BAXTER HEALTHCARE CORPORATION

廠商資訊

• 廠商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION
• 地址: 1900 N. HIGHWAY 201, MOUNTAIN HOME, ARKANSAS 72653-2497 U.S.A.
• 藥證數量: 126

藥證列表

共有 126 個藥證

"百特" 管夾(未滅菌)
"Baxter" Clamp (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94023067
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-03-14
• 有效日期: 2028-03-14

"百特" 通用瓶轉接器 (未滅菌)
"Baxter" Universal Bottle Adapter (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016434
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-04-22
• 有效日期: 2021-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-11-21)

"卡比" 棻沃甘油溶液(未滅菌)
"Kabi" Fenwal Glycerolyte 57 Solution (non-sterile)

• 許可證字號: 94014240
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-06-12
• 有效日期: 2024-06-12

“百特”伏血凝專用應用導管
“Baxter” Floseal Special Applicator Tips

• 許可證字號: 衛部藥製字第023550號
• 劑型: 1502186
• 發證日期: 2012-04-26
• 有效日期: 2027-04-26

“百特”具過濾器延長管組
“Baxter” Air Eliminating TPN IV Extension Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第023414號
• 劑型: 2C1103
• 發證日期: 2012-04-19
• 有效日期: 2027-04-19

"百特"口服餵藥器(未滅菌)
"Baxter" Exacta-Med Oral Dispenser(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010725
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-08-18
• 有效日期: 2021-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“百特”伏血凝內視鏡應用導管
“Baxter” FloSeal Endoscopic Applicator

• 許可證字號: 衛部藥製字第022436號
• 劑型: 1500181以下空白
• 發證日期: 2011-06-10
• 有效日期: 2016-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

“百特”克滲凝外科手術封合劑
“Baxter” CoSeal Surgical Sealant

• 許可證字號: 衛部藥製字第021796號
• 劑型: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Sealant 8 mL以下空白
• 發證日期: 2011-01-07
• 有效日期: 2026-01-07

“百特”克滲凝外科手術封合劑應用導管
“Baxter” CoSeal Surgical Sealant Applicator

• 許可證字號: 衛部藥製字第021182號
• 劑型: 934033, 934034以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.10.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-07-01
• 有效日期: 2025-07-01

“百特”氯化鉀200mEq/L注射液
Highly Concentrated Potassium Chloride 200mEq/L Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025188號
• 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。
• 包裝: 50 ml,100ml Viaflex(PL 146) 55
• 發證日期: 2010-05-13
• 有效日期: 2015-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”氯化鉀400mEq/L注射液
Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號
• 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。
• 包裝: 50 ml,100ml Viaflex 55
• 發證日期: 2010-05-13
• 有效日期: 2015-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”氯化鉀300mEq/L注射液
Highly Concentrated Potassium Chloride 300mEq/L Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025190號
• 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。
• 包裝: 100ml Viaflex (PL 146) 55
• 發證日期: 2010-05-13
• 有效日期: 2015-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”氯化鉀100mEq/L注射液
Highly Concentrated Potassium Chloride 100mEq/L Injection

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025191號
• 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。
• 包裝: 100ml Viaflex (PL 146) 55
• 發證日期: 2010-05-13
• 有效日期: 2015-05-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”伏血凝止血劑
“Baxter” FloSeal Hemostatic Matrix

• 許可證字號: 衛部藥製字第020377號
• 劑型: 934057FloSeal Hemostatic Matrix；新增1501824、1501825及相關仿單標籤核定本1份。註銷規格：934057。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98年10月12日及101年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：1503350、1503352，以下空白。規格變更；仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：1501824及1501825(原103.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2009-09-22
• 有效日期: 2024-09-22

“佰德”芬沃血漿壓板 (未滅菌)
“Baxter”Fenwal Plasma extractor (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007973
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-08-20
• 有效日期: 2014-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-28)

