台灣柏朗股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
• 地址: 台北市松山區健康路152號9樓
• 藥證數量: 204

藥證列表

共有 204 個藥證

雅氏腦脊髓液分流系統
Aesculap ProSA Shunt System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024339號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-12-17
• 有效日期: 2017-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

舒膚邁手部消毒殺菌液
Softa-Man cutaneous solution

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號
• 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
• 包裝: 4000毫升以下 A3
• 發證日期: 2012-11-12
• 有效日期: 2027-11-12

雅氏聚四氟乙烯人工血管
Aesculap VascuGraft

• 許可證字號: 衛部藥製字第024146號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-10-30
• 有效日期: 2017-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”配液系統
“B. Braun” Mini-Spike Plus 6/8 R

• 許可證字號: 衛部藥製字第023895號
• 劑型: 4550315
• 發證日期: 2012-08-30
• 有效日期: 2017-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”堤斯貝椎間融合植入物
“Aesculap” TSpace PEEK

• 許可證字號: 衛部藥製字第023857號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-27
• 有效日期: 2017-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”腰椎麻醉用穿刺針
“B. Braun” Spinocan Needles for Spinal Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第023754號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-03
• 有效日期: 2017-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”博斯貝椎間融合植入物
“Aesculap” ProSpace PEEK

• 許可證字號: 衛部藥製字第023619號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-06-12
• 有效日期: 2022-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“柏朗”貝優血糖測試系統
“B. Braun” Omnitest 3 Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023633號
• 劑型: 9332601MGTW,, 9332725TW, 9332709TW,以下空白
• 發證日期: 2012-05-24
• 有效日期: 2022-05-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料
“B. Braun” Askina Calgitrol Thin

• 許可證字號: 衛部藥製字第023552號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-04-26
• 有效日期: 2017-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

克諾達右心診斷導管
Corodyn Right Heart Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023323號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-04-24
• 有效日期: 2017-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”血糖試紙
“B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips

• 許可證字號: 衛部藥製字第023437號
• 劑型: 9151907K,以下空白
• 發證日期: 2012-04-05
• 有效日期: 2017-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”引傳靜脈輸液套
“B. Braun”Intrafix I.V. Administration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第023287號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4052447，以下空白。
• 發證日期: 2012-03-02
• 有效日期: 2022-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“雅氏”雷歐普代用腦膜
“Aesculap” Lyoplant

• 許可證字號: 衛部藥製字第023264號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-02-20
• 有效日期: 2027-02-20

"柏朗" 葡萄糖品管液 (未滅菌)
"B. Braun" Omnitest Glucose Control Solution (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011387
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-02-17
• 有效日期: 2017-02-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”迷你配液穿刺器系統
“B. Braun”Mini-Spike withdrawal and injection spikes for multidose vials

• 許可證字號: 衛部藥製字第023182號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-01-03
• 有效日期: 2022-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"柏朗"採血針(未滅菌)
"B.BRAUN" Omnican Lance Soft Blood Lancet (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011228
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-12-26
• 有效日期: 2016-12-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

柏朗易力攜帶式微量輸液系統
B. Braun Easypump Infusion System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023105號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-12-09
• 有效日期: 2016-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

“柏朗”達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線
“B. Braun” Dafilon Non-Absorbable Polyamide Surgical Sutures

• 許可證字號: 衛部藥製字第023030號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.20。
• 發證日期: 2011-11-24
• 有效日期: 2026-11-24

欣保維優靜脈營養輸注液
NuTRIflex Omega special

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025553號
• 適應症: 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸，包括omega-3及omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。
• 包裝: 625 ml, 1250 ml, 1875 ml, 2500 ml H9
• 發證日期: 2011-11-14
• 有效日期: 2021-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-10-04)

欣保維家靜脈營養輸注液
NuTRIflex Omega plus

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025554號
• 適應症: 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸，包括omega-3及 omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。
• 包裝: 1250 ml, 1875 ml, 2500 ml H9
• 發證日期: 2011-11-14
• 有效日期: 2016-11-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-04-29)

