Boston Scientific Limited
廠商資訊
- 廠商名稱
- Boston Scientific Limited
- 地址
- BALLYBRIT BUSINESS PARK GALWAY IRELAND
- 藥證數量
- 128
藥證列表
共有 128 個藥證
- 許可證字號
- 56036934
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 56036640
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 56034626
- 適應症
- 劑型
- SO-1010 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-02
- 有效日期
- 2027-12-02
- 許可證字號
- 56036003
- 適應症
- 劑型
- DB-1416、DB-1432、DB-1216、DB-1232
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-20
- 有效日期
- 2027-10-20
- 許可證字號
- 56035931
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 56035523
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-07
- 有效日期
- 2027-07-07
- 許可證字號
- 56035363
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 56035288
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-04
- 有效日期
- 2027-03-04
- 許可證字號
- 56035315
- 適應症
- 劑型
- SYM-DS-005 以下空白 增加規格: SYM-DS-010及SYM-AC-010。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-25
- 有效日期
- 2027-02-25
- 許可證字號
- 56034787
- 適應症
- 劑型
- M00519201
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-03
- 有效日期
- 2026-12-03
- 許可證字號
- 56034441
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-24
- 有效日期
- 2026-04-24
- 許可證字號
- 56034112
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原109年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 56033951
- 適應症
- 劑型
- S701, S702, S722, L100, L101, L121, L110, L111, L131, L200, L201, L209, L221, L210, L211, L231, L300, L301, L321, L310, L311, L331 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56033889
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 56033737
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效能變更，詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 56033643
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-16
- 有效日期
- 2025-05-16
- 許可證字號
- 56033619
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 許可證字號
- 56033423
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 許可證字號
- 56033230
- 適應症
- 劑型
- U125, U128, U225, U226, U228 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 56032893
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項：新增型號，詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 56032620
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-31
- 有效日期
- 2024-05-31
- 許可證字號
- 56031608
- 適應症
- 劑型
- RO2D001, RO2D103 以下空白。 註銷規格：RO2D103。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 56032278
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-04
- 有效日期
- 2029-03-04
- 許可證字號
- 56032243
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 56031525
- 適應症
- 劑型
- A219，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 56031225
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：G324、G325、G328、G337、G347、G348。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 56030901
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 56030699
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格：M00553570，詳如核定之中文說明書，以下空白。 「效能、用途或適應症變更」：詳如核定之中文說明書(原107年3月8日及110年10月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 56030700
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。適應症變更，詳如核定之中文說明書(原107年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 56030187
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：H74939280352010。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-08
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 56029675
- 適應症
- 劑型
- L300, L301, L321，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-24
- 有效日期
- 2027-04-24
- 許可證字號
- 56029431
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更與標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年2月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 56029289
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本（原106年2月6日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 56029034
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 56029083
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105.12.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-28
- 有效日期
- 2026-11-28
- 許可證字號
- 56029100
- 適應症
- 劑型
- L310, L311, L331，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 56027779
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 效能、用途或適應症變更、規格變更及原廠標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 56027871
- 適應症
- 劑型
- A209，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年12月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-26)
- 許可證字號
- 56027855
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M001195820。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 56027950
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定，以下空白。仿單標籤變更、規格變更及新增規格：詳如中文仿單核定本，原104.11.30及106.4.11仿單標籤核定本共2份予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 56027814
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-08
- 有效日期
- 2020-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-09)
- 許可證字號
- 56027443
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56027106
- 適應症
- 劑型
- H749LTV230, H749LTV250, H749LTV270 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2020-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027319
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026957
- 適應症
- 劑型
- M00566670 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 56026304
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2019-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-24)
- 許可證字號
- 56026215
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原104年10月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-26
- 有效日期
- 2029-05-26
- 許可證字號
- 56026119
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-25
- 有效日期
- 2029-04-25
- 許可證字號
- 56025839
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-12
- 有效日期
- 2019-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025513
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 56025393
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項):H965402100, H965402110, H965402120, H965402130,，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 56025234
- 適應症
- 劑型
- J175, J176, J177 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-27
- 有效日期
- 2018-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025155
- 適應症
- 劑型
- M005ATS25010 (ATS 2-5型) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2023-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024998號
- 適應症
- 劑型
- F140、F141、F142、F143 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024999號
