- 適應症
- 空白。
- 劑型
- 包裝
- ,24S,140H,170H,210H。6H。註銷規格：24S (原91.7.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。原廠標籤及中文說明書變更：詳如核定之中文說明書（原96.10.17核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書及包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第009965號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-06-28
- 發證日期
- 2002-06-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00600996504
- 中文品名
- "衛寶" 寶利法血液透析器
- 英文品名
- "GAMBRO" POLYFLUX CAPILLARY DIALYZER
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 百特醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