百特醫療產品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
• 地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
• 藥證數量: 370

藥證列表

共有 370 個藥證

“衛寶”馬司血液淨化監控儀
“Gambro”MARS Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第018160號
• 劑型: MARS Monitor 1TC , 以下空白。
• 發證日期: 2007-07-11
• 有效日期: 2027-07-11

“衛寶”透析用逆滲透機
“Gambro”Water Purification System for Hemodialysis

• 許可證字號: 衛部藥製字第017946號
• 劑型: WRO 300, WRO300H
• 發證日期: 2007-03-15
• 有效日期: 2022-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“百特”多普可斯應用導管
“Baxter”DuploCath Application Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第017780號
• 劑型: DuploCath 25, DuploCath 35 M.I.S., DuploCath 180，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-03-08
• 有效日期: 2027-03-08

"百特"輸液管組
"Baxter"Solution Infusion Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第017654號
• 劑型: FNC 1174,FNC 1165,以下空白。
• 發證日期: 2007-01-03
• 有效日期: 2012-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特"中央透析用水處理系統
"Baxter"CWP 100-CENTRAL WATER TREATMENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017408號
• 劑型: WRO 101H,WRO 102H,WRO 103H,WRO 104H,WRO 106H,以下空白。
• 發證日期: 2006-11-06
• 有效日期: 2026-11-06

"柏瑟"通氣針
"Baxter" TWOFER Huber-Tipped Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017120號
• 劑型: #19003,16G GREEN,以下空白。增加規格：#16004,16G short purple，以下空白。型號變更：19003變更為H93819003，16004變更為H93816004(原95年10月19日及99年6月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2006-09-18
• 有效日期: 2021-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"百特"套管夾(滅菌/未滅菌)
"Baxter" Cannula Clamp (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005078
• 發證日期: 2006-08-18
• 有效日期: 2021-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"百特"接管
"Baxter" EXACTA-MIX INLETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第016706號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原95.9.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年11月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-06-19
• 有效日期: 2026-06-19

"百特"無針系統含過濾器避光輸液套
"BAXTER"LIGHT SENSITIVE CLEARLINK SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第016619號
• 劑型: M6MC 9644,以下空白。
• 發證日期: 2006-06-01
• 有效日期: 2016-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

"百特"輸液導管無針系統接頭
"BAXTER"LUER ACTIVATED VALVE INJECTION SITE

• 許可證字號: 衛部藥製字第014516號
• 劑型: EMC9182,以下空白
• 發證日期: 2006-05-26
• 有效日期: 2016-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

"百特"輸液袋封口系統(未滅菌)
"Baxter" Small Hand Sealer system(non-sterile)

• 許可證字號: 44004020
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2016-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

"百特"無針系統導管延長組
"BAXTER"CATHETER EXTENSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第014275號
• 劑型: EMC9190,EMC9191,以下空白
• 發證日期: 2006-04-11
• 有效日期: 2016-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

"百特" 導管管夾
"Baxter" PD Catheter Clamp

• 許可證字號: 44003378
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號)
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2011-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"拜爾佐" 黛樂思 消毒劑(未滅菌)
"BIOXAL" DIALOX(NON-STERILE)

• 許可證字號: 44002698
• 劑型: 5公升桶裝，30公升桶裝，以下空白。
• 發證日期: 2006-02-22
• 有效日期: 2026-02-22

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組
"GAMBRO" PRISMAFLEX SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第013757號
• 劑型: M60，M100，M150以下空白
• 發證日期: 2005-12-06
• 有效日期: 2025-12-06

"衛寶" 克寧卡 (未滅菌)
"Gambro" CleanCart (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002142
• 劑型: CleanCart-C，以下空白 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

"百特"歐諾美 N5-800E輸注乳液
OLICLINOMEL N5-800E EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號
• 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。
• 包裝: 55
• 發證日期: 2005-10-28
• 有效日期: 2015-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"衛寶" 普利司馬弗列克斯套組
"Gambro" Prismaflex Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第012703號
• 劑型: HF1400, HF1000。TPE 2000, TPE 1000。ST 60, ST100, ST150。HF20。
• 發證日期: 2005-10-17
• 有效日期: 2025-10-17

