“百特”氯化鉀400mEq/L注射液
Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection

適應症
適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 
劑型
270注射劑 
包裝
50 ml,100ml Viaflex塑膠軟袋裝 
用法用量
詳如仿單 
包裝
塑膠軟袋裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第025189號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2016-06-01  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2015-05-13  
發證日期
2010-05-13  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202518901 
中文品名
“百特”氯化鉀400mEq/L注射液 
英文品名
Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0617501100 百特醫療產品股份有限公司 
申請商地址
台北市敦化南路二段２１６號１５樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-06-01  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MUS2030000 BAXTER HEALTHCARE CORPORATION ONE BAXTER PARKWAY DEERFIELD, ILLINOIS 60015 USA UNITED STATES 許可證持有者
FUS0527000 BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO 250 ROAD 144, JAYUYA, PUERTO RICO 00664, U.S.A. UNITED STATES
BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO 250 ROAD 144, JAYUYA, PUERTO RICO 00664 PUERTO RICO
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION DEERFIELD, IL 60015 USA UNITED STATES 許可證持有者
BAXTER 許可證持有者
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 29.8 MG
Each ml contains: 29.8 MG