瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
地址
台北縣新店市寶中路119號四樓 
藥證數量
469

藥證列表

共有 469 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第021546號 
適應症
眼睛軟澀
劑型
包裝
01
發證日期
1997-02-14
有效日期
2002-02-14
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第008116號 
適應症
劑型
100ML、120ML,250ML,355ML瓶裝
包裝
發證日期
1997-01-07
有效日期
2006-03-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第008076號 
適應症
劑型
1000錠以下盒裝
包裝
發證日期
1996-11-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第021445號 
適應症
青光眼、高眼壓症
劑型
包裝
01
發證日期
1996-11-20
有效日期
2014-08-17
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第008055號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝                               1-100瓶﹨組
包裝
發證日期
1996-11-19
有效日期
2006-07-30
註銷狀態
已註銷 (2007-02-08)
許可證字號
衛部藥製字第008036號 
適應症
劑型
100錠以下盒裝
包裝
發證日期
1996-10-28
有效日期
2008-04-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第008033號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-10-24
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署藥輸字第021401號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1996-10-22
有效日期
2014-07-21
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021360號 
適應症
控制慢廣角性青光眼及眼壓過高者之眼內壓
劑型
包裝
01
發證日期
1996-09-05
有效日期
2001-09-05
註銷狀態
已註銷 (1997-11-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021345號 
適應症
眼科手術玻璃體替代物。
劑型
包裝
24
發證日期
1996-08-27
有效日期
2001-08-16
註銷狀態
已註銷 (1997-07-11)
許可證字號
衛部藥製字第007943號 
適應症
劑型
15ML﹨瓶
包裝
發證日期
1996-07-30
有效日期
2001-07-30
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第007894號 
適應症
劑型
MA30BA, MA60BM,MA50BM以下空白。註銷規格:MA30BA、MA60BM。
包裝
發證日期
1996-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第007796號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:CR3BUO,MC51BD,MZ60CD,SZ20BD,MC20BA,MC51BM,MC61BM,MC61CM,MC71CM,SK21RU,SK21UO,SK61BM,SK71CP,以下空白。註銷規格:LC80BD、MC50BM、MC60BM、MC60CM。 註銷規格:CR5BUO、LX90BD、MC40BD、MC60BD。 中文品名變更為:“愛爾康”單片型後房人工水晶體。 英文品名變更為:"ALCON" PMMA Single-Piece Posterior Chamber Intraocular Lenses。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1996-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
衛署藥輸字第021178號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
01
發證日期
1996-03-14
有效日期
2021-03-14
註銷狀態
已註銷 (2021-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第007659號 
適應症
劑型
100ML以下、4FL.OZ.(118ML),8FL.OZ.(237ML),12FL.OZ.(355ML),16FL.OZ.(473ML)瓶裝附外盒。
包裝
發證日期
1996-03-05
有效日期
2006-03-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第021167號 
適應症
眼科手術玻璃體替代物
劑型
包裝
82
發證日期
1996-03-02
有效日期
2001-03-02
註銷狀態
已註銷 (1997-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第007782號 
適應症
劑型
250ML、355瓶附外盒
包裝
發證日期
1996-03-01
有效日期
2001-03-01
註銷狀態
已註銷 (1997-02-14)
許可證字號
衛部藥製字第007701號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1995-12-11
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007674號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML瓶附外盒裝
包裝
01, 03
發證日期
1995-11-22
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第020872號 
適應症
眼淚分泌不足
劑型
包裝
01
發證日期
1995-04-06
有效日期
2000-04-06
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020849號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感症。
劑型
包裝
01
發證日期
1995-03-14
有效日期
1998-06-06
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020690號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-12-01
有效日期
2004-12-01
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第011623號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
37
發證日期
1994-09-16
有效日期
2004-11-11
註銷狀態
已註銷 (2009-04-06)
許可證字號
衛署藥輸字第020616號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-09-16
有效日期
2019-09-16
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第007210號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-05-25
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第007206號 
適應症
劑型
3000 LE以下空白
包裝
發證日期
1994-05-21
有效日期
1999-05-21
註銷狀態
已註銷 (1999-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第007177號 
適應症
劑型
OPHTHALAS 532 PHOTOCOAGULATOR以下空白
包裝
發證日期
1994-04-22
有效日期
1999-04-22
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第007059號 
適應症
劑型
1000錠以下鋁箔裝
包裝
發證日期
1993-12-06
有效日期
2003-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019996號 
適應症
細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-10
有效日期
2018-07-10
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第019837號 
適應症
過敏性角膜、結膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2008-03-22
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006812號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝。
包裝
發證日期
1992-12-14
有效日期
2012-12-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
衛部藥製字第006813號 
適應症
劑型
100公撮以下瓶裝
包裝
01
發證日期
1992-12-14
有效日期
2007-12-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019617號 
適應症
血管造影劑。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-11-25
有效日期
2007-11-25
