台灣萌蒂藥品有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣萌蒂藥品有限公司
- 地址
- 臺北市信義區松仁路32號14樓
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 52027378
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2018-01-18
- 有效日期
- 2023-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-02)
- 許可證字號
- 52027280
- 適應症
- 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎，包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000mL以下， C7
- 發證日期
- 2018-01-12
- 有效日期
- 2023-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-26)
- 許可證字號
- 52027259
- 適應症
- 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2022-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-02)
- 許可證字號
- 52026935
- 適應症
- 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 2016-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-07)
- 許可證字號
- 52026936
- 適應症
- 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛，以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明：僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 2016-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 94016583
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-27
- 有效日期
- 2021-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2021-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016468
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-28
- 有效日期
- 2021-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016391
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016392
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016393
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 52026343
- 適應症
- 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。
- 劑型
- 包裝
- 120劑量(聚丙烯Polypropylene材質) 1S
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2024-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-24)
- 許可證字號
- 52026344
- 適應症
- 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。
- 劑型
- 包裝
- 120劑量(聚丙烯Polypropylene材質) 1S
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2024-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-21)
- 許可證字號
- 52026345
- 適應症
- 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。
- 劑型
- 包裝
- 120劑量(聚丙烯Polypropylene材質) 1S
- 發證日期
- 2014-10-02
- 有效日期
- 2024-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-13)
- 許可證字號
- 52026256
- 適應症
- 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。
- 劑型
- 包裝
- 10-100錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 52026257
- 適應症
- 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。
- 劑型
- 包裝
- 5-100錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 52026258
- 適應症
- 用於治療成年人中度至重度類風濕關節炎伴隨晨間僵硬症狀者。
- 劑型
- 包裝
- 2-100錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 52026366
- 適應症
- 傷口消毒。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026370
- 適應症
- 傷口消毒。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026326
- 適應症
- 皮膚外傷(擦傷，割傷)、小面積燒燙傷
- 劑型
- 包裝
- 2~1000克 36
- 發證日期
- 2014-07-29
- 有效日期
- 2024-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-21)
- 許可證字號
- 52026280
- 適應症
- 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-27)
- 許可證字號
- 52026281
- 適應症
- 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-28)
- 許可證字號
- 52026282
- 適應症
- 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時，用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明：本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-27)
- 許可證字號
- 52026267
- 適應症
- 用於緩解皰疹神經痛(post-herpetic Neuralgia) 。使用部位僅限於未受損的皮膚。
- 劑型
- 包裝
- 5 11, 30片以下 03
- 發證日期
- 2014-03-11
- 有效日期
- 2019-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-04-12)