JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

廠商資訊

• 廠商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
• 地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE
• 藥證數量: 134

藥證列表

共有 134 個藥證

〝楊森〞適撲諾膠囊１００毫克
SPORANOX CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022816號
• 適應症: 全身性或深部黴菌感染、甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ）
• 包裝: A3, 89
• 發證日期: 2025-05-16
• 有效日期: 2030-03-27

妥而備注射劑40毫克/毫升
Talvey Solution for Injection 40 mg/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001249號
• 適應症: 適用於治療先前曾接受至少四線療法(包括一種免疫調節劑、一種蛋白酶體抑制劑和一種抗CD38 單株抗體)治療的復發性或難治性多發性骨髓瘤成人病人。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫克 L2
• 發證日期: 2024-02-19
• 有效日期: 2029-02-19

妥而備注射劑2毫克/毫升
Talvey Solution for Injection 2 mg/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001250號
• 適應症: 適用於治療先前曾接受至少四線療法(包括一種免疫調節劑、一種蛋白酶體抑制劑和一種抗CD38 單株抗體)治療的復發性或難治性多發性骨髓瘤成人病人。
• 包裝: 1.5毫克 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-02-19
• 有效日期: 2029-02-19

特飛立 注射劑 10毫克/毫升
Tecvayli injection 10mg/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001216號
• 適應症: 適用於治療先前曾接受至少四線療法(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單株抗體)的復發性或難治性多發性骨髓瘤成人病人。
• 包裝: 3毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2023-02-08
• 有效日期: 2028-02-08

特飛立 注射劑 90毫克/毫升
Tecvayli injection 90mg/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001217號
• 適應症: 適用於治療先前曾接受至少四線療法(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單株抗體)的復發性或難治性多發性骨髓瘤成人病人。
• 包裝: 100支以下 03, 1.7毫升 L2
• 發證日期: 2023-02-08
• 有效日期: 2028-02-08

理思必妥內服液劑１毫克/毫升
RISPERDAL ORAL SOLUTION 1MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022094號
• 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
• 包裝: 4000公撮以下 01
• 發證日期: 2022-11-07
• 有效日期: 2028-03-06

善久達持續性藥效肌肉注射懸浮劑
Invega Hafyera Prolonged-Release Suspension for Injection

• 許可證字號: 52028202
• 適應症: 6個月型注射劑，用於已使用1個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液充分治療至少4個月後，或已使用3個月型paliperidone palmitate持續性藥效注射用懸浮液治療至少一次3個月週期療程後之思覺失調症病人。
• 包裝: 3.5毫升及5毫升預充填環烯烴聚合物(cyclic-olefin-copolymer)針筒附一支安全針頭裝。一百支以下 03
• 發證日期: 2021-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

"比利時"好度得注射液
"Belgium" Haldol Decanoas

• 許可證字號: 52027709
• 適應症: Haloperidol decanoate可持續治療目前使用口服haloperidol達到穩定狀態成人病人的思覺失調症及情感思覺失調症（schizoaffective disorder)
• 包裝: 1ml (50mg)/ Amp (Tubular Glass, type I) 每盒一百支以下
• 發證日期: 2019-07-18
• 有效日期: 2024-07-18

"義大利"萬科靜脈凍晶注射劑
"Italy" Velcade Powder for Solution for Injection

• 許可證字號: 52027602
• 適應症: 1.Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
• 包裝: 3.5毫克 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2019-02-20
• 有效日期: 2029-02-20

善妥達持續性藥效肌肉注射懸浮劑
Invega Trinza Prolonged-Release Suspension for Injection

• 許可證字號: 52026942
• 適應症: INVEGA TRINZA (paliperidone palmitate)是一種3個月型注射劑，用於已使用INVEGA SUSTENNA® (1個月型paliperidone palmitate 持續性藥效注射用懸浮液)充分治療至少4 個月後之思覺失調症患者。
• 包裝: 0.875毫升、1.315毫升、1.75毫升及2.625毫升 8F
• 發證日期: 2016-11-18
• 有效日期: 2026-11-18

達珂凍晶注射劑
Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion

• 許可證字號: 52026354
• 適應症: (1) 適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。 (2) 適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)成人病人，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS (頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的病人。
• 包裝: 每盒100支以下 03, L2
• 發證日期: 2014-09-30
• 有效日期: 2029-09-30

好度得®注射液
HALDOL DECANOAS®

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019475號
• 適應症: Haldol Decanoas®可持續治療目前使用口服haloperidol達到穩定狀態成人病人的思覺失調症及情感思覺失調症（schizoaffective disorder)
• 包裝: 1毫升,3毫升 14
• 發證日期: 2014-06-04
• 有效日期: 2029-07-05

