台灣大塚製藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
• 地址: 台北市中山區復興北路378號11樓
• 藥證數量: 77

藥證列表

共有 77 個藥證

美特朗持續性膠囊１５毫克
MIKELAN LA CAPSULES 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號
• 適應症: 本態性高血壓
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 2021-03-18
• 有效日期: 2026-07-15

銳思定® 膜衣錠 0.25毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.25 mg

• 許可證字號: 52027363
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg

• 許可證字號: 52027364
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 1毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg

• 許可證字號: 52027365
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 2毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg

• 許可證字號: 52027366
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 3毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

• 許可證字號: 52027367
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 進口半成品(Bulk tablets) 3B, 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

銳思定® 膜衣錠 4毫克
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg

• 許可證字號: 52027368
• 適應症: １、思覺失調症。 ２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。
• 包裝: 2~1000錠PVC/ALU-FOIL鋁箔盒裝及 HE, 進口半成品(Bulk tablets) 3B
• 發證日期: 2018-03-27
• 有效日期: 2028-03-27

佳腎康錠15毫克
Jinarc Tablets 15mg

• 許可證字號: 52027341
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠30毫克
Jinarc Tablets 30mg

• 許可證字號: 52027342
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠45毫克
Jinarc Tablets 45mg

• 許可證字號: 52027343
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠60毫克
Jinarc Tablets 60mg

• 許可證字號: 52027344
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

佳腎康錠90毫克
Jinarc Tablets 90mg

• 許可證字號: 52027345
• 適應症: 適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2028-03-05

英可欣膜衣錠15毫克
Iclusig 15mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52027269
• 適應症: 本品是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療： 1. 費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL) (1) 併用化學治療，用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 (2) 作為單一療法，用於無法以其他激酶抑制劑治療的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)或T315I陽性之費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 2. 慢性骨髓性白血病(CML) (1) 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性期(CP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (2) 無法以其他酪胺酸激酶抑制劑治療的加速期(AP)或急性期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (3) T315I陽性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 使用限制：Iclusig不適用於且不推薦用於治療新診斷為CP-CML病人。
• 包裝: 2~1000粒 HE
• 發證日期: 2017-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

英可欣膜衣錠45毫克
Iclusig 45mg film-coated tablets

• 許可證字號: 52027270
• 適應症: 本品是一種酪胺酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors, TKI)，適用於治療： 1. 費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL) (1) 併用化學治療，用於新診斷的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 (2) 作為單一療法，用於無法以其他激酶抑制劑治療的費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)或T315I陽性之費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)的成人病人。 2. 慢性骨髓性白血病(CML) (1) 對先前至少兩種酪胺酸激酶抑制劑有抗藥性或無法耐受之慢性期(CP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (2) 無法以其他酪胺酸激酶抑制劑治療的加速期(AP)或急性期(BP)慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 (3) T315I陽性之慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)的成人病人。 使用限制：Iclusig不適用於且不推薦用於治療新診斷為CP-CML病人。
• 包裝: 2~1000粒 HE
• 發證日期: 2017-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

"大塚"滴沙林注射液5:0.225
Dext-Saline Injection 5:0.225 "Otsuka"

• 許可證字號: 51059705
• 適應症: 一般水分不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給。
• 包裝: 500ML BE, 250, 500, 1000ML 9O
• 發證日期: 2017-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑400毫克/小瓶
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial

• 許可證字號: 52026986
• 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。
• 包裝: 13, 100支以下 03
• 發證日期: 2017-02-14
• 有效日期: 2027-02-14

安立復美達持續性藥效肌肉注射用懸浮劑300毫克/小瓶
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial

• 許可證字號: 52026988
• 適應症: 治療成人的思覺失調症。成人的第一型雙極性疾患維持治療之單一療法。
• 包裝: 100支以下 03, 13
• 發證日期: 2017-02-14
• 有效日期: 2027-02-14

大塚安立復內服液劑
OTSUKA ABILIFY Oral Solution

• 許可證字號: 52026742
• 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。 3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。 4.重鬱症之輔助治療。 5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 6.妥瑞氏症。
• 包裝: 4~4000毫升以下 BL
• 發證日期: 2016-10-14
• 有效日期: 2026-10-14

"大塚"林克氏注射液
Ringer's Injection "Otsuka"

• 許可證字號: 51058324
• 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。
• 包裝: 250、500、1000毫升 A3, 250、500、1000毫升 9O
• 發證日期: 2014-07-01
• 有效日期: 2029-09-02

