藥證廠商 GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 藥要看

廠商資訊

廠商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
地址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
藥證數量: 190

莫帕滋長效注射劑
Vocabria prolonged-release suspension for injection

許可證字號: 52028218
適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA <50 copies/mL)且對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之成人的HIV-1感染症。
劑型
包裝: 2mL L2, 100支以下 03, 3mL L2
發證日期: 2021-12-24
有效日期: 2026-12-24

莫帕滋膜衣錠30毫克
Vocabria 30 mg film-coated tablets

許可證字號: 52028219
適應症: 與rilpivirine錠劑併用，短期治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA <50 copies/mL)且對cabotegravir及rilpivirine不具已知或疑似抗藥性之成人的人類免疫不全病毒(HIV)-1感染症，治療的目的為：1.在投予長效型(LA) cabotegravir注射劑之前先進行口服導入治療，藉以評估對cabotegravir的耐受性。2.為錯過計劃注射cabotegravir注射劑時間的成人進行口服治療。
劑型
包裝: 2-1000錠 HE
發證日期: 2021-12-24
有效日期: 2026-12-24

舒肺樂注射劑100毫克/毫升
Nucala Solution for Injection 100mg/mL

許可證字號: 衛署菌疫輸字第001144號
適應症: 1. 嚴重氣喘之維持治療：表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之6歲以上病人之附加維持治療。 2. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉之維持治療：患有慢性鼻竇炎合併鼻息肉[chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)]且使用鼻腔內類固醇仍控制不良之成年病人的附加維持治療。 3. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎：治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎[eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)]之成人病人。 4. 嗜伊紅性白血球增多症候群(HES)：患有嗜伊紅性白血球增多症候群(hypereosinophilic syndrome)之成年病人的附加治療。
劑型
包裝: 40毫克/0.4毫升預充填玻璃注射針筒裝、100毫克/毫升預充填玻璃注射針筒裝或100毫克/毫升預充填自動注射器；100支以下 03
發證日期: 2020-11-13
有效日期: 2025-11-13

威克瘤注射劑５０毫克
ALKERAN INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第021073號
適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。
劑型
包裝: 50毫克小瓶裝、附10毫升小瓶裝溶劑、100支以下 03
發證日期: 2020-08-03
有效日期: 2025-11-04

卓弗蘭注射劑2毫克/毫升
ZOFRAN INJECTION 2MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第018585號
適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心嘔吐。
劑型
包裝: 14
發證日期: 2016-01-26
有效日期: 2026-04-25
註銷狀態: 已註銷 (2022-06-28)

亞舍拉注射劑
Arzerra concentrate for solution for Infusion

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000963號
適應症: 治療對含fludarabine治療無效的CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者
劑型
包裝: 100mg/5mL及1000mg/50mL小瓶裝,100小瓶以下盒裝 03
發證日期: 2014-09-01
有效日期: 2019-09-01
註銷狀態: 已註銷 (2018-10-19)

速避凝多次劑量瓶注射液
Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection

許可證字號: 52026130
適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。
劑型
包裝: 每5毫升、15毫升 13, 100支以下 03
發證日期: 2013-08-06
有效日期: 2023-08-06
註銷狀態: 已註銷 (2025-06-09)

百多邦黴素軟膏
BACTROBAN OINTMENT

許可證字號: 衛署藥輸字第018883號
適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝: 100公克以下 87
發證日期: 2013-05-03
有效日期: 2018-05-05
註銷狀態: 已註銷 (2017-01-06)

福退癌膜衣錠400毫克
Votrient (Pazopanib HCl) film-coated tablets 400mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025434號
適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。 Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
劑型
包裝: 4-1000錠 A3
發證日期: 2011-06-14
有效日期: 2026-06-14
註銷狀態: 已註銷 (2021-06-08)

返利凝50毫克膜衣錠
Revolade film-coated tablets 50mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025273號
適應症: 1.用於6歲(含)以上對於其他治療(例如：類固醇、免疫球蛋白等)失敗之慢性免疫性血小板減少症(ITP)病人。2.用於慢性C型肝炎病毒(HCV)感染的成年病人，治療其因血小板減少症而無法順利展開及持續干擾素治療。3.與標準免疫抑制療法併用，用於成年及12 歲(含)以上嚴重再生不良性貧血(SAA)病人的第一線療法。4.適用在對於免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人。
劑型
包裝: 2-1000錠以下 89
發證日期: 2010-10-05
有效日期: 2025-10-05
註銷狀態: 已註銷 (2021-08-11)