"英特萊"錠200毫克
Intelence Tablets 200mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025918號
• 適應症: INTELENCE與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對NNRTI及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒HIV-1感染之成人患者。
• 包裝: 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2013-06-27
• 有效日期: 2023-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-09)

"法國"萬科靜脈凍晶注射劑
Velcade Powder for Solution for Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025559號
• 適應症: 1. Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤（Multiple myeloma）病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma（MCL）病人
• 包裝: 100支以下 03, 3.5毫克(1.0mg/ml) 1A
• 發證日期: 2011-11-14
• 有效日期: 2026-11-14

善思達持續性藥效肌肉注射懸浮劑１００毫克╱毫升
INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號
• 適應症: 治療思覺失調症。分裂情感障礙症之急性治療的單一治療藥物或作為情緒穩定劑及（或）抗憂鬱劑的輔助用藥。
• 包裝: 0.25毫升、0.5毫升、0.75毫升、1毫升及1.5毫升 8F
• 發證日期: 2011-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

英特萊®錠 100 毫克
Intelence® Tablets 100mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025081號
• 適應症: Intelence 與抗反轉錄病毒藥物併用，適用於曾有抗病毒藥物治療經驗，對過去的治療無效，且對NNRTI及其他抗反轉錄病毒藥物產生抗藥性之愛滋病毒HIV-1感染之成人患者。
• 包裝: 4-1000 錠 A3
• 發證日期: 2009-08-20
• 有效日期: 2024-08-20

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 12 微公克/小時
Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 12 μg/h

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024870號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 單片(5.25cm2) 59, 100片以下 03
• 發證日期: 2008-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 25 微公克/小時
Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 25 μg/h

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024841號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 單片(10.5cm2) 59, 5袋 03
• 發證日期: 2008-05-23
• 有效日期: 2028-05-23

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 50 微公克/小時
Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 50 μg/h

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024842號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 單片(21.0cm2) 59, 5袋 03
• 發證日期: 2008-05-23
• 有效日期: 2028-05-23

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 75 微公克/小時
Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 75 μg/h

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024840號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 5袋 03, 單片(31.5cm2) 59
• 發證日期: 2008-05-22
• 有效日期: 2028-05-22

“楊森”多瑞喜穿皮貼片劑 100 微公克/小時
Durogesic D-TRANS Transdermal Patch 100 μg/h

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024797號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 5袋 03, 單片(42.0cm2) 59
• 發證日期: 2008-03-04
• 有效日期: 2028-03-04

萬科注射劑
Velcade for Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024510號
• 適應症: Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤（Multiple myeloma）病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma（MCL）病人。
• 包裝: 3.5及1毫克 13, ，100支以下 03
• 發證日期: 2006-10-25
• 有效日期: 2011-10-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-06-27)

適撲諾靜脈注射液10毫克/毫升
SPORANOX IV INJECTION 10 MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024345號
• 適應症: 治療下列菌種之一所致全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。
• 包裝: 25毫升 14, 附等支數100毫升 55, 內裝50毫升溶劑。100支以下 03
• 發證日期: 2005-12-22
• 有效日期: 2010-12-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

利憶靈持續性藥效膠囊16毫克
REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 16MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024274號
• 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
• 包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2005-07-27
• 有效日期: 2030-07-27

利憶靈持續性藥效膠囊8毫克
REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 8MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024275號
• 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
• 包裝: 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
• 發證日期: 2005-07-27
• 有效日期: 2030-07-27

利憶靈持續性藥效膠囊24毫克
REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 24MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024276號
• 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症
• 包裝: 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2005-07-27
• 有效日期: 2025-07-27

維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克
RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023857號
• 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。 Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
• 包裝: 8E, 25毫克 13, 裝溶劑100支以下 03, Access Device 2G
• 發證日期: 2003-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

維思通®肌肉注射用懸液劑50毫克
RISPERDAL CONSTA® 50MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023858號
• 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患（Rapid cycling bipolar disorder）之復發。 Risperdal Consta 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
• 包裝: 8E, 50毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, ACCESS DEVICE 2G
• 發證日期: 2003-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

維思通®肌肉注射用懸液劑37.5毫克
RISPERDAL CONSTA® 37.5MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023859號
• 適應症: 治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。 Risperdal Consta可合併鋰鹽及Valproate以預防快速循環型雙極性疾患(Rapid cycling bipolar disorder)之復發。 Risperdal Consta可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
• 包裝: 37.5毫克 13, 裝溶劑，100支以下 03, Access Device 2G, 8E
• 發證日期: 2003-10-23
• 有效日期: 2028-10-23

