香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1
- 藥證數量
- 18
藥證列表
共有 18 個藥證
- 許可證字號
- 52027899
- 適應症
- 適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)：發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28 天大以上且體重至少3公斤之兒童;不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-06-07
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001206號
- 適應症
- 1. 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 2.適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH–)乳癌，過去曾接受至少2次轉移性乳癌全身性治療的成年病人。說明：荷爾蒙受體陽性(HR+)的乳癌病人應曾接受過內分泌治療，除非病人不適合接受內分泌治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 180毫克 L2
- 發證日期
- 2022-11-15
- 有效日期
- 2027-11-15
- 許可證字號
- 52027915
- 適應症
- 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件： 1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。 2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 H4
- 發證日期
- 2020-08-31
- 有效日期
- 2030-08-31
- 許可證字號
- 52027898
- 適應症
- 重度新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染症
- 劑型
- 包裝
- 注射瓶裝，100支下 03
- 發證日期
- 2020-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-06-02)
- 許可證字號
- 52027570
- 適應症
- 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知或疑似與bictegravir或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠/ H4
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 52027547
- 適應症
- 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 H4
- 發證日期
- 2018-12-17
- 有效日期
- 2028-12-17
- 許可證字號
- 52027274
- 適應症
- 治療HIV-1 感染 適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型（HIV-1）的成人與青少年（12歲（含）以上且體重至少35公斤）。 HIV-1 暴露前預防性投藥（PrEP） 適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥（PrEP），藉以降低有感染風險之成人與青少年（12 歲（含）以上且體重至少35 公斤）發生性傳染性HIV-1 感染的風險。在開始使用Descovy 進行HIV-1 PrEP 之前，HIV-1 檢驗的結果必須為陰性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 H4
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2027-11-13
- 許可證字號
- 52027275
- 適應症
- Descovy適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型(HIV-1)的成人與青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 H4
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2027-11-13
- 許可證字號
- 52027086
- 適應症
- 適用於治療成人慢性B型肝炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 H4
- 發證日期
- 2017-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 52027001
- 適應症
- 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人： (1) 12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年 (2) 6歲以上、體重至少25公斤且因會發生毒性反應而不適合使用其他療法的兒童。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-01-16
- 有效日期
- 2027-01-16
- 許可證字號
- 52026803
- 適應症
- (1)復發性慢性淋巴球性白血病 (2)復發性濾泡型B細胞菲何杰金氏淋巴瘤 (3)復發性小淋巴球性淋巴瘤
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠， H4
- 發證日期
- 2016-08-05
- 有效日期
- 2021-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-24)
- 許可證字號
- 52026804
- 適應症
- (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患者。 (2) Zydelig 適用於治療先前曾接受至少兩種全身性療法治療的復發性濾泡型B細胞非何杰金氏淋巴瘤(follicular lymphoma)患者。 (3) Zydelig 適用於治療先前曾接受至少兩種全身性療法治療的復發性小淋巴球性淋巴瘤(small lymphocytic lymphoma)患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠， H4
- 發證日期
- 2016-08-05
- 有效日期
- 2021-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-24)
- 許可證字號
- 52026675
- 適應症
- 適用於治療慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、4、5或6感染症成人患者。 適用於治療12歲(含)以上，且未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型 1 慢性C 型肝炎感染症之兒童患者。
- 劑型
- 包裝
- 28錠/ 01
- 發證日期
- 2015-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 52026592
- 適應症
- 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。 • 與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型1或4感染症。 • 與ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型2或3感染症。 兒童患者：SOVALDI與ribavirin併用可治療12歲(含)以上或體重至少35公斤以上，且未併有肝硬化或併有代償性肝硬化之兒童患者的慢性HCV基因型2或3感染症。
- 劑型
- 包裝
- 28錠 HE
- 發證日期
- 2015-09-16
- 有效日期
- 2030-09-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025205號
- 適應症
- ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024769號
- 適應症
- 1. 治療HIV-1感染：TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP)：TRUVADA適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥 (PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024690號
- 適應症
- 1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.Viread用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 A3
- 發證日期
- 2007-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023388號
- 適應症
- • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AmBisome治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。 • 對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下 13
- 發證日期
- 2002-03-01
- 有效日期
- 2027-03-01