"大塚"滴沙林注射液5:0.9
Dext-Saline Injection 5:0.9 "Otsuka"

• 許可證字號: 51058307
• 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質的補給。
• 包裝: 250、500、1000 ML A3, 250、500、1000 ML PP J5
• 發證日期: 2014-06-23
• 有效日期: 2029-09-02

大塚普達口溶錠100毫克
Pletaal OD Tablets 100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025993號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2013-04-17
• 有效日期: 2028-04-17

大塚普達口溶錠50毫克
Pletaal OD Tablets 50mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2013-04-17
• 有效日期: 2028-04-17

新派瑞恩12%糖注射液
NEOPAREN No.1 Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號
• 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。
• 包裝: 1000mL、1500mL、2000mL 55
• 發證日期: 2013-03-18
• 有效日期: 2023-03-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-30)

新派瑞恩17.5%糖注射液
NEOPAREN NO.2 Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號
• 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。
• 包裝: 1000mL、1500mL、2000mL 55
• 發證日期: 2013-03-18
• 有效日期: 2023-03-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-24)

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)
Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS)

• 許可證字號: 衛署藥製字第057287號
• 適應症: 治療鉀缺乏症。
• 包裝: 100,250,400,500毫升 A3, 100支以下 B2
• 發證日期: 2012-07-11
• 有效日期: 2027-07-11

雅攝療灌洗劑
ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號
• 適應症: 穿顱、開腦手術時的洗淨及神經內視鏡手術時的灌流。
• 包裝: 500mL H9
• 發證日期: 2011-06-21
• 有效日期: 2021-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

伸舒康錠30毫克
Samsca Tablets 30mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號
• 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

伸舒康錠15毫克
Samsca Tablets 15mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025296號
• 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-11-23
• 有效日期: 2025-11-23

悅喜滴抗凝血溶液 A
Anticoagulant Citrate Dextrose Solution A“Otsuka”

• 許可證字號: 衛署藥製字第055410號
• 適應症: 血液抗凝劑。
• 包裝: 100支以下 B2, 500mL A3
• 發證日期: 2010-10-06
• 有效日期: 2030-10-06

必富力得注射液
BFLUID INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025179號
• 適應症: 經口攝取不足、輕度的低蛋白血症、輕度的營養障礙、手術前後等狀態時的氨基酸、電解質、維生素B1及水分之營養補給。
• 包裝: 500、1000毫升 55
• 發證日期: 2010-04-20
• 有效日期: 2027-04-20

富多拉富膠囊
FUTRAFUL CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018151號
• 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、結腸、直腸）乳癌等症狀之緩解
• 包裝: 8-1000粒 03
• 發證日期: 2009-10-08
• 有效日期: 2024-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-13)

大塚美特朗持續性點眼液 2%
Mikelan LA Ophthalmic Solution 2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號
• 適應症: 青光眼、高眼壓。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2009-02-20
• 有效日期: 2029-02-20

大塚美特朗持續性點眼液 1%
Mikelan LA Ophthalmic Solution 1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號
• 適應症: 青光眼、高眼壓。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2009-02-20
• 有效日期: 2024-02-20

視得清生理緩衝液
Vision Buffered Saline Solution

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號
• 劑型: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。
• 發證日期: 2009-02-17
• 有效日期: 2029-02-17

大塚普達 20%散劑
Pletaal Powder 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號
• 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
• 包裝: 1000公克以下小包(sachet) 03
• 發證日期: 2008-12-22
• 有效日期: 2028-12-22

美特朗點眼液１％
ARTEOPTIC 1% OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015293號
• 適應症: 青光眼、高眼壓
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-06-16
• 有效日期: 2023-08-05

"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
Normal saline solution"TWOP"

• 許可證字號: 衛署藥製字第049468號
• 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
• 包裝: 4000毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-06-03
• 有效日期: 2028-06-03

美特朗點眼液２％
ARTEOPTIC 2% OPHTHALMIC SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015292號
• 適應症: 青光眼、高眼壓
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 2008-05-06
• 有效日期: 2028-08-05

保咳淨舒穩樂
Obucort Swinghaler

• 許可證字號: 衛署藥製字第048222號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 200ug/dose; 每瓶120,180,200劑量,定量吸入 01
• 發證日期: 2006-09-11
• 有效日期: 2026-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-11)