利憶靈內服液劑４毫克∕毫升
REMINYL ORAL SOLUTION 4MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023693號
• 適應症: 治療 ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智。
• 包裝: 4000公撮以下 C7
• 發證日期: 2003-04-03
• 有效日期: 2018-04-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

"比利時" 皮立適乳膏
PEVISONE CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023531號
• 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
• 包裝: 1000公克以下 96
• 發證日期: 2002-08-22
• 有效日期: 2017-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

"比利時" 皮保寧乳膏
PEVARYL CREAM 1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023498號
• 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病。
• 包裝: 1000公克以下 87
• 發證日期: 2002-07-23
• 有效日期: 2012-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

皮黴益溶液〝比利時〞
PEVARYL SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022954號
• 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-08-02
• 有效日期: 2005-08-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時
DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 100片以下 03
• 發證日期: 2000-05-25
• 有效日期: 2010-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-06-03)

〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時
DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 100片以下 03
• 發證日期: 2000-05-25
• 有效日期: 2010-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-06-03)

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時
DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號
• 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2000-05-25
• 有效日期: 2010-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-06-03)

"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時
DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號
• 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。
• 包裝: 03
• 發證日期: 2000-05-25
• 有效日期: 2010-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-06-03)

平菩腸懸浮液１公絲/公撮”楊森”　　　　　　　　　　　　　　 P
EPULSID SUSPENSION 1MG/ML "JANSSEN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022841號
• 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2000-04-17
• 有效日期: 2005-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-30)

皮立適乳膏
PEVISONE CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022675號
• 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
• 包裝: 1000公克以下 96
• 發證日期: 1999-11-09
• 有效日期: 2009-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

適撲諾內服液劑１０毫克/毫升
SPORANOX ORAL SOLUTION 10MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022644號
• 適應症: 治療ＨＩＶ陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和？或食道念球菌感染。
• 包裝: 1000毫升以下琥珀色 C7
• 發證日期: 1999-10-19
• 有效日期: 2014-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

康利斯微脂粒注射劑
CAELYX CONCENTRATE FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022207號
• 適應症: CAELYX用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3）和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。CAELYX用於治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。CAELYX可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。Caelyx與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
• 包裝: 100小瓶以下 03, 10公撮 13
• 發證日期: 1998-06-11
• 有效日期: 2018-06-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-25)

理想必妥膜衣錠１公絲
RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021792號
• 適應症: 精神異常引起之相關症狀。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-07-01
• 有效日期: 2003-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

里思必妥膜衣錠２公絲
RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021793號
• 適應症: 精神異常引起之相關症狀。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-07-01
• 有效日期: 2002-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

理想必妥錠３公絲
RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 3MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021794號
• 適應症: 精神異常引起之相關症狀。
• 包裝: 73
• 發證日期: 1997-07-01
• 有效日期: 2002-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

治黴乳酸２％
NIZORAL CREAM2%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021785號
• 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
• 包裝: 08, 06
• 發證日期: 1997-06-26
• 有效日期: 2017-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

膠曩２公絲
IMODIUM CAPSULES 2MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021773號
• 適應症: 急、慢性腹瀉。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1997-06-19
• 有效日期: 2002-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

平菩賜錠５公絲
PREPULSID TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021774號
• 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1997-06-19
• 有效日期: 2002-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-30)

司特吉朗錠２５公絲
STUGERON TABLETS 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021759號
• 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1997-06-14
• 有效日期: 2002-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

治黴錠２００公絲
NIZORAL TABLETS 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021760號
• 適應症: 髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）、汗斑。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1997-06-14
• 有效日期: 2002-06-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

血俾益膠囊５公絲
SIBELIUM CAPSULES 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021693號
• 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1997-05-15
• 有效日期: 2007-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

無莫克錠１００公絲
VERMOX 100MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021694號
• 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1997-05-15
• 有效日期: 2002-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

司敏樂錠１０公絲
HISMANAL TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021680號
• 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏疹。
• 包裝: 73, 58
• 發證日期: 1997-05-03
• 有效日期: 2002-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-10-23)

好度錠０．５公絲
HALDOL TABLETS 0.5M

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021664號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
• 包裝: 73
• 發證日期: 1997-05-02
• 有效日期: 2007-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