“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線
“B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Sutures

• 許可證字號: 衛部藥製字第022965號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：C0762760，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原100年11月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-10-21
• 有效日期: 2026-10-21

“雅氏”鈦合金椎間盤支撐架植入物
“Aesculap” T-Space Titanium TLIF System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022954號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-10-18
• 有效日期: 2021-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“雅氏”凱爾森氣動咬骨鉗
“Aesculap” KAIRISON Pneumatic Bone Punch

• 許可證字號: 衛部藥製字第022900號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

舒膚朗透氣保膚膜 (未滅菌)
"B.Braun" Askina Barrier Film (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010785
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-09-01
• 有效日期: 2016-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

“柏朗” 引傳靜脈輸液套
“B. Braun”Intrafix I.V. Administration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第022676號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447、4062191，以下空白。
• 發證日期: 2011-08-16
• 有效日期: 2021-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

〝柏朗〞 超薄敷料(滅菌)
〝B.Braun〞 Askina THINSite Dressing (Sterile)

• 許可證字號: 44010581
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-07-15
• 有效日期: 2016-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

“柏朗”褥瘡預防噴劑 (未滅菌)
“B. Braun” Linovera(Non-sterile)

• 許可證字號: 44010511
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-06-24
• 有效日期: 2026-06-24

"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)
"B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile)

• 許可證字號: 44010032
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-03-14
• 有效日期: 2026-03-14

“柏朗”引傳靜脈輸液套
“B Braun” Intrafix I.V. Administration Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第022070號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-02-24
• 有效日期: 2016-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

"雅氏" 一般手術器械 (滅菌)
"Aesculap" General Surgical Instruments (Sterile)

• 許可證字號: 44009857
• 發證日期: 2011-01-26
• 有效日期: 2026-01-26

“雅氏”腹腔鏡器械 (未滅菌)　
“Aesculap”Laparoscopic Instruments(Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44009465
• 劑型: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-05
• 有效日期: 2025-11-05

“博朗”聚 膜人工腎臟透析器
“B. Braun” Diacap α Polysulfone Dialyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第021586號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-10-21
• 有效日期: 2020-10-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

舒鈦中心靜脈導管組
Certofix Central Venous Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第021570號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2010-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

“雅氏”人工血管補片
“Aesculap” Vascular-Patch

• 許可證字號: 衛部藥製字第021510號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-09-30
• 有效日期: 2020-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“雅氏”腹腔鏡器械 (滅菌)
“Aesculap”Laparoscopic Instruments(Sterile)

• 許可證字號: 44009245
• 劑型: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
• 發證日期: 2010-09-24
• 有效日期: 2025-09-24

“柏朗” 喜寬普利斯 紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球導管
“B. Braun” SeQuent Please Paclitaxel-Releasing Rapid Exchange PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第021383號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：5022205、5022212、5022220。註銷規格：5022209、5022216、5022224、5022233。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-09-10
• 有效日期: 2025-09-10

“柏朗”樂適採血筆 (未滅菌)
Omnilance Lancet Devices (Non-sterile)

• 許可證字號: 44008959
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-06-30
• 有效日期: 2020-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“雅氏”模組化器械系統
“Aesculap” AdTec Modular Instrument System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020996號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共4項):PL054R, PL055R, PL056R及PL057R，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.5.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：PL214R、PM614R、PO132R、PO648R及PL410R，以下空白。
• 發證日期: 2010-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

安命諾得含電解質輸注液5%
Aminoplasmal Neo 5% E

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025172號
• 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
• 包裝: 250,500,1000毫升 C7
• 發證日期: 2010-04-13
• 有效日期: 2025-04-13

安命諾得輸注液10%
Aminoplasmal Neo 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025173號
• 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
• 包裝: 250,500,1000毫升 C7
• 發證日期: 2010-04-13
• 有效日期: 2025-04-13