"衛寶" 普利司馬弗列克斯連續液體管理及腎臟替代治療整合系統
"Gambro" Prismaflex High Permeability Hemodialysis System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011652號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-08-04
• 有效日期: 2015-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-10-08)

"百特" 歐諾美N7-1000E輸注乳液
OLICLINOMEL N7-1000 E EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024270號
• 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。
• 包裝: 1000mL、1500mL、2000mL及2500mL三聯式塑膠軟袋裝 55
• 發證日期: 2005-07-26
• 有效日期: 2025-07-26

"百特" 歐諾美 N6-900 E 輸注乳液
OLICLINOMEL N6-900 E EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024271號
• 適應症: 適用於成人及二歲以上孩童在無法或因有禁忌症而不適宜進食或使用口服腸道營養劑時之靜脈營養。
• 包裝: 1000ML,1500ML,2000ML,2500ML三聯式 55
• 發證日期: 2005-07-26
• 有效日期: 2015-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"優可" 健凱導管
"JOKA" GAMCATH CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011479號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:GSC-606P、GSC-610P、GSC-810J、GSC-812,5J、GSC-817,5J、GSC-820J、GSC-815Y、GSC-825Y、GSC-812, 5S、GSC-815S、GSC-817,5S、GSC-820S、GSC-815SY、GSC-820SY、GSC-812,5F、GSC-815F、GSC-817,5F、GSC-820F、GSC-825F、GSK-815S、GDC-1112,5、GDC-1117,5J.
• 發證日期: 2005-06-22
• 有效日期: 2020-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

衛寶重碳酸鈉粉
"GAMBRO" BICART

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024253號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
• 包裝: 650公克、720公克、1150公克、1250公克 A3
• 發證日期: 2005-06-09
• 有效日期: 2030-06-09

"金寶" 血液迴路管
"Gambro" Medical Line

• 許可證字號: 42000016
• 劑型: 10-E4(T), 90-E4, 90-E4T, K-15G,K34MT(T), K-15L, 以下空白。
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2020-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"金寶" 血液迴路管
"Gambro" Medical Line

• 許可證字號: 42000016
• 劑型: 10-E4(T), 90-E4, 90-E4T, K-15G,K34MT(T), K-15L, 以下空白。
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2020-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"百特" 自動腹膜透析系統
"BAXTER" HOMECHOICE AUTOMATED PD SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011298號
• 劑型: 5C4471, 以下空白。
• 發證日期: 2005-05-09
• 有效日期: 2025-05-09

"百特" 1.1% 胺基酸腹膜透析液
NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024219號
• 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2005-05-05
• 有效日期: 2025-05-05

"百特" 森他命14不含電解質輸注液
SYNTHAMINE 14, 8.5% AMINO ACID IV INFUSION WITHOUT ELECTROLYTE, SOLUTION FOR INFUSION 8.5% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024203號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或腸吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 250ML,500ML,1000ML 55
• 發證日期: 2005-04-19
• 有效日期: 2015-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特"克林諾利20%輸注乳劑
CLINOLEIC 20% EMULSION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024196號
• 適應症: 作為採用靜脈輸注營養病人的脂肪來源。
• 包裝: 350ML,500ML,1000ML 55, 100ML,250ML, 55
• 發證日期: 2005-04-12
• 有效日期: 2030-04-12

“百特”血管探測棒
“Baxter” Vascular Probe

• 許可證字號: 衛部藥製字第011187號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-04-11
• 有效日期: 2025-04-11

"百特" 瑞安命(胺基酸)注射劑
RENAMIN (AMINO ACID) INJECTION (PHARMACY BULK PACKAGE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024159號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 250ML, 500ML以下 C7
• 發證日期: 2005-01-26
• 有效日期: 2010-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-20)

"百特" 森他命17不含電解質輸注液
SYNTHAMINE 17, 10% AMINO ACID IV INFUSION WITHOUT ELECTROLYTE, SOLUTION FOR INFUSION 10% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024153號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或腸吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 250ML,500ML,100 E1
• 發證日期: 2005-01-10
• 有效日期: 2015-01-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特" 費里歐尼爾40含 3.86% 葡萄糖腹膜透析液
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86% W/V/38.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024140號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2004-12-16
• 有效日期: 2029-12-16