大塚優比特錠100MG
UBIT TABLET 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00088號
• 適應症: 幽門螺旋桿菌(H.PYLORI)感染之檢測。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2004-10-26
• 有效日期: 2029-10-26

大塚安立復錠5毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024046號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠１０毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024047號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠15毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024048號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠20毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024049號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 2-1000粒 89, 、 A3
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

大塚安立復錠30毫克
OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號
• 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
• 包裝: 、 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2004-08-12
• 有效日期: 2029-08-12

氨基富液
AMINOFLUID

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023878號
• 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。
• 包裝: 500公撮、1000公撮 E1
• 發證日期: 2003-12-03
• 有效日期: 2023-12-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-26)

補束剋 注射劑
BUSULFEX (R) INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023785號
• 適應症: 併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN)：急性淋巴性白血病，急性非淋巴性白血病，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病，非何杰金氏淋巴瘤，何杰金氏淋巴瘤，多發性骨髓瘤。
• 包裝: 10公撮 14, 10公撮 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2003-07-23
• 有效日期: 2028-07-23

優富多膠囊
UFT CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023484號
• 適應症: 胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。
• 包裝: 10-1000粒 03
• 發證日期: 2002-07-02
• 有效日期: 2027-07-02

愛滴滋樂注射液
5% GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION B.P.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023106號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量。
• 包裝: 500、1000公撮 A3
• 發證日期: 2001-01-30
• 有效日期: 2021-01-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-26)

愛諾沙林注射液
NORMAL SALINE (SODIUM CHLORIDE INTRAVENOUS INFUSION B.P.)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023087號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給。
• 包裝: 500、1000公撮 A3
• 發證日期: 2000-12-19
• 有效日期: 2025-12-19

愛滴沙林注射液
5% DEXTROSE AND 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023080號
• 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水分之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
• 包裝: 100瓶以下 03, 500毫升 A3
• 發證日期: 2000-12-14
• 有效日期: 2025-12-14

愛滴沙林注射液　２．５：０．４５
2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號
• 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。
• 包裝: 500公撮 A3
• 發證日期: 2000-12-11
• 有效日期: 2020-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-23)

大塚優比特顆粒100毫克
UBIT granules 100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第R00083號
• 適應症: 幽門螺旋桿菌（Ｈ．ＰＹＬＯＲＩ）感染之檢測。
• 包裝: 2g包X10 03
• 發證日期: 2000-11-21
• 有效日期: 2015-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-02-23)

滅喘淨液
MEPTIN LIQUID

• 許可證字號: 衛署藥製字第043122號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
• 包裝: 20ML~4000ML(60ML~120ML附量杯) A3, 20ML~4000ML(60ML~120ML附量杯) C7
• 發證日期: 1999-07-23
• 有效日期: 2029-07-23

鏡寶生理食鹽水
STERILIZED NORMAL SALINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008393號
• 劑型: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。
• 發證日期: 1997-09-06
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-05-26)

滅喘淨噴霧劑
MEPTIN AIR 10μg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017634號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞障礙
• 包裝: 5公撮 75
• 發證日期: 1989-12-07
• 有效日期: 2014-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-02-23)

"台灣大塚"補樂益二號注射液
PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第029457號
• 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充
• 包裝: 250、400毫升 A3, 250、400、500、800毫升 9O
• 發證日期: 1987-02-25
• 有效日期: 2029-02-25

"台灣大塚"補樂益三號注射液
PAREN-AID NO.3 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第029458號
• 適應症: 手術前後及未能進食之病人之水份、電解質、熱能補充及鈣質補充
• 包裝: 250,400, 500, 800mL 9O, 250,400mL A3
• 發證日期: 1987-02-25
• 有效日期: 2029-02-25

"台灣大塚"補樂益一號注射液
PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第029455號
• 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充
• 包裝: 600,1200,1500公撮 H9, 250,300公撮塑膠 21, 250,300公撮 A3
• 發證日期: 1987-02-24
• 有效日期: 2029-02-16

普達克爾注射液
POTACOL-R INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第028535號
• 適應症: 熱量之補充、循環血液量及組織間液減少時、細胞外液之補充、治療代謝性酸中毒
• 包裝: 250, 500公撮 AP
• 發證日期: 1986-03-12
• 有效日期: 2030-03-12

滅喘淨液
MEPTIN LIQUID

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013751號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-07-05
• 有效日期: 2014-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-02-23)

