BECKMAN COULTER INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER INC.
地址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. 
藥證數量
512

藥證列表

共有 512 個藥證

許可證字號
44001050 
適應症
劑型
Access Immunoassay System;Access 2 Immunoassay System;Access Substrate:4 x 130 mL (81906);Access Wash Buffer:4 x 1950 mL (81907);Access System Check Solution:6 x 4.0 mL (81910);Access Field Service System Check:1 x 225 mL (A21537)
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001073 
適應症
劑型
Ref 450160 1×2000 mLRef 445865 2×2000 mL
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001074 
適應症
劑型
2x250 mL
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000997 
適應症
劑型
1. UniCel DxI 800;2. UniCel DxI800 Access Wash Buffer: 1×10L 8547197
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001016 
適應症
劑型
6x13.8 mL/Bottle
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001017 
適應症
劑型
#467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001018 
適應症
劑型
2x300 test/kit
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛部藥製字第013178號 
適應症
劑型
#475081: 1×3 mL
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000923 
適應症
劑型
SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000923 
適應症
劑型
SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000865 
適應症
劑型
1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2020-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第013127號 
適應症
劑型
#37300:2x50 Tests/Kit; #37305:6x2.5 mL; #37309:2x4 mL。 規格變更為:37300、B83876、B83877(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:37300、37305、37309;校正液及品管液開封後保存條件變更。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛部藥製字第013127號 
適應症
劑型
#37300:2x50 Tests/Kit; #37305:6x2.5 mL; #37309:2x4 mL。 規格變更為:37300、B83876、B83877(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:37300、37305、37309;校正液及品管液開封後保存條件變更。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
44000713 
適應症
劑型
300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛部藥製字第013107號 
適應症
劑型
Opiate(OP) reaget: 1x250 tests/Kit; OP 300 Low Urine Calibrator: 1x5 mL; OP 300 High urine calibrator: 1x5 mL
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013096號 
適應症
劑型
# 449430AMG antibody 5.0 ml x1 vial
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013079號 
適應症
劑型
# 469283:2 mL x4
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44000610 
適應症
劑型
UniCel DxC600 and UniCel DxC800
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013047號 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013063號 
適應症
劑型
#474970;1x 5 mL#474973;1x 5 mL
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013065號 
適應症
劑型
#467920:2×150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2020-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013018號 
適應症
劑型
3x30 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013018號 
適應症
劑型
3x30 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000515 
適應症
劑型
CX4 CE, CX5CE, CX5, CX7, CX7 RTS, CX9 ALX,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012432號 
適應症
劑型
#465908: 6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012432號 
適應症
劑型
#465908: 6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012408號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit。 CX 微量白蛋白校正液:1 × 3.0 mL (Level 1-6)LX微量白蛋白校正液:1 × 3 mL 註銷規格:CX微量白蛋白校正液:1×3.0mL (Level 1-6)。 規格變更:LX微量白蛋白校正液:1×3mL變更為微量白蛋白校正液:1×3mL。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012415號 
適應症
劑型
等級1:4x4 mL等級2:4x4 mL等級4:4x4 mL
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012415號 
適應症
劑型
等級1:4x4 mL等級2:4x4 mL等級4:4x4 mL
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012419號 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第012382號 
適應症
劑型
4 x 3 mL
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012404號 
適應症
劑型
Alkaline Buffer: 1600 mLPicric Acid Solution:400 mL
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012365號 
適應症
劑型
2 x 2 L
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012325號 
適應症
劑型
6x25 mL
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012325號 
適應症
劑型
6x25 mL
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012334號 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012356號 
適應症
劑型
協康酵素校正液 Level 1:3x5 mL 協康酵素校正液 Level 2:3x5 mL
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012322號 
適應症
劑型
#467930:2 x 150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2020-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012295號 
適應症
劑型
5.0 ml x 1, 5.0 ml x 6
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012295號 
適應症
劑型
5.0 ml x 1, 5.0 ml x 6
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012308號 
適應症
劑型
471291:6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012255號 
適應症
劑型
協康EL-ISE 電解質稀釋液(#445680): 2000 mL×3協康EL-ISE 電解質參考液(#445685): 175mL×3
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2010-09-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012259號 
適應症
劑型
協康 EL-ISE 酸性試劑:2000mL×3協康 EL-ISE 鹼性緩衝液:500mL×3
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2010-09-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012261號 
適應症
劑型
6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012261號 
適應症
劑型
6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012273號 
適應症
劑型
2 x 50 Tests/Kit6 x 2.5 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛部藥製字第012273號 
適應症
劑型