百特血液透析濃縮液D204H
BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204H

• 許可證字號: 衛署藥製字第046466號
• 適應症: 血液透析。
• 包裝: 10公升以下 A3, 200公升 A3
• 發證日期: 2004-08-27
• 有效日期: 2029-08-27

"百特" 費里歐尼爾40含1.36%葡萄糖腹膜透析液
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36% W/V/13.6MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024054號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2004-08-17
• 有效日期: 2029-08-17

"百特" 費里歐尼爾 40含 2.27%葡萄糖腹膜透析液
PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27% W/V/22.7 MG/ML SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024055號
• 適應症: 腹膜透析。
• 包裝: 5000公撮以下 55
• 發證日期: 2004-08-17
• 有效日期: 2029-08-17

百特血液透析濃縮液D204L
BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204L

• 許可證字號: 衛署藥製字第046406號
• 適應症: 洗腎液。
• 包裝: 10公升以下，200公升 A4
• 發證日期: 2004-07-09
• 有效日期: 2029-07-09

百特血液透析濃縮液 D204G
BAXTER HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204G

• 許可證字號: 衛署藥製字第046319號
• 適應症: 血液透析液。
• 包裝: 10公升以下、200公升 A4
• 發證日期: 2004-06-15
• 有效日期: 2029-06-15

百特血液透析濃縮液 D204A
Baxter Hemodialysis Concentrate D204A

• 許可證字號: 衛署藥製字第046235號
• 適應症: 洗腎液。
• 包裝: 10公升以下、200公升 A3
• 發證日期: 2004-04-12
• 有效日期: 2029-04-12

"百特" 控速導管
"BAXTER" CONTROL-A-FLO SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010599號
• 劑型: FMC 5905,以下空白。
• 發證日期: 2004-03-30
• 有效日期: 2014-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

衛寶超過濾器組
Gambro Ultrafilter ULTRA Steriset

• 許可證字號: 衛部藥製字第010487號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原92年12月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-12-11
• 有效日期: 2023-12-11

"百特" 低循環量全自動腹膜透析管組
"BAXTER' HOMECHOICE LOW RECIRCULATION VOLUME APD SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010481號
• 劑型: 5C8320,以下空白。
• 發證日期: 2003-12-01
• 有效日期: 2013-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

"百特" 艾美克斯單核細胞分離術套組-雙針
"BAXTER" AMICUS MONONUCLEAR CELL (MNC) APHERESIS KIT-DOUBLE NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010474號
• 劑型: R4R2326,以下空白。
• 發證日期: 2003-11-24
• 有效日期: 2008-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-03-16)

"衛寶" 普利司馬連續性液體管理系統
"GAMBRO" PRISMA CONTINUOUS FLUID MANAGEMENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010465號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-11-13
• 有效日期: 2018-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"百特" 低注入量全自動腹膜透析管組
"BAXTER" HOMECHOICE LOW RECIRCULATION VOLUME APD SET WITH CASSETTE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010435號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原92.11.06核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
• 發證日期: 2003-10-20
• 有效日期: 2028-10-20

"百特" 艾美克斯分離術套組
"BAXTER" AMICUS APHERESIS KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010414號
• 劑型: 4R2312, 4R2310,以下空白。
• 發證日期: 2003-09-30
• 有效日期: 2008-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 全自動腹膜透析管組
"BAXTER" HOMECHOICE AUTOMATED PD SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010417號
• 劑型: R5C4479,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-09-30
• 有效日期: 2028-09-30

"百特" 組織修復凝合劑
TISSUCOL DUO QUICK

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000769號
• 適應症: 標準手術技術不足時的輔助療法─促進癒合的密合劑或包括血管、腸胃吻合術、神經外科手術等縫合支援。
• 包裝: 1,2,5公撮 24
• 發證日期: 2003-08-15
• 有效日期: 2013-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特" 三向開關
"BAXTER" STOPCOCK

• 許可證字號: 衛部藥製字第010286號
• 劑型: FMC7401, 以下空白。
• 發證日期: 2003-04-30
• 有效日期: 2013-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

"衛寶" 洗腎機
"GAMBRO" HEMODIALYSIS MACHINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010272號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-04-11
• 有效日期: 2023-04-11

