FERRING GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- FERRING GMBH
- 地址
- WITTLANG 11, D-24109 KIEL FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021874號
- 適應症
- 中樞尿崩症、腎功能試驗。
- 劑型
- 包裝
- 5公撮, 2.5ml 01
- 發證日期
- 2022-06-07
- 有效日期
- 2027-09-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020824號
- 適應症
- 1. 中樞性尿崩症 2. 本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 3. 藥物導致的血小板功能障礙
- 劑型
- 包裝
- 1公撮安瓿裝,100支以下 03
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2029-10-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020825號
- 適應症
- 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。
- 劑型
- 包裝
- 附等支數5公撮安瓿裝溶液、100支以下 1A
- 發證日期
- 2018-12-18
- 有效日期
- 2029-05-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020827號
- 適應症
- 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 3.75公絲 70
- 發證日期
- 2018-08-15
- 有效日期
- 2028-12-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025903號
- 適應症
- (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如 體外授精、配子輸卵管植入和單精子胞漿內注射。
- 劑型
- 包裝
- 凍晶乾粉注射劑:2ml 1N, 注射液: 7J
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025904號
- 適應症
- (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如 體外授精、配子輸卵管植入和單精子胞漿內注射。
- 劑型
- 包裝
- 注射液: 7K, 凍晶乾粉注射劑:2ml 1N
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025882號
- 適應症
- 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌
- 劑型
- 包裝
- 每盒含 7N, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025883號
- 適應症
- 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 每盒裝 7O
- 發證日期
- 2012-12-28
- 有效日期
- 2027-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025800號
- 適應症
- 預防子宮收縮乏力造成的產後出血。
- 劑型
- 包裝
- 1ml 01
- 發證日期
- 2012-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025574號
- 適應症
- 治療符合以下情況的不孕女性患者:對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症,POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女,如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管植入﹝GIFT﹞和單精子胞漿內注射﹝ICSI﹞,經使用腦下垂體抑制後,使用本品於受控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。
- 劑型
- 包裝
- 75國際單位 L2, 附等支數溶劑 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-11-30
- 有效日期
- 2021-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024602號
- 適應症
- 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- JC, 1毫升 99
- 發證日期
- 2007-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024561號
- 適應症
- 延遲妊娠婦女迫切的早產。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 13
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024562號
- 適應症
- 延遲妊娠婦女迫切的早產。
- 劑型
- 包裝
- 0.9毫升 13
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024424號
- 適應症
- 男女不孕症。
- 劑型
- 包裝
- 79
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022982號
- 適應症
- 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。
- 劑型
- 包裝
- 52, 14
- 發證日期
- 2000-10-31
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020453號
- 適應症
- 出血性食道靜脈曲張。
- 劑型
- 包裝
- 15, 14
- 發證日期
- 1994-05-18
- 有效日期
- 1999-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-05-26)