適撲諾膠囊１００公絲
SPORANOX CAPSULES 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021675號
• 適應症: 全身性或深部黴菌感染、甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ）
• 包裝: 03
• 發證日期: 1997-05-02
• 有效日期: 2002-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

好度®液
HALDOL® DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019337號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
• 包裝: 01
• 發證日期: 1996-11-26
• 有效日期: 2018-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-25)

好度®注射液
HALDOL® INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019338號
• 適應症: 18歲以上病人： １、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。 ２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。 ３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患，包括亨丁頓舞蹈症。 ４、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐，且其他藥物無效或無法耐受的病人，作為單一藥物或合併式預防性治療。 ５、其他藥物無效，或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式治療。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1996-11-22
• 有效日期: 2028-05-29

好潤平錠４公絲
ORAP TABLETS 4MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014893號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 1996-11-20
• 有效日期: 2009-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

立保斯定鼻用噴霧懸浮液５０ＵＧ/ＤＯＳＥ
LIVOSTIN NASAL SPRAY 50UG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020860號
• 適應症: 過敏性鼻炎症狀之緩解
• 包裝: 58
• 發證日期: 1995-03-22
• 有效日期: 2010-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

好潤平錠１公絲
ORAP TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014894號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 1994-11-08
• 有效日期: 2009-11-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

許邁錠
SEMAP TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014905號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 03
• 發證日期: 1994-06-30
• 有效日期: 1999-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

利保斯定眼用懸浮液
LIVOSTIN OPHTHALMIC SUSPENSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019981號
• 適應症: 過敏性結膜炎。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1993-06-21
• 有效日期: 2008-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

歐查妥邁
OXATOMIDE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019400號
• 適應症: 抗組織胺劑。
• 包裝: 44
• 發證日期: 1992-08-07
• 有效日期: 1997-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

希塞菩
CISAPRIDE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018725號
• 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙，胃、食道回流症。
• 包裝: 44
• 發證日期: 1991-08-01
• 有效日期: 2001-08-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-30)

適壓素注射液
SUFREXAL AMPOULES 5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018724號
• 適應症: 控制高血壓及急性高血壓發作
• 包裝: 14
• 發證日期: 1991-07-31
• 有效日期: 2000-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

艾妥可那挫（粒）
ITRACONAZOLE BEADS (ITRACONAZOLE PELLETS)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018677號
• 適應症: 念珠菌陰道炎、口部念珠菌感染、汗斑、軀幹癬、股癬、足癬、手癬、黴菌引起之角膜炎
• 包裝: 44
• 發證日期: 1991-06-20
• 有效日期: 2001-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-04-25)

辛那呤
CINNARIZINE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018538號
• 適應症: 末梢血管循環障礙
• 包裝: 44
• 發證日期: 1991-04-09
• 有效日期: 2001-04-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

平菩賜懸浮液１公絲/公撮
PREPULSID SUSPENSION 1MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018459號
• 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-02-07
• 有效日期: 2006-02-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-30)

邁可那挫
MICONAZOLE NITRATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018386號
• 適應症: 真菌群、酵母菌群及其他黴菌群所引起之皮膚和指甲感染症
• 包裝: 44
• 發證日期: 1990-12-14
• 有效日期: 2005-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

哈泊度
HALOPERIDOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號
• 適應症: 抗精神病藥物
• 包裝: 44
• 發證日期: 1990-12-10
• 有效日期: 2005-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

氟納利林
FLUNARIZINE HCL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018373號
• 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
• 包裝: 44
• 發證日期: 1990-12-07
• 有效日期: 2005-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

治黴陰道栓劑４００公絲
NIZORAL OVULES 400MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017920號
• 適應症: 黴菌和酵母菌引起的陰道感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-05-03
• 有效日期: 1995-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-11-01)

舒壓素注射液
SUFREXAL 5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017903號
• 適應症: 控制高血壓及急性高血壓發作
• 包裝: 14
• 發證日期: 1990-05-02
• 有效日期: 1995-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1991-09-19)

雷必芬
RAPIFEN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017111號
• 適應症: 短效性麻醉
• 包裝: 14
• 發證日期: 1989-03-20
• 有效日期: 1994-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-01-12)

鹽酸樂必寧
LOPERAMIDE HCL "JANSSEN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016797號
• 適應症: 急慢性腹瀉
• 包裝: 44
• 發證日期: 1988-08-09
• 有效日期: 2003-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-04-16)

阿斯特米挫
ASTEMIZOLE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016722號
• 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症
• 包裝: 44
• 發證日期: 1988-07-08
• 有效日期: 2003-07-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-08-07)