安命諾得含電解質輸注液10%
Aminoplasmal Neo 10% E

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號
• 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
• 包裝: 250,500,1000毫升 C7
• 發證日期: 2010-04-13
• 有效日期: 2025-04-13

康迪杜宜連續神經阻斷導管組
Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set

• 許可證字號: 衛部藥製字第020882號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-04-06
• 有效日期: 2020-04-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”雅膚凱奇樂藻酸銀敷料
“B. Braun” Askina Calgitrol Ag

• 許可證字號: 衛部藥製字第020665號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-03-15
• 有效日期: 2020-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”腰椎麻醉用穿刺針
“B. Braun” Spinocan Needles for Spinal Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第020560號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-01-26
• 有效日期: 2025-01-26

“雅氏”顱顏骨釘骨板系統
“Aesculap”CranioPlate System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020504號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-12-21
• 有效日期: 2024-12-21

“柏朗”腰椎麻醉用穿刺針
“B. Braun” Spinocan Needles for Spinal Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第020494號
• 劑型: 4504917,4505913,4506090以下空白
• 發證日期: 2009-12-16
• 有效日期: 2024-12-16

背利安硬脊膜麻醉穿刺針
Perican Needles for Epidural Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第020414號
• 劑型: 4512782, 4512588, 4512383, 4502302, 4502094, 4502078, 以下空白.
• 發證日期: 2009-11-18
• 有效日期: 2019-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”雅膚親水性傷口敷料附防水透氣護膜 (未滅菌)
“B. Braun” Askina Hydrocolloid Dressing with Waterproof Adhesive Border (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008252
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-10-29
• 有效日期: 2019-10-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”普弩冠狀動脈血管支架系統
“B.Braun”Coroflex Bule Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020275號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.06.11 新增規格:詳如中文核定本,以下空白.。註銷規格，原98年11月11日及99年6月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢。
• 發證日期: 2009-10-28
• 有效日期: 2024-10-28

特慕血舒 10% 靜脈輸注液
Tetraspan 10% Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號
• 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
• 包裝: 500 毫升 AL, 250, 500,1000毫升 55
• 發證日期: 2009-08-20
• 有效日期: 2019-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-23)

特慕血舒 6% 靜脈輸注液
Tetraspan 6% Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號
• 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
• 包裝: 250, 500,1000毫升 55, 500 毫升 AL
• 發證日期: 2009-08-20
• 有效日期: 2024-08-20

康迪連續神經阻斷導管組
Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set

• 許可證字號: 衛部藥製字第020076號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。 註銷規格：4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。
• 發證日期: 2009-07-27
• 有效日期: 2019-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

司迪神經刺激器
Stimuplex Nerve Stimulator

• 許可證字號: 衛部藥製字第020057號
• 劑型: Stimuplex HNS12，以下空白。
• 發證日期: 2009-07-15
• 有效日期: 2024-07-15

“柏朗”培宓霖網片
“B. Braun”Premilene Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第019902號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):1064304, 1064355, 1064371, 1064428, 1064436, 1064452, 1064490, 1064533, 1064534, 1064620，以下空白。
• 發證日期: 2009-06-11
• 有效日期: 2024-06-11

“柏朗”史倍司輸液管理系統
“B.Braun”Space Active Infusion System for Fluid Management

• 許可證字號: 衛部藥製字第019889號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格：8713090、8713584。增加規格：8713554、8713556。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(102年10月09日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格：Space Option W-Lan連接線。
• 發證日期: 2009-06-04
• 有效日期: 2029-06-04

“柏朗”輸液轉換活塞
Discofix Multidirectional stopcocks

• 許可證字號: 衛部藥製字第019852號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原101年4月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2009-05-15
• 有效日期: 2029-05-15

