UCB FARCHIM S.A.

廠商資訊

廠商名稱
UCB FARCHIM S.A.
地址
Z.I. DE PLANCHY, CHEMIN DE CROX-BLANCE 10,CH-1630 BULLE SWITZERLAND 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001024號 
適應症
1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害的惡化速度(以X光檢測)。 2.僵直性脊椎炎(AS):用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的重度活動性僵直性脊椎炎成人患者。 3.乾癬性關節炎:用於治療曾對DMARD療法反應不佳的活動性乾癬性關節炎成人患者。 4.乾癬:用於接受全身性治療或光療法的中度至重度斑塊性乾癬成人患者。 5.無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis,簡稱nr-axSpA): 用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人患者: (1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。 6.克隆氏症:用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症(CD),可減輕症狀與徵兆及維持臨床反應。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 8N
發證日期
2016-10-09
有效日期
2026-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第024232號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2005-05-18
有效日期
2010-05-18
註銷狀態
已註銷 (2012-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第023792號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2003-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
衛署藥輸字第020329號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
2-1000粒盒裝 03
發證日期
1994-02-24
有效日期
2017-02-20
註銷狀態
已註銷 (2017-01-06)