BECKMAN COULTER INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BECKMAN COULTER INC.
- 地址
- 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
- 藥證數量
- 512
藥證列表
共有 512 個藥證
- 許可證字號
- 44001050
- 適應症
- 劑型
- Access Immunoassay System;Access 2 Immunoassay System;Access Substrate:4 x 130 mL (81906);Access Wash Buffer:4 x 1950 mL (81907);Access System Check Solution:6 x 4.0 mL (81910);Access Field Service System Check:1 x 225 mL (A21537)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001073
- 適應症
- 劑型
- Ref 450160 1×2000 mLRef 445865 2×2000 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001074
- 適應症
- 劑型
- 2x250 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000997
- 適應症
- 劑型
- 1. UniCel DxI 800;2. UniCel DxI800 Access Wash Buffer: 1×10L 8547197
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001016
- 適應症
- 劑型
- 6x13.8 mL/Bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001017
- 適應症
- 劑型
- #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001018
- 適應症
- 劑型
- 2x300 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013178號
- 適應症
- 劑型
- #475081: 1×3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000923
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2010-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000923
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2010-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000865
- 適應症
- 劑型
- 1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013127號
- 適應症
- 劑型
- #37300:2x50 Tests/Kit; #37305:6x2.5 mL; #37309:2x4 mL。 規格變更為:37300、B83876、B83877(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:37300、37305、37309;校正液及品管液開封後保存條件變更。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013127號
- 適應症
- 劑型
- #37300:2x50 Tests/Kit; #37305:6x2.5 mL; #37309:2x4 mL。 規格變更為:37300、B83876、B83877(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:37300、37305、37309;校正液及品管液開封後保存條件變更。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 44000713
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013107號
- 適應症
- 劑型
- Opiate(OP) reaget: 1x250 tests/Kit; OP 300 Low Urine Calibrator: 1x5 mL; OP 300 High urine calibrator: 1x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2020-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013096號
- 適應症
- 劑型
- # 449430AMG antibody 5.0 ml x1 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013079號
- 適應症
- 劑型
- # 469283:2 mL x4
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 44000610
- 適應症
- 劑型
- UniCel DxC600 and UniCel DxC800
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013047號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013063號
- 適應症
- 劑型
- #474970;1x 5 mL#474973;1x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013065號
- 適應症
- 劑型
- #467920:2×150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2020-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013018號
- 適應症
- 劑型
- 3x30 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013018號
- 適應症
- 劑型
- 3x30 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000515
- 適應症
- 劑型
- CX4 CE, CX5CE, CX5, CX7, CX7 RTS, CX9 ALX,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012432號
- 適應症
- 劑型
- #465908: 6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012432號
- 適應症
- 劑型
- #465908: 6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012408號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit。 CX 微量白蛋白校正液:1 × 3.0 mL (Level 1-6)LX微量白蛋白校正液:1 × 3 mL 註銷規格:CX微量白蛋白校正液:1×3.0mL (Level 1-6)。 規格變更:LX微量白蛋白校正液:1×3mL變更為微量白蛋白校正液:1×3mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012415號
- 適應症
- 劑型
- 等級1:4x4 mL等級2:4x4 mL等級4:4x4 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012415號
- 適應症
- 劑型
- 等級1:4x4 mL等級2:4x4 mL等級4:4x4 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012419號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012382號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012404號
- 適應症
- 劑型
- Alkaline Buffer: 1600 mLPicric Acid Solution:400 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012365號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012325號
- 適應症
- 劑型
- 6x25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012325號
- 適應症
- 劑型
- 6x25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012334號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012356號
- 適應症
- 劑型
- 協康酵素校正液 Level 1:3x5 mL 協康酵素校正液 Level 2:3x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012322號
- 適應症
- 劑型
- #467930:2 x 150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2020-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012295號
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1, 5.0 ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012295號
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1, 5.0 ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012308號
- 適應症
- 劑型
- 471291:6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012255號
- 適應症
- 劑型
- 協康EL-ISE 電解質稀釋液(#445680): 2000 mL×3協康EL-ISE 電解質參考液(#445685): 175mL×3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012259號
- 適應症
- 劑型
- 協康 EL-ISE 酸性試劑:2000mL×3協康 EL-ISE 鹼性緩衝液:500mL×3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012261號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012261號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012273號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 50 Tests/Kit6 x 2.5 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012273號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 50 Tests/Kit6 x 2.5 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012275號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2020-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012277號
