元利儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
元利儀器股份有限公司
地址
臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 
藥證數量
389

藥證列表

共有 389 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第018127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A0139.2及A0336.1,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛部藥製字第018104號 
適應症
劑型
03961,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-31
有效日期
2022-05-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018100號 
適應症
劑型
CLV-S40Pro, CLV-260NBI 以下空白。註銷規格:CLV-260NBI,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛部藥製字第018081號 
適應症
劑型
A63310A, A63323A, 以下空白
包裝
發證日期
2007-05-17
有效日期
2022-05-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018074號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-05-16
有效日期
2022-05-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018033號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: WA50201A, A22940A, WA03200A,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛部藥製字第018006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2022-04-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018008號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:WB990171、WB990134、WB990069、WB990132,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
衛部藥製字第018012號 
適應症
劑型
A2427, A37006A,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-13
有效日期
2022-04-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017968號 
適應症
劑型
WA63810A,WA63813A,WA63815A,WA63817A,WA63819A以下空白
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2022-03-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017813號 
適應症
劑型
OTV-S7Pro,OTV-S7ProH-HD-12E,OTV-S7ProH-HD-12Q以下空白
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛部藥製字第017814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:WA33035A,以下空白-112.12.21。
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛部藥製字第017779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第017767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A5121.1、A5129.1、A5376、A5377及A53892A。註銷規格:05120.1。
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2027-02-12
許可證字號
衛部藥製字第017735號 
適應症
劑型
GIF-H180,GIF-H260Z,GIF-XP260N,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-29
有效日期
2027-01-29
許可證字號
衛部藥製字第017730號 
適應症
劑型
A3328,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
衛部藥製字第017717號 
適應症
劑型
A2580,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
衛部藥製字第017640號 
適應症
劑型
MAJ-1381,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛部藥製字第017411號 
適應症
劑型
BML-V232QR-26,BML-V232QR-30,BML-V237QR-30,BML-V242QR-30,BML HANDLE V MAJ-441,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
衛部藥製字第017412號 
適應症
劑型
FB-210K,FB-210U,FB-220K,FB-220U,FB-230K,FB-230U,FB-240K,FB-240U,FB-211D,FB-211K,FB-221D,FB-221K,FB-231D,FB-231K,FB-241D,FB-241K,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
衛部藥製字第017384號 
適應症
劑型
CLV-180,CLV-260SL,以下空白。註銷規格:CLV-180,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-26
有效日期
2026-10-26
許可證字號
衛部藥製字第017381號 
適應症
劑型
CV-180,CV-260SL,以下空白。註銷規格:CV-260SL,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛部藥製字第017137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017033號 
適應症
劑型
A2425,A2426,A2583,以下空白。註銷規格: A2425,A2583,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-24
有效日期
2021-08-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017016號 
適應症
劑型
BF TYPE P180,BF TYPE Q180,BF TYPE 1T180,BF TYPE F260,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2026-08-18
許可證字號
衛部藥製字第017010號 
適應症
劑型
GIF TYPE N180,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛部藥製字第016986號 
適應症
劑型
TJF TYPE 160VR,TJF TYPE 260V,MAJ 923,以下空白。註銷規格:TJF TYPE 260VR及MAJ-923,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
衛部藥製字第016959號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016942號 
適應症
劑型
H-V100,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2021-08-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016913號 
適應症
劑型
HX-201LR-135,HX-201UR-135,HX-201LR-135L,HX-201UR-135L,HX-200L-135,HX-200U-135,以下空白。註銷規格:HX-200L-135及HX-200U-135,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
衛部藥製字第016916號 
適應症
劑型
SD-210U-10,SD-210U-15,SD-210U-25,SD-221U-25,SD-221L-25,SD-230U-20,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
衛部藥製字第016897號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛部藥製字第016876號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛部藥製字第016877號 
適應症
劑型
LF TYPE V,MAJ-524,MAJ-922,以下空白。註銷規格:MAJ-524及MAJ-922,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛部藥製字第016871號 
適應症
劑型
CYF-V2,CYF-VA2,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛部藥製字第016800號 
適應症
劑型
