BECKMAN COULTER INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BECKMAN COULTER INC.
- 地址
- 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A.
- 藥證數量
- 512
藥證列表
共有 512 個藥證
- 許可證字號
- 44010351
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021930號
- 適應症
- 劑型
- Kit Reorder #A71607(2×200 tests/ kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021927號
- 適應症
- 劑型
- 2×200 tests/ kitREF A60298 (kit)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44009066
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 44009067
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021368號
- 適應症
- 劑型
- #628028
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020992號
- 適應症
- 劑型
- B1027-101 (20 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2025-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020981號
- 適應症
- 劑型
- B1027-201(20 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-23
- 有效日期
- 2025-04-23
- 許可證字號
- 44008703
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2025-04-12
- 許可證字號
- 44008553
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-24
- 有效日期
- 2015-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019393號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 250 tests/kit, Kit Reorder # 475009
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2018-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006689
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-21
- 有效日期
- 2028-04-21
- 許可證字號
- 44006680
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 44006681
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 44006682
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 44006688
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 44006591
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-19
- 有效日期
- 2023-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018964號
- 適應症
- 劑型
- # A38656:2 x 150 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018947號
- 適應症
- 劑型
- # A40920:2 x 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-28
- 有效日期
- 2018-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005755
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005756
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005757
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005759
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005761
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005762
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005763
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 44005765
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-17
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017882號
- 適應症
- 劑型
- #969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2012-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017882號
- 適應症
- 劑型
- #969620: 2 x 200 tests/kit#969739: 1 x 2.0 mL calibratorslevel 1-6
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-15
- 有效日期
- 2012-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017592號
- 適應症
- 劑型
- COULTER Ac?T diffTM Analyzer
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-02
- 有效日期
- 2011-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017576號
- 適應症
- 劑型
- #378045: 6 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-17
- 有效日期
- 2021-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017564號
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON THC 100 ng (THC) Reagent SYNCHRON THC 20 ng (THC2) ReagentSYNCHRON THC 50 ng (THC5) ReagentSYNCHRON DAT THC 20ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 50ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 100ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 200ng/mL Urine CalibratorSYNCHRON DAT THC 10ng/mL ControlSYNCHRON DAT THC 20ng/mL Urine ControlSYNCHRON DAT THC 40ng/mL ControlSYNCHRON DAT THC 75ng/mL Urine ControlSYNCHRON DAT THC 125ng/mL Urine Control
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-05
- 有效日期
- 2016-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017316號
- 適應症
- 劑型
- A18298: 1 x 250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017253號
- 適應症
- 劑型
- #442698: 2 x 70 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-25
- 有效日期
- 2016-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017253號
- 適應症
- 劑型
- #442698: 2 x 70 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-25
- 有效日期
- 2016-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017208號
- 適應症
- 劑型
- 2x70 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2011-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017208號
- 適應症
- 劑型
- 2x70 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2011-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017207號
- 適應症
- 劑型
- 1x250 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017209號
- 適應症
- 劑型
- Reagent: 2x100 Tests/kitCalibrator: 6x1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017209號
- 適應症
- 劑型
- Reagent: 2x100 Tests/kitCalibrator: 6x1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017210號
- 適應症
- 劑型
- #442697: 2x70 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017212號
- 適應症
- 劑型
- #467983 2x100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017213號
- 適應症
- 劑型
- #445999 1x250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017214號
- 適應症
- 劑型
- #442840 5x0.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017215號
- 適應症
- 劑型
- #467849: 2x100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017204號
- 適應症
- 劑型
- #475021: 1x250 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017204號
- 適應症
- 劑型
- #475021: 1x250 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017205號
- 適應症
- 劑型
- #475018:1x250 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2021-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017206號
- 適應症
- 劑型
- #442696: 2x70 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2016-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017197號
- 適應症
- 劑型
- 1x250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2021-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017199號
- 適應症
- 劑型
- #7547187: 12×3.3 mL#7547188: 3×3.3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2011-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017187號
- 適應症
- 劑型
- #467830: 2 x 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2016-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017187號
- 適應症
- 劑型
- #467830: 2 x 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2016-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017188號
- 適應症
- 劑型
- #A17836
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2016-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017188號
- 適應症
- 劑型
- #A17836
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2016-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017190號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2021-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017190號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2021-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017191號
- 適應症
- 劑型
- 2x100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2021-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016846號
- 適應症
- 劑型
- #443350: 500 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2016-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44004752
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 44004204
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015797號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2010-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015528號
- 適應症
- 劑型
- #443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015403號
- 適應症
- 劑型
- #447790: 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015411號
- 適應症
- 劑型
- #442760: 2 x 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015434號
- 適應症
- 劑型
- #443340: 3x2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015230號
- 適應症
- 劑型
- #988462 (2×100 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015153號
- 適應症
- 劑型
- #475015:1x250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2010-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015153號
- 適應症
- 劑型
- #475015:1x250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2010-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015155號
- 適應症
- 劑型
- #472169: 1 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015136號
- 適應症
- 劑型
- #445375: 2 x 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015141號
- 適應症
- 劑型
- #467925: 2x150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2020-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015100號
- 適應症
- 劑型
- BECKMAN COULTER COULTER AcT 5Diff Auto Loader Hematology Analyzer
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015062號
- 適應症
- 劑型
- #475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015062號
- 適應症
- 劑型
- #475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014890號
- 適應症
- 劑型
- #34430: 2x50Tests/Kit#34435: 6 x 1.0 mL#34439: 6 x 2.5 mL,每個濃度各3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014891號
- 適應症
- 劑型
- #683304ACP Reagent:6.5 ml x 20 瓶Acetate Buffer 3 ml x 1瓶Sodium Tartrate 3 mL (以Acetate Buffer溶解後) x 1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014891號
- 適應症
- 劑型
- #683304ACP Reagent:6.5 ml x 20 瓶Acetate Buffer 3 ml x 1瓶Sodium Tartrate 3 mL (以Acetate Buffer溶解後) x 1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014802號
- 適應症
- 劑型
- #465360: 5.0 mL*1 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014802號
- 適應症
- 劑型
- #465360: 5.0 mL*1 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014809號
- 適應症
- 劑型
- #378194: 90 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014830號
- 適應症
- 劑型
- #34470: 2x50 Test/Kit; #34475: 2x1.5 mL; #34479: 6x3.5 mL, 每個濃度各3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014830號
- 適應症
- 劑型
- #34470: 2x50 Test/Kit; #34475: 2x1.5 mL; #34479: 6x3.5 mL, 每個濃度各3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014792號
- 適應症
- 劑型
- #447700: 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014756號
- 適應症
- 劑型
- #387992,#387993,#387999 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014546號
- 適應症
- 劑型
- #4134: 50 tests/kit、#4136: 24 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2010-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013480號
- 適應症
- 劑型
- 988471: 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44001685
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013419號
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2 SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference:2L x2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013350號
- 適應症
- 劑型
- 2x 150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013350號
- 適應症
- 劑型
- 2x 150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44001397
- 適應症
- 劑型
- #450214:2Lx1#472095:2Lx1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013293號
- 適應症
- 劑型
- #449300;5.0 ml*1 vial#446640;5.0 ml*6 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013300號
- 適應症
- 劑型
- #8547110 R1:15 lR2:300 ml, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013274號
- 適應症
- 劑型
- AcT8、AcT10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013283號
- 適應症
- 劑型
- #469170:4x2ml 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2020-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013203號
- 適應症
- 劑型
- #8546983:1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013204號
- 適應症
- 劑型
- # 8546983:1L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)