佰德 芬沃甘油溶液
Baxter Fenwal Glycerolyte 57 Solution

• 許可證字號: 44007740
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-05-19
• 有效日期: 2014-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

"百特"ＰＤ－２含4.25％葡萄糖腹膜透析液
"BAXTER" DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018241號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 5000毫升以下 F5, 5000毫升以下 J5
• 發證日期: 2008-11-10
• 有效日期: 2013-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

"百特"抗血友病因子注射劑（單一同源純化）
"Baxter" HEMOFIL M, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN), METHOD M. "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000309號
• 適應症: Ａ型血友病（典型血友病）
• 包裝: 含10ml注射用水 01
• 發證日期: 2008-07-29
• 有效日期: 2013-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”塗藥器 (未滅菌)
“Baxter”Curved Applicator Tip (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006786
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-06-04
• 有效日期: 2018-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

“百特”艾非特基因工程第八凝血因子製劑 250 國際單位 (瑞士廠)
“Baxter” Advate 250 IU Powder and solvent for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000849號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)之出血事件。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2007-10-11
• 有效日期: 2012-10-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”艾非特基因工程第八凝血因子製劑 500國際單位 (瑞士廠)
“Baxter”Advate 500 IU Powder and solvent for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000847號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)之出血事件。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2007-08-08
• 有效日期: 2012-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

“百特”艾非特基因工程第八凝血因子製劑 1000 國際單位 (瑞士廠)
“Baxter” Advate 1000 IU Powder and solvent for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000848號
• 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)之出血事件。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2007-08-08
• 有效日期: 2012-08-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-16)

"柏瑟"通氣針
"Baxter" TWOFER Huber-Tipped Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017120號
• 劑型: #19003,16G GREEN,以下空白。增加規格：#16004,16G short purple，以下空白。型號變更：19003變更為H93819003，16004變更為H93816004(原95年10月19日及99年6月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2006-09-18
• 有效日期: 2021-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"百特" 瑞安命(胺基酸)注射劑
RENAMIN (AMINO ACID) INJECTION (PHARMACY BULK PACKAGE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024159號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 250ML, 500ML以下 C7
• 發證日期: 2005-01-26
• 有效日期: 2010-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-20)

"百特" 瑞安命(胺基酸)注射劑
RENAMIN (AMINO ACID) INJECTION (PHARMACY BULK PACKAGE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024159號
• 適應症: 用於非經腸道營養，當腸無法吸收或吸收不良，經判斷為不可經腸道營養時使用。
• 包裝: 250ML, 500ML以下 C7
• 發證日期: 2005-01-26
• 有效日期: 2010-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-20)

"百特" 低循環量全自動腹膜透析管組
"BAXTER' HOMECHOICE LOW RECIRCULATION VOLUME APD SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010481號
• 劑型: 5C8320,以下空白。
• 發證日期: 2003-12-01
• 有效日期: 2013-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

"百特" 智慧型全自動腹膜透析機
"BAXTER" HOMECHOICE PRO AUTOMATED PD SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010148號
• 劑型: 5C8310, 以下空白。
• 發證日期: 2002-12-10
• 有效日期: 2007-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-11-19)

"百特" 輸液套
"BAXTER" (NON-) VENTED PACLITAXEL SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010062號
• 劑型: 2C7553,以下空白。
• 發證日期: 2002-09-05
• 有效日期: 2017-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

雅瑞 輸注液
AGGRASTAT INJECTION PREMIXED

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023539號
• 適應症: AGGRASTAT併用HEPARIN，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人發生缺血性心臟併發症，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受冠狀動脈成形術或冠狀動脈粥狀硬化切除的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
• 包裝: 1小袋 03, 250公撮 55
• 發證日期: 2002-08-29
• 有效日期: 2012-08-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-24)