"百特" 愛多尼爾腹膜透析液
"BAXTER" EXTRANEAL PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 7.5% ICODEXTRIN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023687號
• 適應症: 慢性腎功能衰竭。
• 包裝: 及 F5, 1500,2000公撮 E1
• 發證日期: 2003-03-28
• 有效日期: 2028-03-28

"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(4毫克／公撮)
"BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (4MG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023641號
• 適應症: 心室性不整律之急性治療。
• 包裝: 250ML,500ML 55
• 發證日期: 2003-01-28
• 有效日期: 2013-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特" 利度卡因５％葡萄糖注射液(８毫克／公撮)
"BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號
• 適應症: 心室性不整律之急性治療。
• 包裝: 250ML, 500ML 55
• 發證日期: 2003-01-28
• 有效日期: 2013-01-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特" 兩段式流速輸液管組
"BAXTER" CONTINU-FLO PLUS SOLUTION ADMINISTRATION PUMPD SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010183號
• 劑型: FMC9604, 以下空白。
• 發證日期: 2003-01-10
• 有效日期: 2013-01-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

"百特" 智慧型全自動腹膜透析機
"BAXTER" HOMECHOICE PRO AUTOMATED PD SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010148號
• 劑型: 5C8310, 以下空白。
• 發證日期: 2002-12-10
• 有效日期: 2007-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-11-19)

"百特" 多功能輸液控制器
"BAXTER" 6060 MULTI-THERAPY INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第010104號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-10-02
• 有效日期: 2007-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" EVA 靜脈營養容器
"BAXTER" EVA PARENTERAL NUTRITION CONTAINER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010093號
• 劑型: SCC 3801, SCC 3802, 以下空白。
• 發證日期: 2002-09-23
• 有效日期: 2007-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 輸液套
"BAXTER" (NON-) VENTED PACLITAXEL SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010062號
• 劑型: 2C7553,以下空白。
• 發證日期: 2002-09-05
• 有效日期: 2017-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

"百特" 疼痛控制輸注器
"BAXTER" I PUMP PAIN MANAGEMENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010031號
• 劑型: 2L3107,以下空白
• 發證日期: 2002-08-16
• 有效日期: 2012-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 血液透析機
"BAXTER" SYSTEM 1000 HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010000號
• 劑型: S1000LC2, S1000L3, S1000L3P,S1000L3T, S1000L3TD, 以下空白。
• 發證日期: 2002-07-29
• 有效日期: 2007-07-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-06-23)

"百特" 腹膜透析Y型管
"BAXTER" ULTRA SET CAPD DISPOSABLE DISCONNECT Y-SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010005號
• 劑型: FE4366, 以下空白。
• 發證日期: 2002-07-29
• 有效日期: 2012-07-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 美銼銤達羅注射液
"BAXTER" METRONIDAZOLE INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023499號
• 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效。
• 包裝: 100公撮 55
• 發證日期: 2002-07-24
• 有效日期: 2012-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特" 疼痛控制幫浦專用輸液管組
"BAXTER" PAIN MANAGEMENT PUMP SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009993號
• 劑型: 2L3522,2L3523,2L3506,以下空白。
• 發證日期: 2002-07-23
• 有效日期: 2012-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 靜脈輸液組
"BAXTER" LIGHT SENSITIVE DROGS SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009972號
• 劑型: ECC 9607, 以下空白。
• 發證日期: 2002-07-04
• 有效日期: 2007-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"衛寶" 寶利法血液透析器
"GAMBRO" POLYFLUX CAPILLARY DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009965號
• 劑型: 24S,140H,170H,210H。6H。註銷規格：24S (原91.7.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。原廠標籤及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書（原96.10.17核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書及包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2002-06-28
• 有效日期: 2027-06-28

"衛寶" 血液過濾器
"GAMBRO" HEMOFILTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009966號
• 劑型: 6S。HEMOFILTER 2X。
• 發證日期: 2002-06-28
• 有效日期: 2017-06-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

"衛寶" 寶利法L型血液透析器
"GAMBRO" POLYFLUX L CAPILLARY DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009917號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：6L, 8L, 10L。標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2002-05-09
• 有效日期: 2027-05-09