艾他妥軟膏
Altargo 1% Ointment

許可證字號: 衛署藥輸字第024938號
適應症: -原發性膿皰瘡。-外傷傷口的次發性感染，如小裂傷、擦傷、縫合的傷口。
劑型
包裝: 5公克 36
發證日期: 2008-12-10
有效日期: 2018-12-10
註銷狀態: 已註銷 (2017-01-06)

英明格速溶錠100毫克
imigran FDT tablets 100mg

許可證字號: 衛署藥輸字第024365號
適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解，本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。
劑型
包裝: 2-1000錠 89
發證日期: 2006-01-20
有效日期: 2011-01-20
註銷狀態: 已註銷 (2012-12-22)

熱威樂素唇疱疹乳膏劑
ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5%

許可證字號: 衛署藥輸字第023993號
適應症: 唇疱疹。
劑型
包裝: 2公克 A3
發證日期: 2004-05-24
有效日期: 2029-05-24

克廷膚乳膏 0.05% (氟梯卡松)
CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE)

許可證字號: 衛署藥輸字第023773號
適應症: 發炎性皮膚病之治療克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇，用於對皮質類固醇有反應的皮膚病，緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節性癢疹、乾癬(不包括廣泛性板魂之乾癬)、慢性單純性苔癬(神經性皮膚炎)以及扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、刺激或過敏性接觸皮膚炎、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝: 1000公克以下 87
發證日期: 2003-11-05
有效日期: 2021-09-06
註銷狀態: 已註銷 (2018-12-03)

尤妙理軟膏0.5公絲/公克 (可洛貝他松)
EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (GLOBETASONE)

許可證字號: 衛署藥輸字第023849號
適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾病。
劑型
包裝: 1000公克以下 36
發證日期: 2003-10-16
有效日期: 2015-03-24
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

尤妙理軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)

許可證字號: 衛署藥輸字第023850號
適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾病。
劑型
包裝: 1000公克以下 36
發證日期: 2003-10-16
有效日期: 2015-03-24
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

戴摩膚乳膏 0.05% (氯貝他索丙酸)
DERMOVATE CREAM

許可證字號: 衛署藥輸字第023839號
適應症: 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝: 1000公克以下 36
發證日期: 2003-09-29
有效日期: 2025-01-15
註銷狀態: 已註銷 (2022-01-17)

戴摩膚軟膏 0.05% (氯貝他索丙酸)
DERMOVATE OINTMENT

許可證字號: 衛署藥輸字第023840號
適應症: 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝: 1000公克以下 36
發證日期: 2003-09-29
有效日期: 2025-01-15
註銷狀態: 已註銷 (2022-01-14)

必乃膚通思軟膏
BETNOVATE-N OINTMENT

許可證字號: 衛署藥輸字第023546號
適應症: 牛皮癬、濕疹、外耳炎、皮膚炎、皮脂溢出。
劑型
包裝: 100公克以下 06
發證日期: 2002-09-12
有效日期: 2016-06-12
註銷狀態: 已註銷 (2016-03-24)

必乃膚通思乳膏
BETNOVATE-N CREAM

許可證字號: 衛署藥輸字第023547號
適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝: 100公克以下 06
發證日期: 2002-09-12
有效日期: 2016-06-12
註銷狀態: 已註銷 (2016-03-24)

泛得林準納乾粉吸入劑２００微克
VENTOLIN ACCUHALER 200MCG

許可證字號: 衛署藥輸字第023126號
適應症: 支氣管痙攣。
劑型
包裝: C6
發證日期: 2001-02-19
有效日期: 2021-02-19
註銷狀態: 已註銷 (2017-02-13)

拿確泰錠２．５公絲
NARAMIG TABLETS 2.5MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022571號
適應症: 有或無先兆之偏頭痛的急性治療。
劑型
包裝: 03
發證日期: 1999-08-07
有效日期: 2014-08-07
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

英明格膜衣錠５０公絲
IMIGRAN TABLETS 50MG

許可證字號: 衛署藥輸字第022241號
適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
劑型
包裝: 03
發證日期: 1998-07-23
有效日期: 2018-07-23
註銷狀態: 已註銷 (2013-10-22)

輔舒酮　吸入劑２５０微公克／ＤＯＳＥ
FLIXOTIDE 250 INHALER

許可證字號: 衛署藥輸字第021475號
適應症: 用於預防性治療成人及兒童氣喘
劑型
包裝: 10
發證日期: 1996-12-23
有效日期: 2006-12-23
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