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019582號 
適應症
眼睛細菌性感染:如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1992-11-06
有效日期
1998-11-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006768號 
適應症
劑型
MODELS SERIES 10,000 MASTERE、SERIES 20000 LEGACY、UNIVERSAL II PEA & I/A 以下空白。
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
2007-09-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019491號 
適應症
眼睛細菌性感染,如急慢性或卡他性結合膜炎、瞼腺炎、瞼結合膜炎、角膜結合膜炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-09-15
有效日期
2002-09-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006764號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:3060-01,12140,12142。註銷規格:3051-01,3053-01,3055-01,3057-01,3058-01。
包裝
發證日期
1992-09-15
有效日期
2027-09-15
許可證字號
衛部藥製字第006765號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:3059-01。
包裝
發證日期
1992-09-15
有效日期
2007-09-15
註銷狀態
已註銷 (2007-10-16)
許可證字號
衛部藥製字第006759號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:12230,12231,12232,12234,12235,12236,12237,12238,12239九項。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2121-01,2123-01,1851-11,1887-11,1891-11,2230-01,2231-01,2232-01,2233-01,2234-01,2235-01,2236-01,2237-01,2238-01,2239-01,2240-01,3090-01,3091-01,6989-01。註銷規格:1894-11,以下空白。
包裝
發證日期
1992-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
衛部藥製字第006756號 
適應症
劑型
MODELS SERIES 10,000 OCUTOME 以下空白
包裝
發證日期
1992-08-28
有效日期
2007-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第006753號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-08-26
有效日期
2007-08-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019399號 
適應症
抑制眼科手術中縮瞳反應。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-07
有效日期
2002-08-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019371號 
適應症
散朣、睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100公撮 01
發證日期
1992-07-17
有效日期
2017-07-17
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第006659號 
適應症
劑型
UNIVERSAL PEA&I?A MODEL SERIES 10,000 MASTER,MODEL SERIES 10,000 COMPACT
包裝
發證日期
1992-06-02
有效日期
1997-06-02
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006661號 
適應症
劑型
MODEL SERIES 10,000 OCUTOME
包裝
發證日期
1992-06-02
有效日期
1997-06-02
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006650號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本.註銷規格:CVC1UO、MZ20BD 型號修正為:MTA3U0、MTA4U0、MTA5U0。 (一) 中文品名變更為:“愛爾康”單片型前房人工水晶體。 (二) 英文品名變更為:“Alcon” PMMA Single-Piece Anterior Chamber Intraocular Lenses。 (三) 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原81年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 (四) 註銷型號:MZ60BD。
包裝
發證日期
1992-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛部藥製字第006648號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-05-13
有效日期
1997-05-13
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第019218號 
適應症
血管造影劑。
劑型
包裝
5公撮 14
發證日期
1992-05-08
有效日期
2007-05-08
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006562號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝以下空白
包裝
發證日期
1992-03-18
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006561號 
適應症
劑型
洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它(如脂肪、黏液)沈積物。
包裝
發證日期
1992-01-27
有效日期
1997-01-27
註銷狀態
已註銷 (1997-01-10)
許可證字號
衛署藥輸字第018948號 
適應症
眼睛、耳?、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-17
有效日期
1996-12-17
註銷狀態
已註銷 (1999-06-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018934號 
適應症
已遭細菌感染之眼球發炎症。
劑型
包裝
06
發證日期
1991-12-09
有效日期
2006-12-09
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第006445號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-09-04
有效日期
2006-09-04
註銷狀態
已註銷 (2006-09-25)
許可證字號
衛署藥輸字第018759號 
適應症
眼科手術玻璃體替代物。
劑型
包裝
24
發證日期
1991-08-16
有效日期
2001-08-16
註銷狀態
已註銷 (1996-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第018694號 
適應症
對類固醇具有感受性之眼部疾患。
劑型
包裝
06
發證日期
1991-07-10
有效日期
2006-07-10
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018602號 
適應症
對類固醇具有感受性之眼部疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1991-05-09
有效日期
2021-05-09
註銷狀態
已註銷 (2017-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第006288號 
適應症
劑型
PAXIAL.
包裝
發證日期
1991-04-29
有效日期
1994-12-19
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006289號 
適應症
劑型
NANOLAS
包裝
發證日期
1991-04-29
有效日期
1995-02-05
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006290號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1991-04-29
有效日期
1993-12-05
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006284號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1991-04-26
有效日期
1993-03-07
註銷狀態
已註銷 (1993-02-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018456號 
適應症
適用於對類固醇有效應之眼睛發炎症狀及己遭細菌或有細菌感染可能之眼疾。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-08)
許可證字號
衛部藥製字第006203號 
適應症
劑型
MVS XXX
包裝
發證日期
1991-02-06
有效日期
1996-02-06
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006205號 
適應症
劑型
MVS XI, MVS XII, MVS XIV, MVS XX.