"百特" 血液透析機
"BAXTER" SYSTEM 1000 HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010000號
• 劑型: S1000LC2, S1000L3, S1000L3P,S1000L3T, S1000L3TD, 以下空白。
• 發證日期: 2002-07-29
• 有效日期: 2007-07-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-06-23)

"百特" 連接系統COLLEAGUE 幫浦針筒轉接組
"BAXTER" INTERLINK SYSTEM COLLEAGUE PUMP SYRINGE ADAPTER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009908號
• 劑型: 2C0169,2C0169S,以下空白。
• 發證日期: 2002-05-03
• 有效日期: 2012-05-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"百特" 具液流調節器輸液 套
"BAXTER" SOLUTION SET WITH CONTROL-A-FLO REGULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009837號
• 劑型: 2C7594, 以下空白
• 發證日期: 2002-03-07
• 有效日期: 2007-03-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 多保明注射液 800微公克/毫升
"BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (800MCG/ML)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023341號
• 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。
• 包裝: 250,500公撮 55
• 發證日期: 2001-12-24
• 有效日期: 2016-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-03-15)

"百特" 美麗安血液透析機
"BAXTER" MERIDIAN HEMODIALYSIS MACHINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009780號
• 劑型: 5M5576, 以下空白。
• 發證日期: 2001-11-29
• 有效日期: 2006-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

血液透析筒
SYNTRA DIALYZER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009763號
• 適應症: SYNTRA-120適用於腎衰竭病患，於傳統治療被判定為不適當或不足時，使用之，也適用於毒物或藥物中毒之治療。 SYNTRA-160適用於腎衰竭病患用於做血液透析，傳統治療被判定為不適當或不足時，使用之，也適用於毒物或藥物中毒之治療。
• 劑型: ＳＹＮＴＲＡ １２０，ＳＹＮＴＲＡ １６０，以下空白。
• 發證日期: 2001-11-02
• 有效日期: 2006-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

具過濾器延長管組
AIR ELIMINATING TPN IV EXTENSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009673號
• 劑型: ２Ｃ１１０３，以下空白。
• 發證日期: 2001-06-01
• 有效日期: 2011-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

輸液患者自控器
INFUSOR PATIENT CONTROL MODULE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009654號
• 劑型: ２Ｃ１０７９Ｋ，以下空白。
• 發證日期: 2001-04-30
• 有效日期: 2021-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

導引用雙頭針
RECONSTITUTION DEVICE FOR USE WITH VIAFLEX CONTAINERS "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009593號
• 劑型: ２Ｂ８０６４，以下空白。
• 發證日期: 2001-01-16
• 有效日期: 2011-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

延長管
6 FOOT EXTENSION SET FOR QUANTUM PD NIGHT EXCHANGE SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009594號
• 劑型: Ｘ５Ｃ４５１８，以下空白。
• 發證日期: 2001-01-16
• 有效日期: 2011-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"百特" 抗血友病因子　２５０　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000604號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1900-01-01)

"百特" 抗血友病因子　２５０　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (250IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000604號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1900-01-01)

"百特" 抗血友病因子　５００　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000605號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-16)

"百特" 抗血友病因子　５００　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (500IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000605號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-16)

"百特" 抗血友病因子　１０００　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (1000IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-16)

"百特" 抗血友病因子　１０００　國際單位注射劑
ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT) RECOMBINATE (1000IU)"BAXTER"

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號
• 適應症: 治療Ａ型血友病。
• 包裝: 瓶裝附注射用水(不含乳膠之橡膠瓶塞)、雙端頭針及濾針 B5
• 發證日期: 2000-05-02
• 有效日期: 2020-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-16)

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ａ〝百特〞
ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號
• 適應症: 血液抗凝劑。
• 包裝: 500公撮 55
• 發證日期: 1999-11-17
• 有效日期: 2009-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-07-05)

"百特" 隨身輸液器
"BAXTER" INTERMATE INFUSION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009314號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-10-04
• 有效日期: 2029-02-09

