Q-MED AB

廠商資訊

• 廠商名稱: Q-MED AB
• 地址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
• 藥證數量: 48

藥證列表

共有 48 個藥證

瑞絲朗麗芙
Restylane Lyft

• 許可證字號: 衛部藥製字第021891號
• 劑型: 0.5ml, 1.0ml以下空白 申請變更項目： (一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Restylane Perlane 。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.9.22核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更項目：詳如核定之中文說明書(原109年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2020-03-24
• 有效日期: 2025-12-29

瑞絲朗麗芙
Restylane Lyft

• 許可證字號: 衛部藥製字第021891號
• 劑型: 0.5ml, 1.0ml以下空白 申請變更項目： (一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Restylane Perlane 。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.9.22核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 效能、用途或適應症變更、規格變更及標籤、說明書或包裝變更項目：詳如核定之中文說明書(原109年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2020-03-24
• 有效日期: 2025-12-29

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)
Restylane Lyft Lidocaine

• 許可證字號: 衛部藥製字第022991號
• 劑型: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標籤核定本予以回收作廢。 申請變更項目： (一)規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二)中、英文品名變更：玻麗舒(含利多卡因) / Restylane Perlane Lidocaine。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.7.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及效能變更：詳如核定之中文說明書。(原109.6.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原110年7月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.14。
• 發證日期: 2020-03-20
• 有效日期: 2026-10-21

瑞絲朗麗芙(含利多卡因)
Restylane Lyft Lidocaine

• 許可證字號: 衛部藥製字第022991號
• 劑型: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標籤核定本予以回收作廢。 申請變更項目： (一)規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年7月29日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。 (二)中、英文品名變更：玻麗舒(含利多卡因) / Restylane Perlane Lidocaine。以下空白。 仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原105.7.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及效能變更：詳如核定之中文說明書。(原109.6.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原110年7月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.14。
• 發證日期: 2020-03-20
• 有效日期: 2026-10-21

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)
Restylane Refyne

• 許可證字號: 56030309
• 劑型: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2018-01-04
• 有效日期: 2028-01-04

瑞絲朗-漾采(含利多卡因)
Restylane Kysse

• 許可證字號: 56030305
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.4.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書（原111.1.27核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。
• 發證日期: 2017-12-05
• 有效日期: 2027-12-05

瑞絲朗-亮采(含利多卡因)
Restylane Defyne

• 許可證字號: 56029748
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤及效能變更: 詳如中文仿單核定本，原107.1.23仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.6.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原111年5月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.16。
• 發證日期: 2017-08-28
• 有效日期: 2027-08-28

瑞絲朗-丰采(含利多卡因)
Restylane Volyme

• 許可證字號: 56029749
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.5.26核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2017-08-28
• 有效日期: 2027-08-28

清麗朗(含利多卡因)
Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine

• 許可證字號: 56029233
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-12-28
• 有效日期: 2026-12-28

清麗朗(含利多卡因)
Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine

• 許可證字號: 56029233
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-12-28
• 有效日期: 2026-12-28

特麗朗(含利多卡因)
Restylane Skinboosters Vital Lidocaine

• 許可證字號: 56026991
• 劑型: Syringe volume: 1.0 ml Enclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原104年11月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原111年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.14。
• 發證日期: 2015-02-13
• 有效日期: 2025-02-13

特麗朗(含利多卡因)
Restylane Skinboosters Vital Lidocaine

• 許可證字號: 56026991
• 劑型: Syringe volume: 1.0 ml Enclosed needle: 30G x 1/2” x3 needles。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本 (原104年11月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原111年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.14。
• 發證日期: 2015-02-13
• 有效日期: 2025-02-13

美可朗30
Macrolane VRF 30

• 許可證字號: 56026462
• 劑型: Macrolane VRF 30 (volume:10ml、20ml)
• 發證日期: 2014-07-30
• 有效日期: 2019-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med” Restylane

• 許可證字號: 56025327
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-08-06
• 有效日期: 2018-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med” Restylane