“柏朗”葡萄糖靜脈注射液 5%
5% Glucose Intravenous Infusion BP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025024號
• 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑。
• 包裝: 500ml AC, 1000ml AC, 100ml AC, 250ml AC
• 發證日期: 2009-05-07
• 有效日期: 2014-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%
0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號
• 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。
• 包裝: 100ml AC, 250ml AC, 1000ml AC, 500ml AC
• 發證日期: 2009-05-07
• 有效日期: 2014-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

“雅氏”人工頸椎椎間盤植入物
“Aesculap”Activ C Intervertebral Disk Prosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第019810號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本， 以下空白。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本，原98.5.13仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 增加規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2009-04-28
• 有效日期: 2029-04-28

“柏朗”注射帽
“B. Braun”Intermittent Injection Cap

• 許可證字號: 衛部藥製字第019667號
• 劑型: IN2000,IN4000以下空白
• 發證日期: 2009-02-20
• 有效日期: 2014-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

舒克週邊置入中心靜脈導管
Cavafix Central Venous Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第019645號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-02-06
• 有效日期: 2019-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

背利旺硬脊膜麻醉針組
Perifix ONE catheters for epidural anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第019572號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4514300C、4514050C、4513002C、4513010C、4513029C及4513100C。
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

“柏朗”胰島素注射筒附針
“B. Braun”Omnican Insulin Syringes

• 許可證字號: 衛部藥製字第019489號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：9161619、9161635、9161627、9151117、9151125、9151133及9151141。
• 發證日期: 2008-12-05
• 有效日期: 2028-12-05

“柏朗”菲適安全靜脈留置針
“B. Braun”Vasofix Safety I.V.Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019375號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-27
• 有效日期: 2018-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”菲適靜脈留置針
“B. Braun”Vasofix I.V. Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019376號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-27
• 有效日期: 2018-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

柏朗點滴輸液套
Ecofix Air I.V. administration set for gravity infusion, vented

• 許可證字號: 42000187
• 劑型: 4050078,4050167,4050274以下空白
• 發證日期: 2008-11-24
• 有效日期: 2013-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液
Lipoplus 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號
• 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。 Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
• 包裝: 100ml, 250ml, 500ml C7
• 發證日期: 2008-11-20
• 有效日期: 2023-11-20

“柏朗”胰島素注射筆專用針頭
“B. Braun”Omnican Fine Needles

• 許可證字號: 衛部藥製字第019360號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：9168990EX, 9168982EX, 9168978EX, 9168956EX。以下空白。 註銷規格：9167668、9167684、9168982、9168990及9168982EX(原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：929G12S-03、931G04S-03、931G06S-03、931G08S-03。
• 發證日期: 2008-11-19
• 有效日期: 2023-11-19

“柏朗”安全靜脈留置針
“B. Braun”Introcan Safety i.v. Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019356號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：4252543-03、4252586-03。
• 發證日期: 2008-11-18
• 有效日期: 2028-11-18

欣保富力靜脈營養輸注液
NuTRIflex Lipid peri

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024899號
• 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
• 包裝: 1250,1875,2500毫 55
• 發證日期: 2008-10-06
• 有效日期: 2023-10-06

欣保富佳靜脈營養輸注液
NuTRIflex Lipid plus

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號
• 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。
• 包裝: 1250,1875,2500毫 55
• 發證日期: 2008-10-06
• 有效日期: 2018-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-08-04)

欣保富瀀靜脈營養輸注液
NuTRIflex Lipid special

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024901號
• 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
• 包裝: 625毫升,1250毫升,1875毫升,2500毫升 55
• 發證日期: 2008-10-06
• 有效日期: 2023-10-06

“雅氏”可吸收性顱骨固定釘
“Aesculap”CranioFix Absorbable

• 許可證字號: 衛部藥製字第019440號
• 劑型: FF016，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2008-09-17
• 有效日期: 2028-09-17

