MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING

廠商資訊

廠商名稱
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING
地址
2500 SILVEUS CROSSING,WARSAW,IN46582 U.S.A. 
藥證數量
56

藥證列表

共有 56 個藥證

許可證字號
56032723 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
56031577 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
56031572 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
56030978 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
56030358 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
56030108 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-16
有效日期
2027-08-16
許可證字號
56028365 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
56027963 
適應症
劑型
9560658。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
56026907 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2015-01-12
有效日期
2025-01-12
許可證字號
56026472 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-08
有效日期
2019-08-08
註銷狀態
已註銷 (2019-07-08)
許可證字號
56026339 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-14
有效日期
2019-07-14
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
56025419 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原102.9.24核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-16
有效日期
2028-09-16
許可證字號
衛部藥製字第021608號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
衛部藥製字第019971號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛部藥製字第019676號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2024-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-01)
許可證字號
衛部藥製字第019642號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.11.20。
包裝
發證日期
2009-02-06
有效日期
2029-02-06
許可證字號
衛部藥製字第018539號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-01-10
有效日期
2023-01-10
許可證字號
衛部藥製字第018382號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-10-30
有效日期
2017-10-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第014529號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8653050。
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44004532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004041 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44003609 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛部藥製字第014263號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2016-04-10
註銷狀態
已註銷 (2016-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第014075號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8372760。
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2016-03-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9790915、以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2016-02-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002073 
適應症
劑型
詳如附冊共9頁
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001823 
適應症
劑型
詳如附冊共10頁。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000555 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011853號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:8611500、8619300,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2015-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定 註銷規格:955-120、955-200、955-207、9560424、9560573,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定,以下空白。 仿單變更、規格變更、註銷規格及新增規格:詳如中文仿單核定本(原94年9月8日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011661號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2010-08-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011341號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2010-05-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011155號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2015-04-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011128號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.4.8核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:7574550、7574560、7575565、7576575、7540000、7560000、7560200、7640200、7660200,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第011060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2010-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011062號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2010-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010704號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010672號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:873-001, 873-002, 873-003, 873-004, 873-005, 873-007, 873-008, 873-009, 873-010, 873-011。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2014-05-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010561號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:8676555。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原93.3.3、93.8.23及93.12.1核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:8677525,8676560,8676565,8676570及8676575,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛部藥製字第010524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:905-001和905-420,以下空白。註銷規格(共4項):905-320, 905-903, 905-904, 9050414,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.9。
包裝
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛部藥製字第010493號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-12-26
有效日期
2008-12-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
衛部藥製字第010434號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:8692320, 8692325, 8692330, 8692335, 8692340, 8692345, 8692350, 8692420, 8692425, 8692430, 8692435, 8692440, 8692445, 8692450, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢); 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010389號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-09-03
有效日期
2023-09-03
許可證字號
衛部藥製字第010307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:848-800,848-097,848-915,848-916,848-920,848-922,848-923,848-924,848-925,848-926,848-927,848-928,848-929,848-930,848-931,848-935,848-940,848-945,848-946,848-957,848-958,848-959。 註銷規格:848-012,以下空白。註銷規格:84854L6和84854L7,以下空白。
包裝
發證日期
2003-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010338號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-07-09
有效日期
2023-07-09
許可證字號
衛部藥製字第010270號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010204號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:892-100,892-105,892-120,892-125,892-140,892-145,892-160,892-169,892-183,892-186,892-189,892-203,892-206,892-209。
包裝
發證日期
2003-02-06
有效日期
2013-02-06
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第008484號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-12-20
有效日期
2017-12-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第008231號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共66項):詳如中文仿單核定本,原93.12.28仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
1997-04-16
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007975號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-08-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007970號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-08-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007961號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:822-640,822-645,822-650,843-160,8430005,以下空白(原95年7月11日標籤仿單合訂本收回註銷)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-08-12
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007754號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1996-02-05
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)