"百特"輸液器
INFUSOR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009259號
• 適應症: 適應症變更：詳如中文仿單核定本。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1704K。增加規格：2C1063KP, 2C1701KP, 2C1009KP, 2C1008KP, 2C1087KP, 2C1071KJP, 2C1073KJP, 2C1075KJP, 2C1080KJP, 2C1082KJP, 2C1954KJP, 2C1955KJP, 2C1976KJP。註銷規格：2C1087K, 2C1008K, 2C1009K, 2C1063K, 2C1701K, 2C1071KJ, 2C1073KJ, 2C1075KJ, 2C1080KJ, 2C1082KJ, 2C1954KJ, 2C1955KJ, 2C1976KJP。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：2C1954KJP。申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：詳如核定之中文說明書（原96年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 1999-07-23
• 有效日期: 2029-02-09

分離帽
FLEXICAP DISCONNECT CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009229號
• 劑型: ５Ｃ４４５６以下空白。標籤變更：詳如中文仿單核定本(原88.8.5標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1999-06-30
• 有效日期: 2029-02-09

血液透析筒
POLYSYNTHANE HEMODIALYZER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009067號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-03-22
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

全自動腹膜透析機
HOMECHOICE AUTOMATED PD SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009053號
• 劑型: ５Ｃ８３０１ 以下空白。
• 發證日期: 1999-03-10
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

自動血液成份分離機
AUTOPHERESIS-C SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008973號
• 劑型: Ａ－２０１，以下空白
• 發證日期: 1998-12-18
• 有效日期: 2003-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

血漿收集瓶
PLASMA-GARD PLASMA POOLING BOTTLE WITH NEEDLE ADAPTER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008904號
• 劑型: ４Ｒ２０６５
• 發證日期: 1998-10-31
• 有效日期: 2008-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-03-16)

自動血液成份分離機
AUTOPHERSIS-C SYSTEM "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008847號
• 劑型: Ａ－２００以下空白
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2008-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

血液透析筒
"BAXTER"POLYSYNTHANE HEMODIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008708號
• 適應症: ．
• 劑型: ．
• 發證日期: 1998-06-01
• 有效日期: 2008-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

自動混合機傳輸導管組
"BAXTER" AUTOMIX R CMPOUNDER TRANSFER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008626號
• 適應症: ．
• 劑型: ２Ｃ Ｏ４４３、２Ｃ ０４７７、２Ｃ ０４７１。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2017-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

靜注延長管
EXTENSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008627號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。(註銷規格：1C8129)。註銷規格：1C8037。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2017-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-21)

"百特" 血球冷凍保存袋
CRYOCYTE FREEZING CONTAINER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008600號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。原核定型號4R9951改為R4R9951;4R9953改為R4R9953;4R9955改為R4R9955;4R9957改為R4R9957;4R9959改為R4R9959。
• 發證日期: 1998-03-16
• 有效日期: 2013-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

輸液袋
DRUG BAG "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008578號
• 劑型: ２Ｌ３２５６，２Ｌ３２５７．
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2012-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

圖卡特穿刺針
TRU-CUT BIOPSY NEEDLE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008587號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2002-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

中心靜脈壓偵測器
CVP MONITOR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008590號
• 劑型: ４３３８Ａ以下空白。
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2000-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

百特克林德微量混合分裝機傳送組合
CLINTEC MICROMIX CMPOUNDER WEIGHING CHAMBER "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008461號
• 劑型: ２Ｃ ０４７９。
• 發證日期: 1997-10-27
• 有效日期: 2002-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-09)

輸液袋
"BAXTER" DRUG BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第008368號
• 劑型: ２Ｌ３２５６、２Ｌ３２５７。
• 發證日期: 1997-08-14
• 有效日期: 2002-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-09)

