- 適應症
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:822-640,822-645,822-650,843-160,8430005,以下空白(原95年7月11日標籤仿單合訂本收回註銷)。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第007961號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2019-02-09
- 發證日期
- 1996-08-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600796102
- 中文品名
- "丹尼克 " 脊椎矯正系統
- 英文品名
- "SOFAMOR DANEK " ZPLATE II ANTERIOR FIXATION SYSTEM
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