華興化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
華興化學製藥廠股份有限公司
地址
彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 
藥證數量
604

藥證列表

共有 604 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第016840號 
適應症
妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-09
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第016840號 
適應症
妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-09
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第016845號 
適應症
止痛、鎮痙(粘液囊炎、纖維性結合組織炎、肌肉、脊椎、腱鞘障礙引起之痙攣性疼痛、骨關節炎、風濕痛之肌肉強直)
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-09
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第016850號 
適應症
下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第016700號 
適應症
下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
10, 100粒 03, 300、500、1000粒 01
發證日期
1979-02-15
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第016299號 
適應症
肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型
包裝
10、100顆 03, 100、300、500、1000顆 01
發證日期
1978-12-26
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第016299號 
適應症
肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙
劑型
包裝
10、100顆 03, 100、300、500、1000顆 01
發證日期
1978-12-26
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第016063號 
適應症
風濕樣關節炎、風濕熱、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周圍炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、天?瘡、肉芽腫
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-27
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第015989號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎、肝硬變等利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-11-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第015989號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎、肝硬變等利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-11-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第015760號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
8-28錠 K2
發證日期
1978-10-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015616號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
8-1000錠 01, 8-1000錠 89
發證日期
1978-10-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015592號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
50,450克 01, 5,10,20克 06
發證日期
1978-10-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015041號 
適應症
鎮痛、消炎、(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1978-06-12
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015041號 
適應症
鎮痛、消炎、(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1978-06-12
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第015018號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1978-06-08
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第014975號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1978-06-01
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第014975號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1978-06-01
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第014848號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解
劑型
包裝
10、100粒 89, 30、500、1000粒 01
發證日期
1978-05-12
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第014848號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解
劑型
包裝
10、100粒 89, 30、500、1000粒 01
發證日期
1978-05-12
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第014766號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-05-01
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第014222號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 2000錠 A3
發證日期
1978-01-25
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第014222號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 2000錠 A3
發證日期
1978-01-25
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第014157號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1978-01-10
有效日期
1994-12-31
註銷狀態
已註銷 (1994-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第014157號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1978-01-10
有效日期
1994-12-31
註銷狀態
已註銷 (1994-03-04)
許可證字號
衛署藥製字第013644號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
8-28錠 K2
發證日期
1977-10-26
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013644號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
8-28錠 K2
發證日期
1977-10-26
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013593號 
適應症
消化道機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹飽)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光檢查時胃內鋇鹽之停滯
劑型
包裝
01
發證日期
1977-10-19
有效日期
1986-10-19
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第013593號 
適應症
消化道機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹飽)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光檢查時胃內鋇鹽之停滯
劑型
包裝
01
發證日期
1977-10-19
有效日期
1986-10-19
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第013531號 
適應症
胃及十二指腸潰瘍或發炎、胃酸過多、蠕動亢進、消化不良(神經性)結腸過敏引起發炎或痙攣
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1977-10-14
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013500號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12~1000錠 A3
發證日期
1977-10-12
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013491號 
適應症
感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
12~1000粒 89, 12~1000粒 A3
發證日期
1977-10-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013491號 
適應症
感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
12~1000粒 89, 12~1000粒 A3
發證日期
1977-10-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013238號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
60, 120, 500, 3800公撮 01
發證日期
1977-08-24
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2020-02-07)
許可證字號
衛署藥製字第013077號 
適應症
關節痛、神經痛多發性神經炎、顏面神經性痙攣、肌肉之痙攣、強直及伴生之疼痛、風濕痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1977-08-04
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第013077號 
適應症
關節痛、神經痛多發性神經炎、顏面神經性痙攣、肌肉之痙攣、強直及伴生之疼痛、風濕痛
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1977-08-04
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第012874號 
適應症
對本劑有敏感性之結核分枝桿菌屬所引起之結核症:(例如肺結核、初期型及肺臟以外各型結核病之治療、包括粟性結核、結核性腦膜炎、骨及關節結核、皮膚結核、腸結核及眼部結核、泌尿系結核)
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1977-07-11
有效日期
1986-07-11
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第012874號 
適應症
對本劑有敏感性之結核分枝桿菌屬所引起之結核症:(例如肺結核、初期型及肺臟以外各型結核病之治療、包括粟性結核、結核性腦膜炎、骨及關節結核、皮膚結核、腸結核及眼部結核、泌尿系結核)
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1977-07-11
有效日期
1986-07-11
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第012803號 
適應症
肝炎、肝硬化之利膽作用、膽囊炎、膽結石、膽及肝造影術之加強
劑型
包裝
6~1000錠 A3, K2
發證日期
1977-07-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第012803號 
適應症
肝炎、肝硬化之利膽作用、膽囊炎、膽結石、膽及肝造影術之加強
劑型
包裝
6~1000錠 A3, K2
發證日期
1977-07-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第012807號 
適應症
慢性關節風濕病、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1977-07-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第012754號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
01
發證日期
1977-07-04
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第012754號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
01
發證日期
1977-07-04
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第012603號 
適應症
氣喘、支氣管炎、過敏性鼻炎
劑型
包裝
8-1000錠 89, A3
發證日期
1977-06-04
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第012603號 
適應症
氣喘、支氣管炎、過敏性鼻炎
劑型
包裝
8-1000錠 89, A3
發證日期
1977-06-04
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011424號 
適應症
鎮咳(由於感冒、支氣管炎、喉頭炎所引起咳嗽之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1976-12-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第011424號 
適應症
鎮咳(由於感冒、支氣管炎、喉頭炎所引起咳嗽之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1976-12-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第010937號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎及肝硬化之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型
包裝
01
發證日期
1976-10-20
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (1999-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第010937號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎及肝硬化之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型