• 許可證字號: 56025327
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-08-06
• 有效日期: 2018-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”玻麗朗
“Q-Med” RESTYLANE Perlane

• 許可證字號: 56025328
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-08-06
• 有效日期: 2018-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”玻麗朗
“Q-Med” RESTYLANE Perlane

• 許可證字號: 56025328
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-08-06
• 有效日期: 2018-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”特麗朗附注射器
“Q-Med” Restylane Vital Injector

• 許可證字號: 衛部藥製字第022975號
• 劑型: Syringe Volume：2mLEnclosed needle: 1/2” × 6 needles; Injector × 1以下空白 變更規格：變更注射器給藥紐。
• 發證日期: 2011-10-27
• 有效日期: 2016-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-14)

“奇美德”特麗朗附注射器
“Q-Med” Restylane Vital Injector

• 許可證字號: 衛部藥製字第022975號
• 劑型: Syringe Volume：2mLEnclosed needle: 1/2” × 6 needles; Injector × 1以下空白 變更規格：變更注射器給藥紐。
• 發證日期: 2011-10-27
• 有效日期: 2016-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-14)

瑞麗舒(含利多卡因)
Restylane Lidocaine

• 許可證字號: 衛部藥製字第022992號
• 劑型: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-10-21
• 有效日期: 2026-10-21

瑞麗舒(含利多卡因)
Restylane Lidocaine

• 許可證字號: 衛部藥製字第022992號
• 劑型: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109年5月29日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及效能變更，詳如核定之中文說明書(原110年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-10-21
• 有效日期: 2026-10-21

“奇美德”清麗朗附注射器
“Q-Med” Restylane Vital Light Injector

• 許可證字號: 衛部藥製字第022901號
• 劑型: Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxymethylene)+20% glass fiber變更為Nylon containing 33% glass fiber。
• 發證日期: 2011-10-14
• 有效日期: 2016-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-14)

“奇美德”清麗朗附注射器
“Q-Med” Restylane Vital Light Injector

• 許可證字號: 衛部藥製字第022901號
• 劑型: Syringe Volume：2mLEnclosed needle：29G × 1/2” × 6 needles;Injector × 1以下空白.規格變更：注射器給藥鈕材質由POM(polyoxymethylene)+20% glass fiber變更為Nylon containing 33% glass fiber。
• 發證日期: 2011-10-14
• 有效日期: 2016-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-14)

“拜爾凡特斯”膝舒適關節腔注射劑
“Bioventus” Durolane

• 許可證字號: 衛部藥製字第022870號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 型號變更:1082011。效能、用途或適應症及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原100.10.12核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2011-09-30
• 有效日期: 2026-09-30

“奇美德”玻麗朗
“Q-Med” Restylane Perlane

• 許可證字號: 衛部藥製字第022404號
• 劑型: 0.5ml, 1.0ml以下空白
• 發證日期: 2011-05-18
• 有效日期: 2021-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-04)

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med” Restylane

• 許可證字號: 衛部藥製字第022405號
• 劑型: 0.5ml, 1.0ml以下空白
• 發證日期: 2011-05-18
• 有效日期: 2021-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-09-04)

“奇美德”清麗朗
“Q-Med” Restylane Vital Light

• 許可證字號: 衛部藥製字第022379號
• 劑型: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-05-10
• 有效日期: 2021-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“奇美德”清麗朗
“Q-Med” Restylane Vital Light

• 許可證字號: 衛部藥製字第022379號
• 劑型: Syring Volume：1mLEnclosed needle：30G×1/2”×3needles以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-05-10
• 有效日期: 2021-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med” Restylane

• 許可證字號: 衛部藥製字第021890號
• 劑型: 0.5ml, 1.0ml以下空白
• 發證日期: 2010-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med” Restylane

• 許可證字號: 衛部藥製字第021890號
• 劑型: 0.5ml, 1.0ml以下空白
• 發證日期: 2010-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