多普利杜
DOMPERIDONE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016721號
• 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹
• 包裝: 44
• 發證日期: 1988-07-07
• 有效日期: 2003-07-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

克多可那挫
KETOCONAZOLE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016687號
• 適應症: 抗黴菌劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1988-06-23
• 有效日期: 2003-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

每鞭達挫
MEBENDAZOLE "JANSSEN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016484號
• 適應症: 驅蟲劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1988-04-08
• 有效日期: 2003-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

"仁山" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮
FENTANYL INJ. 0.05MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016364號
• 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性疼痛之緊急治療
• 包裝: 14
• 發證日期: 1988-03-04
• 有效日期: 1998-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-08-14)

達克達外用粉
DAKTARIN POWDER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016358號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-02-28
• 有效日期: 2003-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

莫吐能栓劑６０公絲
MOTILIUM SUPPOSITORIES 60MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015799號
• 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹
• 包裝: 03
• 發證日期: 1987-04-22
• 有效日期: 2009-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

莫吐能栓劑１０公絲
MOTILIUM SUPPOSITORIES 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015800號
• 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹
• 包裝: 03
• 發證日期: 1987-04-22
• 有效日期: 2009-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

莫吐能栓劑３０公絲
MOTILIUM SUPPOSITORIES 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015794號
• 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹
• 包裝: 03
• 發證日期: 1987-04-14
• 有效日期: 2009-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

治黴乳膏
NIZORAL CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015317號
• 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭、指甲感染症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1986-08-18
• 有效日期: 1991-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-08-11)

安度得注射液
HALDOL DECANOAS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011507號
• 適應症: 躁病精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
• 包裝: 14
• 發證日期: 1986-06-20
• 有效日期: 1994-07-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-01-12)

去氫苯比妥注射液
DEHYDROBENZPERIDOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014890號
• 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1986-03-20
• 有效日期: 2003-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

因謀平注射液
IMAP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014891號
• 適應症: 精神病狀態
• 包裝: 13
• 發證日期: 1986-03-20
• 有效日期: 1994-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

安必妥錠
HALDOL TABLETS "JANSSEN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014895號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
• 包裝: 03
• 發證日期: 1986-03-20
• 有效日期: 1991-07-07
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-01-18)

司特吉朗膠囊
STUGERON FORTE CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014896號
• 適應症: 末梢血管循環障礙
• 包裝: 03
• 發證日期: 1986-03-20
• 有效日期: 2003-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

安必妥液
HALDOL DROPS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014906號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-03-20
• 有效日期: 1993-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (1992-08-24)

治黴錠２００公絲
NIZORAL TABLETS 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014874號
• 適應症: 皮膚真菌群和酵母菌群所引起的皮膚頭髮、指甲感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1986-03-11
• 有效日期: 1987-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-09-01)

司敏樂口服懸浮液１公絲/公撮
HISMANAL ORAL SUSPENSION 1MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014607號
• 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹及其他過敏症狀
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-11-27
• 有效日期: 1999-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-10-23)

司敏樂錠
HISMANAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013038號
• 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀
• 包裝: 03
• 發證日期: 1984-09-27
• 有效日期: 1989-09-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-04-20)

硝酸愛梭柯那撮粉劑
ISOCONAZOLE NITRATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011844號
• 適應症: 抗黴菌劑
• 發證日期: 1983-10-07
• 有效日期: 1994-10-07
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-12-20)

喜諾眠靜脈輸注液
HYPNOMIDATE FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011194號
• 適應症: 短效性催眠劑
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-04-26
• 有效日期: 1999-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

莫吐能口服懸液
MOTILIUM* ORAL SUSPENSION 1MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010799號
• 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-01-19
• 有效日期: 2014-01-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

克黴錠２００公絲
NIZORAL TABLETS 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010710號
• 適應症: 皮膚真菌群和酵母菌群所引起的皮膚頭髮、指甲感染症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1982-12-14
• 有效日期: 1987-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-04-21)

達克寧酊劑
DAKTARIN TINCTURE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010346號
• 適應症: 真菌群或念珠菌、酵母菌群和其他黴菌群所引起之皮膚指甲感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-07-17
• 有效日期: 2003-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

安度錠２０公絲
HALDOL 20MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010273號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-07-01
• 有效日期: 2003-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-16)

安度液１０公絲/公撮
HALDOL 10MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010274號
• 適應症: 躁病、精神病狀態
• 包裝: 01
• 發證日期: 1982-07-01
• 有效日期: 1993-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)