"百特" 連接系統COLLEAGUE 幫浦針筒轉接組
"BAXTER" INTERLINK SYSTEM COLLEAGUE PUMP SYRINGE ADAPTER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009908號
• 劑型: 2C0169,2C0169S,以下空白。
• 發證日期: 2002-05-03
• 有效日期: 2012-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 血管通路器
"Baxter" Flo-Thru Intraluminal Shunt

• 許可證字號: 衛部藥製字第009847號
• 劑型: FT12150, FT12175, FT-12200, FT-12225, FT-12250, FT-12275, FT-12300, 以下空白。詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原102年12月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2002-03-26
• 有效日期: 2027-03-26

"百特" 具液流調節器輸液 套
"BAXTER" SOLUTION SET WITH CONTROL-A-FLO REGULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009837號
• 劑型: 2C7594, 以下空白
• 發證日期: 2002-03-07
• 有效日期: 2007-03-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 克里密絲輸注液 (N14G30)
"BAXTER" CLINIMIX N14G30 SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023390號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 2000(1000X2)公撮 55, 1000(500X2)公撮 55, 1500(750X2)公撮 55
• 發證日期: 2002-02-25
• 有效日期: 2017-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-02)

"百特" 多保明注射液 3200微公克/毫升
"BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (3200MCG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023361號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
• 包裝: 250公撮 55
• 發證日期: 2002-01-21
• 有效日期: 2017-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-04-02)

"百特" 多保明注射液 1600微公克/毫升
"BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (1600MCG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
• 包裝: 250,500公撮 55
• 發證日期: 2001-12-24
• 有效日期: 2016-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-15)

"百特" 多保明注射液 800微公克/毫升
"BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (800MCG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023341號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
• 包裝: 250,500公撮 55
• 發證日期: 2001-12-24
• 有效日期: 2016-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-15)

"百特" 美麗安血液透析機
"BAXTER" MERIDIAN HEMODIALYSIS MACHINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009780號
• 劑型: 5M5576, 以下空白。
• 發證日期: 2001-11-29
• 有效日期: 2006-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

血液透析筒
SYNTRA DIALYZER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009763號
• 適應症: SYNTRA-120適用於腎衰竭病患，於傳統治療被判定為不適當或不足時，使用之，也適用於毒物或藥物中毒之治療。 SYNTRA-160適用於腎衰竭病患用於做血液透析，傳統治療被判定為不適當或不足時，使用之，也適用於毒物或藥物中毒之治療。
• 劑型: ＳＹＮＴＲＡ １２０，ＳＹＮＴＲＡ １６０，以下空白。
• 發證日期: 2001-11-02
• 有效日期: 2006-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

精密輸液套
BURETROL I.V. SOLUTION ADMINISTRATION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009746號
• 劑型: ＦＭＣ９６５０，ＦＭＣ９６５１，ＦＭＣ９６５１Ｐ，ＦＭＣ５８９４，ＦＭＣ５８９４Ｐ，以下空白。註銷規格：FMC5894、FMC9651。
• 發證日期: 2001-10-04
• 有效日期: 2016-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

迷你帽（含優碘溶液）
MINICAP WITH POVIDONE-IODINE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009733號
• 劑型: ＳＰＣ ４４６６，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原90年10月31日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原104年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2001-09-06
• 有效日期: 2026-09-06

血液注射套
BLOOD ADMINISTRATION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009724號
• 劑型: ＦＭＣ ５８９６。
• 發證日期: 2001-08-28
• 有效日期: 2011-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ９Ｇ１５Ｅ）
"BAXTER" CLINIMIX N9G15E SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023224號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 2000(1000mlX2)1000(500X2)1500(750X2) J5, 軟袋設計及管口材質 J5
• 發證日期: 2001-07-05
• 有效日期: 2026-07-05

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ９Ｇ２０Ｅ）
CLINIMIX N9G20E SOLUTION FOR INFUSION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023217號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 2000(1000mlX2)1000(500X2)1500(750X2) J5
• 發證日期: 2001-07-02
• 有效日期: 2011-07-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-20)