延長管
"BAXTER" EXTENSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008327號
• 適應症: ．
• 劑型: ５Ｃ４３９１Ｐ。註銷規格：５Ｃ４３９１。
• 發證日期: 1997-07-18
• 有效日期: 2012-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

愛美佳血液成份分離機
"BAXTER" AMICUS SEPARATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008276號
• 劑型: ４Ｒ４５８０．以下空白。
• 發證日期: 1997-06-07
• 有效日期: 2007-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析套頭
"BAXTER" CAPD DISCONNECT CAP FOR UV FLASH GERM EXCHANGE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008145號
• 劑型: ５Ｃ４３２７以下空白
• 發證日期: 1997-01-30
• 有效日期: 2012-01-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"愛德華"人工血管
"EDWARDS" REINFORCED EXPANDED PTFE VASCULAR GRAFTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008075號
• 發證日期: 1996-11-23
• 有效日期: 2010-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-08-06)

寬騰腹透析機
"BAXTER" QUANTUM PD DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007920號
• 劑型: ５Ｃ４３９０以下空白
• 發證日期: 1996-07-10
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

血液成份分離機
"BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007867號
• 劑型: ＣＳ－３０００ ＰＬＵＳ 以下空白
• 發證日期: 1996-05-27
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析導管及空袋
"BAXTER" HOMECHOICE PD SET AND BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第007842號
• 劑型: ５Ｃ４４６９，５Ｃ４４７６．以下空白
• 發證日期: 1996-05-06
• 有效日期: 2016-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-25)

骨髓收集套
"BAXTER" BONE MARROW COLLECTION KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第007843號
• 劑型: ４Ｒ２１０７以下空白
• 發證日期: 1996-05-06
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

皮下輸注套
"BAXTER" SUBCUTANEOUS INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007709號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-12-15
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

中心靜脈壓偵測器
"BAXTER" CVP MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007576號
• 劑型: ４３３８Ａ以下空白
• 發證日期: 1995-08-03
• 有效日期: 2000-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-09)

延長管
12 FOOT EXTENSION SET "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007512號
• 劑型: 5C4464P。
• 發證日期: 1995-06-13
• 有效日期: 2029-02-09

含４．２５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020803號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2015-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

含２．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020805號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2015-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

含１．５％葡萄糖低鈣（２．５ＭＥＱ/Ｌ）腹膜透析液〝百特〞
DIANEAL LOW CALCIUM (2.5MEQ/L) PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020806號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1995-02-13
• 有效日期: 2015-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-12-19)

腹膜透析Ｙ型管
"BAXTER" CAPD DISPOSABLE DISCONNECT Y-SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007292號
• 劑型: ５Ｃ４３６６、５Ｃ４３６６Ｐ以下空白。註銷規格：5C4366，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原86.10.14仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 1994-09-22
• 有效日期: 2029-02-09

迷你帽（附優碘溶液）
MINI CAP WITH POVIDONE-IODINE SOLUTION "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007239號
• 劑型: ５Ｃ４４６６Ｐ。
• 發證日期: 1994-07-05
• 有效日期: 2029-02-09

輸液器
INFUSOR "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007186號
• 發證日期: 1994-05-03
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

腹膜透析用輸液套
"BAXTER" CYCLER SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007132號
• 劑型: 5C4428,5C4437,5C4407,5C4415N。
• 發證日期: 1994-02-28
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

自動血液成份分離器
"BAXTER" AUTOPHERSIS-C SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007060號
• 劑型: Ａ２０１
• 發證日期: 1993-12-06
• 有效日期: 1998-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

腹膜透析輸液管組
CAPD TRANSFER SETS "BAXTER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006980號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:5C4483。註銷規格:5C4183,5C4443,5C4304,5C4363。註銷規格:5C4442、5C4325及5C4326，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原82.8.17及87.4.29仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原105.4.13核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更：型號5C4482之管線材質變更。規格變更：型號5C4482之管線材質變更，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30。
• 發證日期: 1993-08-17
• 有效日期: 2029-02-09