包裝
01
發證日期
1976-10-20
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (1999-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第010817號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-09-27
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第010817號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-09-27
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第010755號 
適應症
鎮痛、消炎、解熱(關節強直性脊椎炎、骨關節炎、痛風症引起之腫脹、風濕樣關節炎、急性骨骼肌異常及發熱性疾患之解熱)
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1976-09-20
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第010487號 
適應症
胃、十二指潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型
包裝
6-1000錠 01, 5000粒 A3, 6-1000錠、5000粒 89
發證日期
1976-08-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010487號 
適應症
胃、十二指潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型
包裝
6-1000錠 01, 5000粒 A3, 6-1000錠、5000粒 89
發證日期
1976-08-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010489號 
適應症
肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
1976-08-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010489號 
適應症
肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症侯群、肌炎及脊髓炎痙攣、神經肌肉之機能異常、伴有肌痙攣及強直之諸疾患、斜頸
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
1976-08-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010490號 
適應症
手術後及外傷後炎症性反應、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1976-08-03
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第010490號 
適應症
手術後及外傷後炎症性反應、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1976-08-03
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第010446號 
適應症
急慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1976-07-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010446號 
適應症
急慢性胃炎、原發性胃炎、隨伴性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1976-07-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010256號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1976-07-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010256號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1976-07-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010207號 
適應症
關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
1976-06-22
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010207號 
適應症
關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 K2
發證日期
1976-06-22
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010208號 
適應症
焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型
包裝
01
發證日期
1976-06-22
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (1999-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第010208號 
適應症
焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型
包裝
01
發證日期
1976-06-22
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (1999-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第010139號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 2000錠 A3, K2
發證日期
1976-06-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010139號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 2000錠 A3, K2
發證日期
1976-06-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010072號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1976-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010072號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1976-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010082號 
適應症
香港腳、皮脂漏、濕疹、枇糖疹、白癬
劑型
包裝
20-1000ml 01
發證日期
1976-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010082號 
適應症
香港腳、皮脂漏、濕疹、枇糖疹、白癬
劑型
包裝
20-1000ml 01
發證日期
1976-06-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第010061號 
適應症
止血劑(出血及血性疾患、毛細血管脆弱所引起之疾患、外科手術前後之出血及溢血、產後出血)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-06-03
有效日期
1985-12-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第010061號 
適應症
止血劑(出血及血性疾患、毛細血管脆弱所引起之疾患、外科手術前後之出血及溢血、產後出血)
劑型
包裝
01
發證日期
1976-06-03
有效日期
1985-12-31
註銷狀態
已註銷 (1989-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第009987號 
適應症
痛風
劑型
包裝
12-1000錠 01, 12-1000錠 89
發證日期
1976-05-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第009987號 
適應症
痛風
劑型
包裝
12-1000錠 01, 12-1000錠 89
發證日期
1976-05-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第009915號 
適應症
風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群
劑型
包裝
2000錠 A3, 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
1976-05-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第009915號 
適應症
風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患、腎炎症候群
劑型
包裝
2000錠 A3, 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
1976-05-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第009916號 
適應症
風濕關節炎、風濕熱、痛風、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性鼻炎
劑型
包裝
8-1000錠 K2, 8-1000錠、2000錠 A3
發證日期
1976-05-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第009916號 
適應症
風濕關節炎、風濕熱、痛風、皮膚炎、支氣管炎、氣喘、過敏性鼻炎
劑型
包裝
8-1000錠 K2, 8-1000錠、2000錠 A3
發證日期
1976-05-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第009636號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
500,1000顆 01, 10,20,100顆 03
發證日期
1976-05-10
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2020-02-13)
許可證字號
衛署藥製字第009205號 
適應症
僂麻質斯疾患、愛迪生氏病、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患、風濕性關節炎
劑型
包裝
01
發證日期
1976-03-15
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第008822號 
適應症
風濕熱、風濕性關節炎、炎症性疾患、支氣管氣喘等過敏性疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1976-02-10
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第008073號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1975-11-17
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第008073號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01
發證日期
1975-11-17
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第008096號 
適應症
陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型
包裝
03
發證日期
1975-11-17
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第007803號 
適應症
大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1975-10-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第007803號 
適應症
大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1975-10-22
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第007362號 
適應症
風濕性關節炎、支氣管氣喘、炎症性眼疾患、膠原病
劑型
包裝
100、300、500、1000粒 01, 100粒 03
發證日期
1975-09-13
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第005003號 
適應症
胃酸過多症、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1974-10-07
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第005003號 
適應症
胃酸過多症、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1974-10-07
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第004766號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
1974-09-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第004766號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
1974-09-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第004648號 
適應症
關節炎、過敏性疾患、僂麻質斯性關節炎、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1974-08-28
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第004649號 
適應症
急慢性皮膚症之合併細菌感染
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1974-08-28
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第004651號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
10-1000錠塑膠 01
發證日期
1974-08-28
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第004651號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
10-1000錠塑膠 01
發證日期
1974-08-28
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第003998號 
適應症
鎮咳,祛痰。
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, 6-4000毫升 A3
發證日期
1974-02-12
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2020-02-10)
許可證字號
衛署藥製字第001793號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
20粒 03, 30,500粒 01
發證日期
1972-09-11
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2020-03-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第016754號 
適應症
急慢性尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、腸道感染症及膽道感染症(細菌性痢疾、膽囊炎、膽管炎)
劑型
包裝
100、500、1000等顆 01, 100顆 03
發證日期
1971-03-12
有效日期
2029-12-31