〝百特〞克里密絲輸注液　（N17G35E）
CLINIMIX N17G35E SOLUTION FOR INFUSION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023218號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 2000(1000mlX2)1000(500X2)1500(750X2) J5, 軟袋設計及管口材質 J5
• 發證日期: 2001-07-02
• 有效日期: 2026-07-02

"百特" 克里密絲輸注液 (N17G35)
"BAXTER" CLINIMIX N17G35 SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023219號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 2000(1000ML*2)公 30
• 發證日期: 2001-07-02
• 有效日期: 2011-07-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-20)

"百特" 克里密絲輸注液　（Ｎ１４Ｇ３０Ｅ）
AXTER" CLINIMIX N14G30E SOLUTION FOR INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023210號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 30
• 發證日期: 2001-06-26
• 有效日期: 2021-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-21)

具過濾器延長管組
AIR ELIMINATING TPN IV EXTENSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009673號
• 劑型: ２Ｃ１１０３，以下空白。
• 發證日期: 2001-06-01
• 有效日期: 2011-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

輸液患者自控器
INFUSOR PATIENT CONTROL MODULE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009654號
• 劑型: ２Ｃ１０７９Ｋ，以下空白。
• 發證日期: 2001-04-30
• 有效日期: 2021-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

導引用雙頭針
RECONSTITUTION DEVICE FOR USE WITH VIAFLEX CONTAINERS "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009593號
• 劑型: ２Ｂ８０６４，以下空白。
• 發證日期: 2001-01-16
• 有效日期: 2011-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

延長管
6 FOOT EXTENSION SET FOR QUANTUM PD NIGHT EXCHANGE SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009594號
• 劑型: Ｘ５Ｃ４５１８，以下空白。
• 發證日期: 2001-01-16
• 有效日期: 2011-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

〝百特〞ＰＤ４　１．１％　胺基酸腹膜透析液
NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022915號
• 適應症: 適用於營養不良之腹膜透析病人。
• 包裝: 55
• 發證日期: 2000-06-09
• 有效日期: 2020-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-21)

"百特" 抗血友病因子　２５０　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000604號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1900-01-01)

"百特" 抗血友病因子　５００　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000605號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-16)

"百特" 抗血友病因子　１０００　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (1000IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-16)

"百特" 隨身輸液器
"BAXTER" INTERMATE INFUSION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009314號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-10-04
• 有效日期: 2029-02-09

靜脈瓣膜切除器
FOGARTY VALVULOTOME "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009284號
• 劑型: ７０００９１以下空白。
• 發證日期: 1999-08-23
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

０．９％氯化鈉注射液〝百特〞
0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022567號
• 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給。
• 包裝: 55, 03
• 發證日期: 1999-08-03
• 有效日期: 2014-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特"輸液器
INFUSOR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009259號
• 適應症: 適應症變更：詳如中文仿單核定本。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1704K。增加規格：2C1063KP, 2C1701KP, 2C1009KP, 2C1008KP, 2C1087KP, 2C1071KJP, 2C1073KJP, 2C1075KJP, 2C1080KJP, 2C1082KJP, 2C1954KJP, 2C1955KJP, 2C1976KJP。註銷規格：2C1087K, 2C1008K, 2C1009K, 2C1063K, 2C1701K, 2C1071KJ, 2C1073KJ, 2C1075KJ, 2C1080KJ, 2C1082KJ, 2C1954KJ, 2C1955KJ, 2C1976KJP。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1954KJP。申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：詳如核定之中文說明書（原96年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 1999-07-23
• 有效日期: 2029-02-09

分離帽
FLEXICAP DISCONNECT CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009229號
• 劑型: ５Ｃ４４５６以下空白。標籤變更：詳如中文仿單核定本(原88.8.5標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1999-06-30
• 有效日期: 2029-02-09

葡萄糖注射液５％〝百特〞
5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022520號
• 適應症: 手術或其它疾患之水分及謍養補給。
• 包裝: 55, 03
• 發證日期: 1999-06-10
• 有效日期: 2014-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

血管鏡瓣膜刀
VALVULOTOME "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009175號
• 劑型: ７０００４６，以下空白。
• 發證日期: 1999-05-27
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

血液透析筒
POLYSYNTHANE HEMODIALYZER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009067號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-03-22
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)