輔舒酮　吸入劑５０微公克／DOSE
FLIXOTIDE 50 INHALER

許可證字號: 衛署藥輸字第021476號
適應症: 用於預防性治療成人及兒童氣喘
劑型
包裝: 10
發證日期: 1996-12-23
有效日期: 2006-12-23
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

伯康納定量鼻用噴液劑
BECONASE AQUEOUS NASAL SPRAY

許可證字號: 衛署藥輸字第021148號
適應症: 常年性及季節性之過敏性鼻炎，包括乾草熱及血管運動性鼻炎
劑型
包裝: 200劑量 08, 、 5H
發證日期: 1996-02-05
有效日期: 2019-12-05
註銷狀態: 已註銷 (2022-06-23)

樂命達錠２５公絲
LAMICTAL TABLETS 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第021131號
適應症: 癲癇症及對其它抗癲癇藥無法滿意控制之局部癲癇、泛強直性陣攣性癲癇之輔助療法及ＬＥＮＮＯＸ－ＧＡＳＴＡＵＴ　徵候群。
劑型
包裝: 03
發證日期: 1996-01-09
有效日期: 2006-01-09
註銷狀態: 已註銷 (2006-03-14)

欽納特懸液劑１２５公絲
ZINNAT SUSPENSION 125MG

許可證字號: 衛署藥輸字第019420號
適應症: 革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌、對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織、淋病及早期萊姆氏病併有移行性紅斑等感染症。
劑型
包裝: 50ml、70ml、140ml 01
發證日期: 1992-08-14
有效日期: 2017-08-14
註銷狀態: 已註銷 (2016-03-16)

戴摩膚頭皮水０．０５％Ｗ/Ｗ
DERMOVATE SCALP APPLICATION 0.05%W/W

許可證字號: 衛署藥輸字第018407號
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝: 01
發證日期: 1991-01-04
有效日期: 2006-01-04
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

泛得林呼吸溶液劑
VENTOLIN RESPIRATOR SOLUTION

許可證字號: 衛署藥輸字第018205號
適應症: 氣喘
劑型
包裝: 4000公撮以下 01
發證日期: 1990-08-22
有效日期: 2015-08-22
註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

必可酮旋達碟錫箔囊２００ＭＣＧ口腔吸入劑
BECODISK BLISTER 200MCG

許可證字號: 衛署藥輸字第017768號
適應症: 支氣管氣喘
劑型
包裝: 03
發證日期: 1990-02-19
有效日期: 2005-02-19
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

必可酮旋達碟鍚箔囊１００ＭＣＧ
BECODISK BLISTER 100MCG "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017770號
適應症: 支氣管氣喘
劑型
包裝: 03
發證日期: 1990-02-19
有效日期: 2005-02-19
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

西力達錠５００公絲
ZINNAT TABLET 500MG "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017674號
適應症: 對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織及淋病等感染症
劑型
包裝: 03
發證日期: 1990-01-03
有效日期: 1995-01-03
註銷狀態: 已註銷 (1990-05-26)

西力達錠２５０公絲
ZINNAT TABLET 250MG "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017647號
適應症: 對廣泛圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織及淋病等感染症
劑型
包裝: 03
發證日期: 1989-12-20
有效日期: 1994-12-20
註銷狀態: 已註銷 (1990-05-26)

西力達錠１２５公絲
ZINNAT TABLET 125MG "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017645號
適應症: 對廣範的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效，適用於治療對ＣＥＦＵＲＯＸＩＭＥ敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚，軟組織及淋病等感染症
劑型
包裝: 03
發證日期: 1989-12-13
有效日期: 1994-12-13
註銷狀態: 已註銷 (1990-05-26)

必乃膚通恩乳膏
BETNOVATE-N CREAM

許可證字號: 衛署藥輸字第017625號
適應症: 牛皮癬、濕疹、外耳炎、皮膚炎、皮脂溢出
劑型
包裝: 06
發證日期: 1989-12-01
有效日期: 1993-03-15
註銷狀態: 已註銷 (1992-12-11)

戴奴息水性混懸液劑
DIONOSIL AQUEOUS SUSPENSION

許可證字號: 衛署藥輸字第017581號
適應症: 支氣管造影劑
劑型
包裝: 01
發證日期: 1989-11-03
有效日期: 1991-07-09
註銷狀態: 已註銷 (1995-11-01)

必可酮定量噴霧劑
BECOTIDE INHALER.