ENF-V2,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2021-07-10
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016854號 
適應症
劑型
GIF-N260,GIF-Q260J,以下空白。註銷規格:GIF-N260,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2026-07-10
許可證字號
衛部藥製字第016785號 
適應症
劑型
GIF-Q165,GIF-Q180,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格: GIF-Q165,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2021-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-01-04)
許可證字號
衛部藥製字第016786號 
適應症
劑型
LTF-VP,MAJ-1345,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2021-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-13)
許可證字號
衛部藥製字第016774號 
適應症
劑型
FG-401Q,FG-402Q,FG-403Q,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2021-06-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016733號 
適應症
劑型
GF TYPE UE260-AL5,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛部藥製字第016734號 
適應症
劑型
CF TYPE Q165L, CF TYPE Q165I,CF TYPE Q180AL, CF TYPE Q180AI, PCF TYPE Q180AL,PCF TYPE Q180AI,以下空白。註銷規格:CF TYPE Q165L及CF TYPE Q165I,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2021-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-01-04)
許可證字號
衛部藥製字第016735號 
適應症
劑型
PEF TYPE V,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2021-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-01-05)
許可證字號
衛部藥製字第016736號 
適應症
劑型
BF TYPE XP60,BF TYPE MP60,BF TYPE P60,BF TYPE 1T60,BF TYPE 6C260,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛部藥製字第014221號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A00503A、A00505A及A00506A,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛部藥製字第014161號 
適應症
劑型
UM-DG20-31R,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第013951號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛部藥製字第013952號 
適應症
劑型
KD-610L,KD-620LR,KD-630L,KD-640L,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛部藥製字第013870號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛部藥製字第013574號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A5282A、A50001A、A50003A、A5550、A4555、A5552、A5816、A5821、A5830、WA51173L、WA51153A、A5763、A5764、A5761、A5762、A2884、A5380、A5384、A5388、A5392、A5399、A5398、A53830A、A53831A、A53832A、A02701A、A52010A、A0299、A5444、A0462、A0463、00258、A5396、A51196A、A5551、A5553、A5490、A5556、A5818、A63015A、A63025A、A63035A、A63045A、A63055A、A63075A、A63085A、A63125A、A63315A、A63325A、A63345A、A63615A、A63625A、A63815A、A63835A、A63845A、A63060A、A63063A、A63065A、A63090A、A63093A、A63095A、A63100A、A63103A、A63105A、A63110A、A63113A、A63115A、A64060A、A64090A、A64100A、A64110A、A65025A、A65055A、A65065A、A65075A、A65315A、A65325A、A0308。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 申請變更事項:註銷規格:A5442、A5833、A5834、A5839、A5848。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第012969號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A3337、A3338、A02702A、A2587、A3327、A3334及A2887,以下空白。註銷規格:A3336A、A2382、A3339、A3340、A33370A、A2588、A2589、A2380、A3330、A3331、A3332、A3333、A0427及A0428,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第012907號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FG-V401QR、FG-V402QR、FG-V411Q、FG-V412Q,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第012879號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第012824號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A46700A、A4765、A4616、A4617、A4618、A4659、A4663、WA40608A、WA40606A、WA40607A。註銷規格:A0424、A5660、A0425、A0286、A0426、A0287及A2377。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012825號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A22940A、A22942A及A02704A。 註銷規格:A2940A、A2941A、A2942A、A2948A、A2949A、A02958A及A02959A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012826號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:A4069,以下空白。 註銷規格:A7517及A7519,以下空白。 註銷規格:A7535,以下空白-112.12.21。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第012860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A2027A、A20917A、A2281、A2282、WA22840A、A2283、A2284、A2289、00186、A2887、 A2888、A2880、A2881、A2882、A2883、A2885、A3656、A3651、 A3655、A2206、A0299、00225、00226、02161、02162、00216、 02160,以下空白。註銷規格:A22810A、A22820A、WA22810A、 WA22820A及A2889,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:00112-113.1.8。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
衛部藥製字第012766號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:B5-2Q、B5-2LA、B7-2C、B7-2LA、B7-2Q、B-230Q-A及B-230Q-B,以下空白。註銷規格: B5-2C,仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
衛部藥製字第012767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
衛部藥製字第012671號 
適應症
劑型