血液透析機
"BAXTER" HEMODIALYSIS MACHINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006962號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-07-22
• 有效日期: 2003-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

腹膜透析管組
"BAXTER" CAPD SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006932號
• 劑型: 空白
• 發證日期: 1993-06-10
• 有效日期: 2003-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

血漿分離器
"BAXTER" AUTOPHERESIS-C PLASMAPHERESIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第006866號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-03-15
• 有效日期: 1998-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

血液成份分離機
"BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006448號
• 劑型: ＣＳ－３０００ ＰＬＵＳ
• 發證日期: 1991-09-05
• 有效日期: 1996-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

人工洗腎用透析筒
"BAXTER" CF CAPILLARY FLOW DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006334號
• 劑型: ＣＦ１２（５Ｍ１７０８），ＣＦ１５（５Ｍ１７０９）， ＣＦ２３（５Ｍ１７１４）．ＣＦ２５（５Ｍ１７１５）．
• 發證日期: 1991-06-10
• 有效日期: 2006-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析機
"BAXTER"PERITONEAL AUTOMATED CYCLER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006331號
• 劑型: ＰＡＣ－Ｘｔｒａ
• 發證日期: 1991-06-07
• 有效日期: 2006-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

腹膜透析套．
"BAXTER" PERITONEAL DIALYSIS SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006302號
• 劑型: ＣＡＰＤ ＴＲＡＮＳＦＥＲ ＳＥＴ （５Ｃ４１６０）．
• 發證日期: 1991-05-13
• 有效日期: 2013-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

中央靜脈血壓監視器
"BAXTER" PHARMASEAL CENTRAL VENOUS PRESSURE MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006251號
• 劑型: ４３３８， ４３３９
• 發證日期: 1991-03-27
• 有效日期: 1996-03-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

ＰＤ－２含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018239號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1990-09-03
• 有效日期: 2013-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

ＰＤ－２含１．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE "BAXTER"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018240號
• 適應症: 慢性腎功能衰竭、腹膜透析液
• 包裝: 30
• 發證日期: 1990-09-03
• 有效日期: 2014-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-01)

血球分離機
"BAXTER" BLOOD CELL SEPARATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第005887號
• 劑型: ＣＳ？３０００
• 發證日期: 1990-05-04
• 有效日期: 1991-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-06)

血漿分離器
"FENWAL" AUTOPHERESIS-C PLASMAPHERESIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第005693號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1989-09-18
• 有效日期: 1993-04-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-05-13)

３４號洗腎液
DIASOL 34 UIC 120 HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017418號
• 適應症: 洗腎液
• 包裝: 35
• 發證日期: 1989-09-13
• 有效日期: 1994-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

ＨＴ型人工洗腎用透析子
"BAXTER" HT HOLLOW FIBER DIALYZERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第005611號
• 劑型: ＭＯＤＥＬＳ：ＨＴ－８０，ＨＴ－１００，ＨＴ－１３０，ＨＴ－１７０．
• 發證日期: 1989-06-05
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

人工洗腎用透析子
"BAXTER" DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005415號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ １２．１１Ｌ，ＭＯＤＥＬ １２．１１，ＭＯＤＥＬ １５．１１，ＭＯＤＥＬ ２３．０８．
• 發證日期: 1988-12-01
• 有效日期: 2003-08-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-24)

ＰＤ－２含４．２５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016734號
• 適應症: 腎功能衰竭
• 包裝: 30
• 發證日期: 1988-07-25
• 有效日期: 1991-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-11-28)

含２．５％葡萄糖腹膜透析液
DIANEAL 137 SOLUTION WITH 2.5% DEXTROSE "TRAVENOL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016735號
• 適應症: 急性腎功能衰竭腹膜透析液
• 包裝: 30
• 發證日期: 1988-07-25
• 有效日期: 1992-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)