- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛部醫器輸字第029233號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-12-28
- 發證日期
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2016-12-28
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05602923307
- 中文品名
- 清麗朗(含利多卡因)
- 英文品名
- Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 香港商高德美有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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