百博生技有限公司

廠商資訊

廠商名稱
百博生技有限公司
地址
台北市大安區信義路4段6號15樓之4 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
52026307 
適應症
卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期,復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
劑型
包裝
1毫克、4毫克 1V
發證日期
2014-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛署藥輸字第025782號 
適應症
用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品作為第一線治療,只適用於重度病患即評估為RAI III/IV階段(BINERT C級)或RAI I/II(BINET A/B級)但併有疾病相關症候或病情持續惡化的病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 50公絲 13
發證日期
2012-07-31
有效日期
2022-07-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-11)
許可證字號
衛署藥輸字第025728號 
適應症
晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。
劑型
包裝
2毫升,5毫升,25毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-06-14
有效日期
2022-06-14
註銷狀態
已註銷 (2023-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第025524號 
適應症
用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
2012-04-20
有效日期
2027-04-20
許可證字號
衛署藥輸字第025654號 
適應症
(一)晚期及轉移性結腸直腸癌:OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為 1、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後之輔助療法。 2、治療轉移性結腸直腸癌。 (二)局部晚期及復發/轉移性胃癌:OxaHPQ(Oxaliplatin)與Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
劑型
包裝
50毫克、100毫克 13, 100支以下 03
發證日期
2012-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-03-20)
許可證字號
43003270 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-22
有效日期
2015-12-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024777號 
適應症
作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。
劑型
包裝
2~1000片 03
發證日期
2008-01-14
有效日期
2028-01-14