許可證字號: 衛署藥輸字第017582號
適應症: 支氣管氣喘
劑型
包裝: 01
發證日期: 1989-11-03
有效日期: 2003-11-24
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

美奧迪注射液
MYODIL INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第017583號
適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑
劑型
包裝: 14
發證日期: 1989-11-03
有效日期: 1991-07-18
註銷狀態: 已註銷 (1990-02-26)

硫酸鏈黴素注射劑
STREPTOMYCIN SULPHATE FOR INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第017584號
適應症: 結核症
劑型
包裝: 13
發證日期: 1989-11-03
有效日期: 1991-07-18
註銷狀態: 已註銷 (1990-02-26)

湍泰低注射液５公絲/公撮
TRANDATE INJECTION 5MG/ML

許可證字號: 衛署藥輸字第017526號
適應症: 高血壓
劑型
包裝: 14
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1993-03-28
註銷狀態: 已註銷 (1992-09-10)

悠美膚乳膏
EUMOVATE CREAM

許可證字號: 衛署藥輸字第017534號
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型
包裝: 06
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1994-11-09
註銷狀態: 已註銷 (1993-01-20)

西保林５００公絲（含結晶水）注射劑
CEPORAN 500MG (DELTA FORM) INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第017535號
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症
劑型
包裝: 13
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 2000-02-20
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

善胃得膜衣錠
ZANTAC TABLETS "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017539號
適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝: 03
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1994-05-28
註銷狀態: 已註銷 (1992-06-26)

善胃得注射液
ZANTAC INJECTION "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017540號
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝: 14
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 2004-07-21
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

伯康納定量鼻噴霧劑
BECONASE NASAL SPRAY

許可證字號: 衛署藥輸字第017541號
適應症: 常年性及季節性過敏性鼻炎、含乾草熱及血管運動性鼻炎
劑型
包裝: 08
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1999-12-05
註銷狀態: 已註銷 (1996-05-02)

湍泰低錠２００公絲
TRANDATE TABLETS 200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第017542號
適應症: 高血壓
劑型
包裝: 01
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1994-01-04
註銷狀態: 已註銷 (1992-09-10)

戴摩膚乳膏
DERMOVATE CREAM

許可證字號: 衛署藥輸字第017543號
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型
包裝: 06
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1992-08-29
註銷狀態: 已註銷 (1991-01-28)

湍泰低錠１００公絲
TRANDATE TABLETS 100MG

許可證字號: 衛署藥輸字第017544號
適應症: 高血壓
劑型
包裝: 01
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1994-01-04
註銷狀態: 已註銷 (1992-09-10)

戴摩膚軟膏
DERMOVATE OINTMENT

許可證字號: 衛署藥輸字第017545號
適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡
劑型
包裝: 06
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1992-06-29
註銷狀態: 已註銷 (1991-01-28)

悠美膚軟膏
EUMOVATE OINTMENT

許可證字號: 衛署藥輸字第017546號
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型
包裝: 06
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 1994-11-09
註銷狀態: 已註銷 (1995-11-01)

西保林１公克（含結晶水）注射劑
CEPORAN 1GM (DELTA FORM) INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第017547號
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝: 13
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 2000-02-20
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

西保林２５０公絲（含結晶水）注射劑
CEPORAN 250MG (DELTA-FORM) INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第017548號
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝: 13
發證日期: 1989-10-24
有效日期: 2000-02-20
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

昂特欣錠１００微克
ELTROXIN TABLETS 100MCG "GLAXO"

許可證字號: 衛署藥輸字第017500號
適應症: 甲狀腺機能減退症
劑型
包裝: 01
發證日期: 1989-10-20
有效日期: 1999-09-26
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)

體可復注射液１００公絲
EFCORTELAN SOLUBLE INJECTION 100MG

許可證字號: 衛署藥輸字第017501號
適應症: 手術及外傷引起之嚴重休克、愛迪生病、西門士病、腎上腺切除後之異常緊迫所促發之腎上腺危象及長期固醇治療引起之腎上腺皮質功能抑制、氣喘狀態及急性過敏反應、結核性腦膜炎及其它類型腦膜炎之輔助鞘內注射
劑型
包裝: 15
發證日期: 1989-10-20
有效日期: 1999-05-16
註銷狀態: 已註銷 (2010-05-31)