- 適應症
- 劑型
- 協康醣化血色素A1c試劑(#650262): 2×200 tests/Kit (另含醣化血色素A1c校正液2-5等級;各2mL)協康紅血球溶解液試劑(#472137): 1×1000 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2015-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012242號
- 適應症
- 劑型
- 2x200 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012243號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2020-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012248號
- 適應症
- 劑型
- 4x2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012222號
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:2x200 TESTS/KIT包裝2:2x400 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012228號
- 適應症
- 劑型
- 6×25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012228號
- 適應症
- 劑型
- 6×25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012237號
- 適應症
- 劑型
- 1x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012208號
- 適應症
- 劑型
- 校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012208號
- 適應症
- 劑型
- 校正液1&2(REF450474):各10瓶校正液3(REF450475):25ml×6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012209號
- 適應症
- 劑型
- B2M 抗體 5.0 MLB2M 輔助試劑 5.0 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012209號
- 適應症
- 劑型
- B2M 抗體 5.0 MLB2M 輔助試劑 5.0 ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012210號
- 適應症
- 劑型
- 2x100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012217號
- 適應症
- 劑型
- 6×2 mlREF#471080
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000373
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012184號
- 適應症
- 劑型
- 2x200 tests/kit、2400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012186號
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012189號
- 適應症
- 劑型
- #449550:CER抗體5MLx1瓶#465345:CER抗體5MLx6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012194號
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:C4 抗體5.0ML*1瓶包裝2:C4 抗體5.0ML*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012195號
- 適應症
- 劑型
- 協康LX二氧化碳酸性試劑:2x2L;協康LX二氧化碳鹼性緩衝液:500MLx1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012197號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012199號
- 適應症
- 劑型
- 4x3ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012203號
- 適應症
- 劑型
- 協康酒精試劑:2x150 TESTS/KIT 協康酒精校正液:1x5ML一級酒精校正液 1x5ML 二級酒精校正液
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000369
- 適應症
- 劑型
- 300 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012177號
- 適應症
- 劑型
- 2x300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2020-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012140號
- 適應症
- 劑型
- 2x100tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012141號
- 適應症
- 劑型
- LAM CARTRIDGE 1 LAM REAGENT BAR CODE CARD 1 EVAPORATION CAPS 2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012142號
- 適應症
- 劑型
- 2x200tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012149號
- 適應症
- 劑型
- VIGIL血清學品管液1:3x5MLVIGIL血清學品管液2:3x5MLVIGIL血清學品管液3:3x5MLVIGIL血清學品管液C:3x5ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012154號
- 適應症
- 劑型
- 氨/酒精品管液1 4x4ML 氨/酒精品管液2 4x4ML 氨/酒精品管液3 4x4ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012155號
- 適應症
- 劑型
- 2x300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012158號
- 適應症
- 劑型
- ARRAY RHEUMATOID FACTOR(RHF) REAGENT KIT RECORDER #449280 包裝:5.0MLx1瓶KIT RECORDER #465320包裝:5.0MLx6瓶ARRAY RHF REACTION FLUIDKIT RECORDER #449770 :2Lx3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012159號
- 適應症
- 劑型
- 2x25TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012160號
- 適應症
- 劑型
- 維掬爾蛋白質品管液濃度1:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度2:4x5毫升/瓶維掬爾蛋白質品管液濃度3:4x5毫升/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012161號
- 適應症
- 劑型
- 2x2ML OF CAL 5 PLUS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012162號
- 適應症
- 劑型
- 2×50 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012164號
- 適應症
- 劑型
- LEVEL 1:3x1ML;LEVEL 2:3x1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012166號
- 適應症
- 劑型
- 維掬爾藥物濃度監測品管液1:3MLx3瓶 REF#472461 維掬爾藥物濃度監測品管液2:3MLx3瓶 REF#472467維掬爾藥物濃度監測品管液3:3MLx3瓶 REF#472472
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012119號
- 適應症
- 劑型
- 300TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012120號
- 適應症
- 劑型
- 1x500ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2015-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012121號
- 適應症
- 劑型
- 協康CX二氧化碳酸性試劑 :2L x 2;協康CX二氧化碳鹼性緩衝液:500ML x 1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2015-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012128號
- 適應症
- 劑型
- 6x2ML BOTTLES
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012132號
- 適應症
- 劑型
- 2x60 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2015-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012133號
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012136號
- 適應症
- 劑型
- 10x1ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2020-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012138號
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012139號
- 適應症
- 劑型
- 300TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012117號
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012112號
- 適應症
- 劑型
- 150TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012112號
- 適應症
- 劑型
- 150TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012113號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 5 mL6 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2010-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012093號
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml x 15.0ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)