NOVARTIS FARMA S.P.A.

廠商資訊

廠商名稱
NOVARTIS FARMA S.P.A.
地址
VIA PROVINCIALE SCHITO 131-80058 TORRE ANNUNZIATA, ITALY 
藥證數量
49

藥證列表

共有 49 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022462號 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2023-12-06
有效日期
2029-04-20
許可證字號
衛署藥輸字第020895號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2019-12-13
有效日期
2030-04-28
許可證字號
52026465 
適應症
治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
52026466 
適應症
治療高血壓。本品適用於以 amlodipine,valsartan, hydrochlorothiazide其中兩種成分 合併治療,仍無法有效控制血壓的 高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
52026467 
適應症
治療高血壓。本品適用於以 amlodipine,valsartan, hydrochlorothiazide其中兩種成分 合併治療,仍無法有效控制血壓的 高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
52026468 
適應症
治療高血壓。本品適用於以 amlodipine,valsartan, hydrochlorothiazide其中兩種成分 合併治療,仍無法有效控制血壓的 高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
衛署藥輸字第009100號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
1000粒 03
發證日期
2014-03-20
有效日期
2024-08-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-03)
許可證字號
衛署藥輸字第025913號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第025877號 
適應症
治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
衛署藥輸字第025700號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025701號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025702號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025703號 
適應症
高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-22
有效日期
2017-05-22
註銷狀態
已註銷 (2017-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025418號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥輸字第025419號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥輸字第025420號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥輸字第025421號 
適應症
治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛署藥輸字第025210號 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-06-11
有效日期
2030-06-11
許可證字號
衛署藥輸字第025207號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-06-09
有效日期
2025-06-09
許可證字號
衛署藥輸字第025208號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-06-09
有效日期
2025-06-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
衛署藥輸字第025197號 
適應症
高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-05-31
有效日期
2030-05-31
許可證字號
衛署藥輸字第025161號 
適應症
高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛署藥輸字第025162號 
適應症
高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛署藥輸字第025163號 
適應症
高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛署藥輸字第025164號 
適應症
高血壓,Co-Rasilez適用於無法有效以aliskiren或hydrochlorothiazide單一療法控制血壓的病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2010-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛署藥輸字第025072號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2009-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥輸字第016033號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
劑型
包裝
10-1000錠 (SBC, Super Triplex) 8S
發證日期
2009-07-30
有效日期
2024-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-26)
許可證字號
衛署藥輸字第016028號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
劑型
包裝
10-1000錠( SBC, Super Triplex) 8S
發證日期
2009-07-21
有效日期
2029-09-16
許可證字號
衛署藥輸字第024968號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2009-02-06
有效日期
2029-02-06
許可證字號
衛署藥輸字第024969號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2009-02-06
有效日期
2029-02-06
許可證字號
衛署藥輸字第024883號 
適應症
治療高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-09-10
有效日期
2023-09-10
註銷狀態
已註銷 (2025-06-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024884號 
適應症
治療高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-09-10
有效日期
2023-09-10
註銷狀態
已註銷 (2025-06-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024823號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛署藥輸字第024824號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2008-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛署藥輸字第024655號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第023922號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2004-02-12
有效日期
2024-02-12
註銷狀態
已註銷 (2023-03-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023522號 
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
衛署藥輸字第023524號 
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
衛署藥輸字第023373號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第023374號 
適應症
治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第023244號 
適應症
單獨治療或與METFORMIN合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000顆 03
發證日期
2001-07-31
有效日期
2021-07-31
註銷狀態
已註銷 (2021-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第023245號 
適應症
單獨治療或與 METFORMIN 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000顆 03
發證日期
2001-07-31
有效日期
2021-07-31
註銷狀態
已註銷 (2022-01-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023220號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2001-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第023109號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2001-01-30
有效日期
2026-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第022208號 
適應症
癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。
劑型
包裝
20-1000錠 (SBC, Super Triplex)(250μm/25μm/180g/m2) 8S
發證日期
1998-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥輸字第013258號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
1998-04-04
有效日期
2018-06-23
註銷狀態
已註銷 (2019-03-27)
許可證字號
衛署藥輸字第021216號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
61
發證日期
1996-04-26
有效日期
2016-04-26
註銷狀態
已註銷 (2014-06-11)
許可證字號
衛署藥輸字第019090號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-02-20
有效日期
2012-02-20
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第018043號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1990-06-02
有效日期
2000-06-02
註銷狀態
已註銷 (2001-09-21)