- 適應症
- 劑型
- P142, P143 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025000號
- 適應症
- 劑型
- P162, P163, P165 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025201號
- 適應症
- 劑型
- F160、F161、F162、F163 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024977號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 效能變更及規格規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月30日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024899號
- 適應症
- 劑型
- H74939208181650, H74939208001601 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-22
- 有效日期
- 2023-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024894號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。說明書變更：詳如核定之中文說明書。 註銷規格：M001363510、M001363750、M001363780及M001363940。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-17
- 有效日期
- 2028-05-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024867號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-26
- 有效日期
- 2023-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024515號
- 適應症
- 劑型
- J065、J066、J067以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2018-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024488號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：OB-1001/M635OB10010。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年1月30日及107年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-05
- 有效日期
- 2028-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024482號
- 適應症
- 劑型
- J172, J173, J174, J178以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2018-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024483號
- 適應症
- 劑型
- J062, J063, J064以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2018-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024484號
- 適應症
- 劑型
- W172, W173以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2018-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023745號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格及效能:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-13
- 有效日期
- 2027-06-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023509號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023206號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-30
- 有效日期
- 2027-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023040號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022820號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022598號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022304號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022064號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021759號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021389號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021378號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020976號
- 適應症
- 劑型
- DC2V305 ( 300~500 μm )DC2V507 ( 500~700 μm )。DC2V103(100-300 μm)(標籤仿單變更，原99.5.6仿單核定本繳回作廢)。增加規格：DC Bead M1 (70-150μm) (DC2V001)。註銷規格：DC2V507。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-19
- 有效日期
- 2025-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020487號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M001105050。註銷規格：M001103130。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-03-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020731號
- 適應症
- 劑型
- H7493894038270, H7493894038300, H7493894038350, H7493894038400
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2014-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020292號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-03
- 有效日期
- 2024-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020226號
- 適應症
- 劑型
- 4591, 4592, 4593, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020043號
- 適應症
- 劑型
- S401, S402, S403, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2019-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020044號
- 適應症
- 劑型
- S501, S502, S503, S504, S508, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2019-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020038號
- 適應症
- 劑型
- S201, S202, S203, S204, S205, S206, S207, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-07
- 有效日期
- 2019-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020039號
- 適應症
- 劑型
- S601, S602, S603, 以下空白.。增加規格：S606。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-07
- 有效日期
- 2019-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019883號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年7月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018587號
- 適應症
- 劑型
- A155以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-05
- 有效日期
- 2018-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018583號
- 適應症
- 劑型
- 0184, 0185, 0186, 0187 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-04
- 有效日期
- 2023-02-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018492號
- 適應症
- 劑型
- CONTAK RENEWAL 4 AVT：M170, M175、CONTAK RENEWAL 4 AVT HE：M177, M179 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-11
- 有效日期
- 2017-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018465號
- 適應症
- 劑型
- T167,T177, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2017-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018389號
- 適應症
- 劑型
- 0170, 0171, 0172, 0180, 0181, 0182 以下空白。註銷規格：0172。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-31
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017764號
- 適應症
- 劑型
- Passive Fixation Models : 0174, 0175, 0176, 0177,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-07
- 有效日期
- 2022-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017507號
- 適應症
- 劑型
- 4554,4555,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017500號
- 適應症
- 劑型
- 4542,4543,4544,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-14
- 有效日期
- 2021-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014448號
- 適應症
- 劑型
- EASYTRAK 3：4524,4525,4527 AND EASYTRAK 3 IS-1：4548, 4549,AND 4550,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-15
- 有效日期
- 2021-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014402號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2021-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014328號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：M0062181200, M0062181210, M0062181300, M0062181310。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2021-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014166號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20