適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。  
劑型
140散劑 
包裝
 
用法用量
詳見仿單 
包裝
盒裝::,, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024942號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-12-22  
發證日期
2008-12-22  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202494202 
中文品名
大塚普達 20%散劑 
英文品名
Pletaal Powder 20% 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大塚製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2015-10-13  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 桃園市中壢區吉林路15號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
200 MG