BECKMAN COULTER INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER INC.
地址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. 
藥證數量
512

藥證列表

共有 512 個藥證

許可證字號
44010351 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛部藥製字第021930號 
適應症
劑型
Kit Reorder #A71607(2×200 tests/ kit)
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第021927號 
適應症
劑型
2×200 tests/ kitREF A60298 (kit)以下空白
包裝
發證日期
2010-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44009066 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
44009067 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第021368號 
適應症
劑型
#628028
包裝
發證日期
2010-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛部藥製字第020992號 
適應症
劑型
B1027-101 (20 tests)
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛部藥製字第020981號 
適應症
劑型
B1027-201(20 tests)
包裝
發證日期
2010-04-23
有效日期
2025-04-23
許可證字號
44008703 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-12
有效日期
2025-04-12
許可證字號
44008553 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-24
有效日期
2015-02-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第019393號 
適應症
劑型
1 x 250 tests/kit, Kit Reorder # 475009
包裝
發證日期
2008-06-25
有效日期
2018-06-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006689 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
44006680 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
44006681 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
44006682 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
44006688 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
44006591 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-19
有效日期
2023-03-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第018964號 
適應症
劑型
# A38656:2 x 150 tests/kit
包裝
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
衛部藥製字第018947號 
適應症
劑型
# A40920:2 x 300 tests/kit
包裝
發證日期
2008-01-28
有效日期
2018-01-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005755 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005756 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005757 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005759 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005761 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005762 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005763 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
44005765 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
衛部藥製字第017882號 
適應症
劑型
#969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6
包裝
發證日期
2007-01-15
有效日期
2012-01-15
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017882號 
適應症
劑型
#969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6
包裝
發證日期
2007-01-15
有效日期
2012-01-15
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017592號 
適應症
劑型
COULTER Ac?T diffTM Analyzer
包裝
發證日期
2006-11-02
有效日期
2011-11-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017576號 
適應症
劑型
#378045: 6 x 2 mL
包裝
發證日期
2006-10-17
有效日期
2021-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017564號 
適應症
劑型
SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) ReagentSYNCHRON DAT THC 20ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 50ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 100ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 200ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 10ng/mL ControlSYNCHRON DAT THC 20ng/mL Urine ControlSYNCHRON DAT THC 40ng/mL ControlSYNCHRON DAT THC 75ng/mL Urine ControlSYNCHRON DAT THC 125ng/mL Urine Control
包裝
發證日期
2006-10-05
有效日期
2016-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017316號 
適應症
劑型
A18298: 1 x 250 tests/kit
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017253號 
適應症
劑型
#442698: 2 x 70 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-25
有效日期
2016-07-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017253號 
適應症
劑型
#442698: 2 x 70 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-25
有效日期
2016-07-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017208號 
適應症
劑型
2x70 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2011-07-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017208號 
適應症
劑型
2x70 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2011-07-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017207號 
適應症
劑型
1x250 tests
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017209號 
適應症
劑型
Reagent: 2x100 Tests/kitCalibrator: 6x1 ml
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017209號 
適應症
劑型
Reagent: 2x100 Tests/kitCalibrator: 6x1 ml
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017210號 
適應症
劑型
#442697: 2x70 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017212號 
適應症
劑型
#467983 2x100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017213號 
適應症
劑型
#445999 1x250 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017214號 
適應症
劑型
#442840 5x0.5 mL
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017215號 
適應症
劑型
#467849: 2x100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017204號 
適應症
劑型
#475021: 1x250 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2021-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017204號 
適應症
劑型
#475021: 1x250 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2021-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017205號 
適應症
劑型
#475018:1x250 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2021-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017206號 
適應症
劑型
#442696: 2x70 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2016-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017197號 
適應症
劑型
1x250 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2021-07-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017199號 
適應症
劑型
#7547187: 12×3.3 mL#7547188: 3×3.3 mL
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2011-07-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017187號 
適應症
劑型
#467830: 2 x 200 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2016-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017187號 
適應症
劑型
#467830: 2 x 200 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2016-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017188號 
適應症
劑型
#A17836
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2016-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017188號 
適應症
劑型
#A17836
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2016-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第017190號 
適應症
劑型
1 x 250 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2021-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017190號 
適應症
劑型
1 x 250 tests/kit
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2021-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第017191號 
適應症
劑型
2x100 tests/Kit
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2021-07-04
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第016846號 
適應症
劑型
#443350: 500 mL
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44004752 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
44004204 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第015797號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2010-12-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015528號 
適應症
劑型
#443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015403號 
適應症
劑型
#447790: 150 tests
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015411號 
適應症
劑型
#442760: 2 x 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015434號 
適應症
劑型
#443340: 3x2 L
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015230號 
適應症
劑型
#988462 (2×100 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第015153號 
適應症
劑型
#475015:1x250 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015153號 
適應症
劑型
#475015:1x250 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015155號 
適應症
劑型
#472169: 1 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第015136號 
適應症
劑型
#445375: 2 x 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015141號 
適應症
劑型
#467925: 2x150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2020-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第015100號 
適應症
劑型
BECKMAN COULTER COULTER AcT 5Diff Auto Loader Hematology Analyzer
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015062號 
適應症
劑型
#475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015062號 
適應症
劑型
#475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014890號 
適應症
劑型
#34430: 2x50Tests/Kit#34435: 6 x 1.0 mL#34439: 6 x 2.5 mL,每個濃度各3瓶。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014891號 
適應症
劑型
#683304ACP Reagent:6.5 ml x 20 瓶Acetate Buffer 3 ml x 1瓶Sodium Tartrate 3 mL (以Acetate Buffer溶解後) x 1瓶
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014891號 
適應症
劑型
#683304ACP Reagent:6.5 ml x 20 瓶Acetate Buffer 3 ml x 1瓶Sodium Tartrate 3 mL (以Acetate Buffer溶解後) x 1瓶
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014802號 
適應症
劑型
#465360: 5.0 mL*1 vial
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014802號 
適應症
劑型
#465360: 5.0 mL*1 vial
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014809號 
適應症
劑型
#378194: 90 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第014830號 
適應症
劑型
#34470: 2x50 Test/Kit; #34475: 2x1.5 mL; #34479: 6x3.5 mL, 每個濃度各3瓶。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014830號 
適應症
劑型
#34470: 2x50 Test/Kit; #34475: 2x1.5 mL; #34479: 6x3.5 mL, 每個濃度各3瓶。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014792號 
適應症
劑型
#447700: 150 tests
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014756號 
適應症
劑型
#387992,#387993,#387999 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014546號 
適應症
劑型
#4134: 50 tests/kit、#4136: 24 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013480號 
適應症
劑型
988471: 2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44001685 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013419號 
適應症
劑型
SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2 SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference:2L x2
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第013350號 
適應症
劑型
2x 150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013350號 
適應症
劑型
2x 150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44001397 
適應症
劑型
#450214:2Lx1#472095:2Lx1
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013293號 
適應症
劑型
#449300;5.0 ml*1 vial#446640;5.0 ml*6 vial
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013300號 
適應症
劑型
#8547110 R1:15 lR2:300 ml, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013274號 
適應症
劑型
AcT8、AcT10
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013283號 
適應症
劑型
#469170:4x2ml 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2020-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013203號 
適應症
劑型
#8546983:1 L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013204號 
適應症
劑型
# 8546983:1L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)