CYF-5, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第012673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UM-S30-20R, UM-S30-25R, MH-241。規格更正:詳如中文仿單核定本。 註銷規格: UM-BS20-26R。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原94年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格: MN-247。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第012610號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NA-10J-1,MAJ-363。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012512號 
適應症
劑型
Endo ALPHA, 以下空白。 註銷規格:MAJ-1346, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012003號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: PBD-6Z-1, PBD-7Z-1, PBD-210Z-07-1, PBD-210R-10-1, PBD-211Z-07-1, PBD-211R-10-1, PBD-421Z-10-1, PBD-421R-10-1, PBD-422Z-10-1, PBD-422R-10-1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:MAJ-347,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第011970號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第011971號 
適應症
劑型
BF-P240, BF-P160, BF-160, BF-1T160, BF-260, BF-1T260, BF-P260F, BF-XP260F。註銷規格:BF-160, BF-1T160, BF-P160, BF-P240。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第011891號 
適應症
劑型
Mode: GIF-2TQ260M, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FB-28Z-1、FB-51K-1。註銷規格:FB-7U-1、FB-13E-1、FB-25F-1。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛部藥製字第011832號 
適應症
劑型
JF-260V,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年9月15日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更及規格更正: 詳如中文仿單核定本,原104.12.14仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第011806號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HX-5LR-1、HX-5QR-1、HX-600-090、HX-600-090L、HX-600-090S、HX-600-135、HX-600-135S、HX-6UR-1、MAJ-458及MAJ-479,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011783號 
適應症
劑型
CYF-5A,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第011785號 
適應症
劑型
BF-UC260F-OL8, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2020-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011768號 
適應症
劑型
CD-110U, CD-120U, CD-11Z, CD-21Z, 以下空白。註銷規格:CD-11Z及CD-21Z,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
衛部藥製字第011669號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:3527、3301、3527PK、3547PK、3301PK。 註銷規格:3001、3641、3641PK、3844PK、3104PK及3105PK,以下空白。註銷規格:3025PK,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛部藥製字第011668號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):SD-16U-1,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛部藥製字第011648號 
適應症
劑型
LF-GP,LF-TP,LF-DP,LF-2。註銷規格:LF-2,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛部藥製字第011649號 
適應症
劑型
ENF-P4, ENF-XP, ENF-T3, ENF-GP, ENF-V, ENF-VT, ENF-240。註銷規格:ENF-V、ENF-VT及ENF-240。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本 (原94年8月30日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格:ENF-XP,以下空白-113.3.21。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛部藥製字第011650號 
適應症
劑型
CHF-P20,CHF-XP20,CHF-T20,CHF-P20Q,CHF-CB30L,CHF-CB30S,以下空白。註銷規格:CHF-P20、CHF-XP20、CHF-T20及CHF-P20Q,以下空白。註銷規格:T1079,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛部藥製字第011651號 
適應症
劑型
CYF-V,CYF-VA,CYF-240,CYF-240A,以下空白。註銷規格:CYF-V、CYF-VA。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛部藥製字第011628號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:KD-200Q-1520,KD-200Q-1530,KD-200Q-3020,KD-200Q-3025,KD-200Q-3030,KD-200Q-3035,KD-201Q-3035,KD-211Q-3035。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛部藥製字第011524號 
適應症
劑型
HPU-20,以下空白。註銷規格:CD-110U及CD-120U。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2020-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011536號 
適應症
劑型
OTV-S7V OTV-SI,以下空白
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2025-07-11
許可證字號
衛部藥製字第011465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格::GIF-160, GIF-1T240, GIF-2T240, GIF-N230, GIF-Q160, GIF-Q240X, GIF-Q240Z, GIF-SP240, GIF-XK240, GIF-XP160, GIF-XP240, GIF-XQ240,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-21
有效日期
2020-06-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第011391號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CF-240AL/I、CF-Q240AL/I、PCF-P240AL/I、CF-Q160AL/I、PCF-160AL/I、CF-240L/I、CF-Q240ZL/I、CF-2T200、PCF-240L/I、CF-Q160L/I/S、SIF-Q240、MH583、MH-842及MA-474,以下空白。註銷規格(共3項):CF-Q260AL/I, CF-H260AL/I, CF -H260AZL/I,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
衛部藥製字第011382號 
適應症
劑型
BML-1Q-1,BML-2Q-1,BML-3Q-1,BML-4Q-1,BML-110A-1,BML-201Q,BML-202Q,BML-203Q,BML-204Q,以下空白。註銷規格:BML-1Q-1,BML-2Q-1,BML-3Q-1,BML-4Q-1,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
衛部藥製字第011343號 
適應症
劑型
HYF TYPE 1T,HYF TYPE XP,HYF TYPE V。
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
衛部藥製字第011322號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第011234號 
適應症
劑型
CLH-SC/CLH-250/CLV-S40 以下空白。註銷規格:CLH-250及CLV-S40,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-29
有效日期
2025-04-29