“奇美德”特麗朗
“Q-Med” Restylane Vital

• 許可證字號: 衛部藥製字第021863號
• 劑型: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.，及效能變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-12-20
• 有效日期: 2025-12-20

“奇美德”特麗朗
“Q-Med” Restylane Vital

• 許可證字號: 衛部藥製字第021863號
• 劑型: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosphate buffered saline q.s.，及效能變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-12-20
• 有效日期: 2025-12-20

舒顏萃植入劑
Sculptra

• 許可證字號: 衛部藥製字第021227號
• 劑型: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111.3.28核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111.6.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-07-08
• 有效日期: 2025-07-08

“科美”逆福仕
“Q-Med”Deflux

• 許可證字號: 衛部藥製字第020258號
• 劑型: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.26。
• 發證日期: 2009-10-27
• 有效日期: 2024-10-27

“奇美德”美可朗 30
“Q-Med”Macrolane VRF30

• 許可證字號: 衛部藥製字第020350號
• 劑型: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 (一)仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 (二)中、英文品名變更：美可朗30 / Macrolane VRF30。以下空白。
• 發證日期: 2009-07-08
• 有效日期: 2019-07-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”特麗朗
“Q-Med”Restylane Vital

• 許可證字號: 衛部藥製字第018994號
• 劑型: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2"
• 發證日期: 2008-04-07
• 有效日期: 2018-04-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

“奇美德”唇麗朗
“Q-Med” Restylane Lipp

• 許可證字號: 衛部藥製字第018525號
• 劑型: Syringe volume: 1mlEnclosed needle: 27G X 1/2", 以下空白.
• 發證日期: 2007-12-25
• 有效日期: 2012-12-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-09-18)

“奇美德”薇絲朗
“Q-Med”Restylane Touch

• 許可證字號: 衛部藥製字第018486號
• 劑型: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白.
• 發證日期: 2007-12-11
• 有效日期: 2012-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-15)

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med”Restylane

• 許可證字號: 衛部藥製字第018345號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-09-29
• 有效日期: 2012-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-15)

“奇美德”瑞絲朗
“Q-Med”Restylane

• 許可證字號: 衛部藥製字第018345號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-09-29
• 有效日期: 2012-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-15)

“奇美德”玻麗朗
“Q-Med”Restylane Perlane

• 許可證字號: 衛部藥製字第018346號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-09-29
• 有效日期: 2012-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-15)

“奇美德”玻麗朗
“Q-Med”Restylane Perlane

• 許可證字號: 衛部藥製字第018346號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-09-29
• 有效日期: 2012-09-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-15)

"奇美德" 史麗朗
"Q-Med" Restylane SubQ

• 許可證字號: 衛部藥製字第018245號
• 劑型: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-03-23
• 有效日期: 2022-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"奇美德" 薇絲朗
"Q-Med" Restylane Touch

• 許可證字號: 衛部藥製字第016233號
• 劑型: Sieving size: 80 umSyringe volume: 0.5 mlEnclosed needle: 30G x 1/2"
• 發證日期: 2006-03-27
• 有效日期: 2016-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)
"Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第010346號
• 劑型: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。
• 發證日期: 2003-07-21
• 有效日期: 2013-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

"奇美德" 瑞絲朗
"Q-MED" RESTYLANE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010347號
• 劑型: SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING SIZE由140μM更正為125μM。
• 發證日期: 2003-07-21
• 有效日期: 2018-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)

"奇美德" 微絲朗
"Q-MED" RESTYLANE FINE LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第010348號
• 劑型: SIEVING SIZE:100μM SYRINGE VOLUME:0.4ML ENCLOSED NEEDLE: 31G*10MM,以下空白。
• 發證日期: 2003-07-21
• 有效日期: 2008-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-18)

"奇美德" 玻麗朗
"Q-MED" RESTYLANE PERLANE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010343號
• 劑型: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5 ml。規格更正：SIEVING SIZE由500μM更正為315μM。
• 發證日期: 2003-07-14
• 有效日期: 2018-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-11)