包裝
發證日期
1991-02-06
有效日期
1996-02-06
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第006196號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:3061-01,3062-01,3075-01,13063,12187,306801,307301,307701。註銷規格:3049-01,以下空白。
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2026-01-31
許可證字號
衛部藥製字第006197號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2001-01-31
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006198號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷:1888-01,2112-01。刪除型號:1925-01,1929-01,1943-01,1983-01,1991-01,1992-01,2015-01,2061-01,2066-01, 2067-01,2082-01,6942-01,7018-01,7066-01,7221-01,7222-01,1853-11,12190, 12191,12193,12194,12081,12181,12185,12186,12180,12182,12184,12198。刪除型號︰詳如中文仿單核定本。註銷規格:1942-01,以下空白。
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2026-01-31
許可證字號
衛部藥製字第006199號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:2030-01、1886-01。註銷規格:1923-01,1939-01,1953-01,1984-01,2055-01,12036。註銷規格:184001,193301,193701,195501,197001,197101,198801,203401,203701,203901,211701,211801,217801,305001,696501,703801,703901。
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
2026-01-31
許可證字號
衛部藥製字第006190號 
適應症
劑型
100ML
包裝
發證日期
1991-01-29
有效日期
2001-01-29
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006191號 
適應症
劑型
100ML
包裝
發證日期
1991-01-29
有效日期
2001-01-29
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006142號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝250ML.355ML瓶裝.
包裝
發證日期
1990-11-26
有效日期
2000-11-26
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018333號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、上鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎
劑型
包裝
01
發證日期
1990-11-19
有效日期
2015-11-19
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第006096號 
適應症
劑型
100ML以下瓶裝
包裝
01
發證日期
1990-10-17
有效日期
2000-10-17
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006080號 
適應症
劑型
100公撮以下瓶裝以下
包裝
發證日期
1990-09-26
有效日期
2000-09-26
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006081號 
適應症
劑型
175公撮以下空白
包裝
發證日期
1990-09-26
有效日期
2000-09-26
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006021號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-08-10
有效日期
2000-08-10
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第005989號 
適應症
劑型
1103
包裝
發證日期
1990-07-23
有效日期
1995-07-23
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第018077號 
適應症
結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎
劑型
包裝
06
發證日期
1990-06-18
有效日期
2000-06-18
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第005923號 
適應症
劑型
100公撮以下瓶裝
包裝
01
發證日期
1990-06-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2000-03-21)
許可證字號
衛部藥製字第005854號 
適應症
劑型
4FL.OZ.,8FL.OZ.,AND 12 FL.OZ.
包裝
發證日期
1990-03-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第005800號 
適應症
劑型
軟性隱形眼鏡之保存
包裝
01
發證日期
1990-02-02
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第005794號 
適應症
劑型
100公撮以下瓶裝
包裝
01
發證日期
1990-01-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第017676號 
適應症
檢查眼內壓及角膜病變
劑型
包裝
01
發證日期
1990-01-03
有效日期
1995-01-03
註銷狀態
已註銷 (1997-06-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017672號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎
劑型
包裝
01
發證日期
1989-12-30
有效日期
1994-12-30
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第005741號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-11-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第005727號 
適應症
劑型
100公撮以下瓶裝
包裝
01
發證日期
1989-11-03
有效日期
2004-01-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第005689號 
適應症
劑型
45ML,10ML.  *PLUS 5% EXCESS **PLUS 7% EXCESS.
包裝
01
發證日期
1989-09-18
有效日期
1992-11-28
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005616號 
適應症
劑型
SYSTEM III.
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-04-22
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005617號 
適應症
劑型
1000AKD.
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-11-28
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005618號 
適應症
劑型
SYSTEM VI
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-02-05
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005619號 
適應症
劑型
2000,2300,2500.
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-01-21
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005620號 
適應症
劑型
SERIES TEN THOUSAND OCUTOME (STTO).
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-11-25
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005621號 
適應症
劑型
ULTRASCAN DIGITAL B SYSTEM IV.
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-01-06
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第005622號 
適應症
劑型
SERIES 10,000 MASTER,SERIES 10,000 COMPACT,9001,KCP.
包裝
發證日期
1989-06-13
有效日期
1993-01-25
註銷狀態
已註銷 (1997-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017098號 
適應症
單純性?疹角膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1989-03-09
有效日期
2004-03-09
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017099號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1989-03-09
有效日期
2014-03-09
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017084號 
適應症
眼部手術之短期灌注用
劑型
包裝
01
發證日期
1989-02-25
有效日期
1996-02-25
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017061號 
適應症
眼科外科手術過程中灌洗用
劑型
包裝
29
發證日期
1989-02-14
有效日期
2004-02-14
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017017號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1988-12-30
有效日期
2013-12-30
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第005386號 
適應症
劑型
70MM*70MM*1MM,70MM*35MM*1MM
包裝
發證日期
1988-11-03
有效日期
1993-11-03
註銷狀態
已註銷 (1994-02-17)
許可證字號
衛署藥輸字第016772號 
適應症
結膜炎,眼瞼炎,麥粒腫,角膜炎,角膜潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1988-08-04
有效日期
2008-08-04
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)