NOVARTIS MANUFACTURING NV
廠商資訊
- 廠商名稱
- NOVARTIS MANUFACTURING NV
- 地址
- RIJKSWEG 14, 2870 PUURS-SINT-AMANDS, BELGIUM
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022934號
- 適應症
- 高眼壓症及隅角開放性青光眼之患者。
- 劑型
- 包裝
- B6
- 發證日期
- 2025-03-13
- 有效日期
- 2030-07-03
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001174號
- 適應症
- 1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (Wet)) Age-Related Macular Degeneration, wAMD)。 2.糖尿病黃斑部水腫(Diabetic macular oedema, DME)所導致的視力損害。
- 劑型
- 包裝
- 0.23mL玻璃瓶裝附過濾針頭，100瓶以下 03, 0.165mL預充填注射針筒裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2021-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018617號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之眼部疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 H7
- 發證日期
- 2021-03-02
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 52026946
- 適應症
- 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2026-10-26
- 許可證字號
- 52026743
- 適應症
- 用於成人患者預防及治療白內障手術相關的術後疼痛及發炎
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2016-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 52026678
- 適應症
- 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 BE
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000990號
- 適應症
- (1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)。(3) 治療糖尿病引起黃斑部水腫(diabetic macular edema, DME)所導致的視力損害。(4) 治療視網膜靜脈阻塞(分支或中央視網膜靜脈阻塞；branch or central retinal vein occlusion； BRVO 或 CRVO) 續發黃斑部水腫所導致的視力損害 (5) 治療中重度非增殖性糖尿病視網膜病變(moderately severe or severe non-proliferative diabetic retinopathy, NPDR)及增殖性糖尿病視網膜病變(proliferative diabetic retinopathy, PDR)。
- 劑型
- 包裝
- 0.165毫升 8E, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-11-17
- 有效日期
- 2030-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016876號
- 適應症
- 急，慢性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜潰瘍，虹膜睫狀體炎，眼瞼緣潰瘍，鞏膜炎，鞏膜結合膜炎
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 06
- 發證日期
- 2013-09-22
- 有效日期
- 2028-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016765號
- 適應症
- 急、慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、虹膜睫狀體炎、臉緣潰瘍、角膜潰瘍、鞏膜結合性膜炎
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2013-07-28
- 有效日期
- 2028-07-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016483號
- 適應症
- 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-01-11
- 有效日期
- 2028-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016548號
- 適應症
- 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染症
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 01
- 發證日期
- 2013-01-09
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025115號
- 適應症
- 用於治療曾使用單方治療效果不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓成人患者，以降低其眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2029-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024795號
- 適應症
- 治療白內障手術引起之疼痛與發炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-03-03
- 有效日期
- 2028-03-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024766號
- 適應症
- 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者，用以降低其眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 H7
- 發證日期
- 2007-12-31
- 有效日期
- 2027-12-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024264號
- 適應症
- 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 B6
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2030-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024139號
- 適應症
- 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行週邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 H7
- 發證日期
- 2005-02-14
- 有效日期
- 2029-12-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024011號
- 適應症
- 1. 適用於治療患有對Moxifloxacin具感受性的致病菌所引起之細菌性結膜炎 (bacterial conjunctivitis)病人。 2. 適用於治療12歲以上患有對Moxifloxacin具感受性的致病菌所引起之瞼緣炎 (blepharitis)、淚囊炎 (dacryocystitis)、麥粒腫 (hordeolum)、瞼腺炎 (tarsadenitis)或角膜炎 (包括角膜潰瘍) (keratitis, including corneal ulcer)病人。 3. 適用於成人眼科手術的術前和術後預防感染。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2004-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022856號
- 適應症
- 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 01
- 發證日期
- 2000-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022372號
- 適應症
- 細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 1999-01-11
- 有效日期
- 2029-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020915號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之眼部疾患
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1995-05-17
- 有效日期
- 2030-05-17