2 x 50 Tests/Kit6 x 2.5 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛部藥製字第012275號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2020-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012277號 
適應症
劑型
協康醣化血色素A1c試劑(#650262): 2×200 tests/Kit (另含醣化血色素A1c校正液2-5等級;各2mL)協康紅血球溶解液試劑(#472137): 1×1000 mL
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2015-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012242號 
適應症
劑型
2x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012243號 
適應症
劑型
2 x 100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012248號 
適應症
劑型
4x2mL
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第012222號 
適應症
劑型
包裝1:2x200 TESTS/KIT包裝2:2x400 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2020-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012228號 
適應症
劑型
6×25 mL
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012228號 
適應症
劑型
6×25 mL
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2015-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012237號 
適應症
劑型
1x5mL
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2020-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012208號 
適應症
劑型
校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012208號 
適應症
劑型
校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012209號 
適應症
劑型
B2M 抗體 5.0 MLB2M 輔助試劑 5.0 ML
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012209號 
適應症
劑型
B2M 抗體 5.0 MLB2M 輔助試劑 5.0 ML
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2010-09-05
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012210號 
適應症
劑型
2x100 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012217號 
適應症
劑型
6×2 mlREF#471080
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000373 
適應症
劑型
SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012184號 
適應症
劑型
2x200 tests/kit、2400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012186號 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012189號 
適應症
劑型
#449550:CER抗體5MLx1瓶#465345:CER抗體5MLx6瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012194號 
適應症
劑型
包裝1:C4 抗體5.0ML*1瓶包裝2:C4 抗體5.0ML*6瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012195號 
適應症
劑型
協康LX二氧化碳酸性試劑:2x2L;協康LX二氧化碳鹼性緩衝液:500MLx1
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012197號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012199號 
適應症
劑型
4x3ML/瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012203號 
適應症
劑型
協康酒精試劑:2x150 TESTS/KIT 協康酒精校正液:1x5ML一級酒精校正液 1x5ML 二級酒精校正液
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000369 
適應症
劑型
300 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛部藥製字第012177號 
適應症
劑型
2x300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012140號 
適應症
劑型
2x100tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012141號 
適應症
劑型
LAM CARTRIDGE 1 LAM REAGENT BAR CODE CARD 1 EVAPORATION CAPS 2
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第012142號 
適應症
劑型
2x200tests/kit
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012149號 
適應症
劑型
VIGIL血清學品管液1:3x5MLVIGIL血清學品管液2:3x5MLVIGIL血清學品管液3:3x5MLVIGIL血清學品管液C:3x5ML
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012154號 
適應症
劑型
氨/酒精品管液1 4x4ML 氨/酒精品管液2 4x4ML 氨/酒精品管液3 4x4ML
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012155號 
適應症
劑型
2x300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012158號 
適應症
劑型
ARRAY RHEUMATOID FACTOR(RHF) REAGENT KIT RECORDER #449280 包裝:5.0MLx1瓶KIT RECORDER #465320包裝:5.0MLx6瓶ARRAY RHF REACTION FLUIDKIT RECORDER #449770 :2Lx3
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012159號 
適應症
劑型
2x25TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012160號 
適應症
劑型
維掬爾蛋白質品管液濃度1:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度2:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度3:4x5毫升/瓶
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012161號 
適應症
劑型
2x2ML OF CAL 5 PLUS
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012162號 
適應症
劑型
2×50 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第012164號 
適應症
劑型
LEVEL 1:3x1ML;LEVEL 2:3x1ML
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012166號 
適應症
劑型
維掬爾藥物濃度監測品管液1:3MLx3瓶 REF#472461 維掬爾藥物濃度監測品管液2:3MLx3瓶 REF#472467維掬爾藥物濃度監測品管液3:3MLx3瓶 REF#472472
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012119號 
適應症
劑型
300TESTS
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012120號 
適應症
劑型
1x500ML
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012121號 
適應症
劑型
協康CX二氧化碳酸性試劑 :2L x 2;協康CX二氧化碳鹼性緩衝液:500ML x 1。
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012128號 
適應症
劑型
6x2ML BOTTLES
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012132號 
適應症
劑型
2x60 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012133號 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012136號 
適應症
劑型
10x1ML
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2020-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012138號 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012139號 
適應症
劑型
300TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012117號 
適應症
劑型
300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第012112號 
適應症
劑型
150TESTS
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2015-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012112號 
適應症
劑型
150TESTS
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2015-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012113號 
適應症
劑型
1 x 5 mL6 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012093號 
適應症
劑型
5.0ml x 15.0ml x 6
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)