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）
MALTOSE INJECTION 10%

• 許可證字號: 衛署藥製字第025902號
• 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給
• 包裝: 250,500公撮 AP
• 發證日期: 1982-07-27
• 有效日期: 2028-07-27

"大塚"台大四號注射液
Taita No.4 Injection "Otsuka"

• 許可證字號: 衛署藥製字第024258號
• 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充
• 包裝: 250、500、1000 mL 9O, 250、500、1000 mL A3
• 發證日期: 1981-10-23
• 有效日期: 2028-06-24

"大塚"台大三號注射液
TAITA NO.3 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第021629號
• 適應症: 水份、電解質、養份補充、維持液等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療
• 包裝: 250, 500, 1000 ML A3, 250, 500, 1000 ML 9O
• 發證日期: 1980-06-24
• 有效日期: 2028-06-24

"大塚"台大二號注射液
TAITA NO.2 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第021630號
• 適應症: 高張性下痢及小兒下痢之水份、電解質、養份補充
• 包裝: 250、500、1000 mL A3, 250、500、1000 mL 9O
• 發證日期: 1980-06-24
• 有效日期: 2028-06-24

"大塚" 台大一號注射液
TAITA NO.1 INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第021632號
• 適應症: 水份、電解質、養分補充、新生兒維持液
• 包裝: 250, 500, 1000 ML 9O, 250, 500, 1000 ML A3
• 發證日期: 1980-06-24
• 有效日期: 2028-06-24

"大塚"滴沙林注射液２．５：０．４５
DEXT-SALINE INJECTION 2.5:0.45 "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第020591號
• 適應症: 手術及其他疾患之水份、電解質及營養的補給
• 包裝: 250, 500, 1000 ML A3, 250, 500, 1000 ML 9O
• 發證日期: 1980-02-26
• 有效日期: 2030-02-26

福多命安滋注射液
HARTMANN'S G INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第017022號
• 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給
• 包裝: 250, 500公撮 AP
• 發證日期: 1979-03-21
• 有效日期: 2024-03-21

"大塚"滴沙林注射液５：０．３
DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第012986號
• 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給
• 包裝: 250、500毫升 A3, 250、500、1000毫升 9O
• 發證日期: 1977-07-22
• 有效日期: 2029-07-22

"大塚"低分子血賜多朗滴注射液
LOW MOLECULAR DEXTRAN DEXTROSE INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第012824號
• 適應症: 出血時之血漿增量劑
• 包裝: 250、500mL 9O, A3
• 發證日期: 1977-07-07
• 有效日期: 2029-07-07

"大塚"１０％滴舒樂注射液
10% DEXTROSE INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第011711號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給
• 包裝: 250, 500, 1000 ML 9O, 250,500ML A3
• 發證日期: 1977-01-24
• 有效日期: 2029-01-24

"大塚"滴滋樂注射液５％
DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第011552號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給
• 包裝: 100,250,500,1000毫升、250毫升充填於500毫升 A3, 100,250,500,1000毫升、250毫升充填於500毫升 9O
• 發證日期: 1977-01-07
• 有效日期: 2029-01-07

胖爾命滋注射液
PAN-AMIN G INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第011175號
• 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調
• 包裝: 100支以下 B2, 500ml C7
• 發證日期: 1976-11-13
• 有效日期: 2024-11-13

"大塚"諾沙林注射液
NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA"

• 許可證字號: 衛署藥製字第010654號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給
• 包裝: 100,250,500,1000ML PP 55, 100 mL 充填於 300 mL PP 55, 100,250,500,1000ML A3, 250 mL 充填於 500 mL PP 55
• 發證日期: 1976-09-02
• 有效日期: 2028-09-02

福樂康注射液５％
FRUCTOSE INJECTION 5%

• 許可證字號: 衛署藥製字第010066號
• 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給
• 包裝: 250,500公撮 A3
• 發證日期: 1976-06-04
• 有效日期: 2023-06-04

各樂克勞酸葡萄糖注射液
GLUCURONSAN DEXTROSE INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第010068號
• 適應症: 營養補給。
• 包裝: 250,500公撮 A3
• 發證日期: 1976-06-04
• 有效日期: 2028-06-04

福多命安注射液
HARTMANN'S INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第010069號
• 適應症: 手術或其它疾患之水份及電解質的補給
• 包裝: 250,500,1000 ml A3, 250,500,1000 ml 9O
• 發證日期: 1976-06-04
• 有效日期: 2028-06-04