FERRING GMBH

廠商資訊

廠商名稱
FERRING GMBH
地址
WITTLANG 11, D-24109 KIEL FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第021874號 
適應症
中樞尿崩症、腎功能試驗。
劑型
包裝
5公撮, 2.5ml 01
發證日期
2022-06-07
有效日期
2027-09-03
許可證字號
衛署藥輸字第020824號 
適應症
1. 中樞性尿崩症 2. 本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 3. 藥物導致的血小板功能障礙
劑型
包裝
1公撮安瓿裝,100支以下 03
發證日期
2019-07-11
有效日期
2029-10-17
許可證字號
衛署藥輸字第020825號 
適應症
出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
劑型
包裝
附等支數5公撮安瓿裝溶液、100支以下 1A
發證日期
2018-12-18
有效日期
2029-05-18
許可證字號
衛署藥輸字第020827號 
適應症
攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
劑型
包裝
100支以下 03, 3.75公絲 70
發證日期
2018-08-15
有效日期
2028-12-07
許可證字號
衛署藥輸字第025903號 
適應症
(1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如 體外授精、配子輸卵管植入和單精子胞漿內注射。
劑型
包裝
凍晶乾粉注射劑:2ml 1N, 注射液: 7J
發證日期
2013-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥輸字第025904號 
適應症
(1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如 體外授精、配子輸卵管植入和單精子胞漿內注射。
劑型
包裝
注射液: 7K, 凍晶乾粉注射劑:2ml 1N
發證日期
2013-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛署藥輸字第025882號 
適應症
成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌
劑型
包裝
每盒含 7N, 100支以下 03
發證日期
2012-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥輸字第025883號 
適應症
成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌
劑型
包裝
100支以下 03, 每盒裝 7O
發證日期
2012-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥輸字第025800號 
適應症
預防子宮收縮乏力造成的產後出血。
劑型
包裝
1ml 01
發證日期
2012-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥輸字第025574號 
適應症
治療符合以下情況的不孕女性患者:對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症,POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女,如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管植入﹝GIFT﹞和單精子胞漿內注射﹝ICSI﹞,經使用腦下垂體抑制後,使用本品於受控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。
劑型
包裝
75國際單位 L2, 附等支數溶劑 M2, 100支以下 03
發證日期
2011-11-30
有效日期
2021-11-30
註銷狀態
已註銷 (2019-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024602號 
適應症
攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
劑型
包裝
JC, 1毫升 99
發證日期
2007-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第024561號 
適應症
延遲妊娠婦女迫切的早產。
劑型
包裝
5毫升 13
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛署藥輸字第024562號 
適應症
延遲妊娠婦女迫切的早產。
劑型
包裝
0.9毫升 13
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛署藥輸字第024424號 
適應症
男女不孕症。
劑型
包裝
79
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥輸字第022982號 
適應症
食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。
劑型
包裝
52, 14
發證日期
2000-10-31
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2020-04-15)
許可證字號
衛署藥輸字第020453號 
適應症
出血性食道靜脈曲張。
劑型
包裝
15, 14
發證日期
1994-05-18
有效日期
1999-05-18
註銷狀態
已註銷 (1995-05-26)