“雅氏”前方樹脂脊椎融合植入物
“Aesculap”A-Space PEEK Anterior Fusion Spacer

• 許可證字號: 衛部藥製字第019102號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格: SJ121P, SJ141P, SJ161P, SJ181P，以下空白。
• 發證日期: 2008-07-10
• 有效日期: 2023-07-10

“雅氏”後方樹脂胸腰椎融合植入物
“Aesculap” ProSpace PEEK Posterior Lumbar and Thoracic Spine Fusion System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019100號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-07-09
• 有效日期: 2023-07-09

“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌)
“B. Braun”Askina Sorb Calcium Alginate Wound Dressing (Sterile)

• 許可證字號: 44006874
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-07-08
• 有效日期: 2023-07-08

“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)
“B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile)

• 許可證字號: 44006778
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-06-02
• 有效日期: 2023-06-02

“柏朗”史倍司輸液套
Infusomat Space Line Infusion Pump Administration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第018787號
• 劑型: 8700036SP, 8700037SP, 以下空白.。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:8270066SP-26。
• 發證日期: 2008-04-10
• 有效日期: 2028-04-10

柏朗史倍司輸液套
Infusomat Space Line Infusion Pump Administration Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第018757號
• 劑型: 8700126SP, 8751669SP, 8270067SP, 8250733SP, 8700125SP, 8751668SP, 8270066SP, 8250731SP, 以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格：8270074SP、8700133SP、8751668SP、8700126SP、8270067SP、8751669SP、8250733SP，以下空白。註銷規格：8250839SP、8250857SP、8250898SP、8250430SP、8250715SP。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年8月9日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：8250383SP。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原97年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2008-03-28
• 有效日期: 2028-03-28

安可復攜帶式微量輸液器
AccuFlo Elastomeric Infusion Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第018629號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-03-06
• 有效日期: 2013-03-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

雅氏麥凱可調式腦脊髓液分流系統
Aesculap-Miethke ProGav Adjustable Shunt System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018600號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-02-20
• 有效日期: 2023-02-20

“柏朗”暫時性腔靜脈過濾器
“B. Braun”Tempofilter II

• 許可證字號: 衛部藥製字第018595號
• 劑型: 04430098，以下空白。
• 發證日期: 2008-02-13
• 有效日期: 2018-02-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“柏朗”普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈血管支架系統
“B.Braun”Coroflex Please Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018562號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-01-29
• 有效日期: 2018-01-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”雅士弗頸椎固定系統
“Aesculap”S4 Cervical System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018558號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW193T、SW201T。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2008-01-21
• 有效日期: 2023-01-21

柏朗貝佳血糖機
Omnitest plus Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018647號
• 劑型: 9152601TW, 9152652TW, 9152709TW, 9152725TW, 9152750TW, 9152806G, 9152856G. 註銷規格：9152806G 註銷規格：9152652TW、9152856G
• 發證日期: 2007-10-22
• 有效日期: 2022-10-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“柏朗”多管道接頭
“B.Braun”Angiodyn Manifolds/Stopcocks

• 許可證字號: 衛部藥製字第018360號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5012031及5012199。 註銷規格：5012783、5012015、5012104、5012848、5012066、5012893。
• 發證日期: 2007-10-15
• 有效日期: 2027-10-15

“柏朗”歐特靈網片
“B. Braun”Optilene Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第018217號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2007-08-24
• 有效日期: 2027-08-24

康比得壓力監測組
Combitrans Monitoring-Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第018143號
• 劑型: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-06-26
• 有效日期: 2022-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml

• 許可證字號: 衛署藥製字第048769號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。
• 包裝: 100支以下 03, 5毫升、10毫升 13
• 發證日期: 2007-05-30
• 有效日期: 2017-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-01-09)

“雅氏”第二代鈦合金頭骨固定夾
“Aesculap”CranioFix2 Titanium Clamp

• 許可證字號: 衛部藥製字第018088號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF103R、FF104R、FF105R、FF094P，以下空白。標籤、仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原96年6月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年6月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.27。
• 發證日期: 2007-05-18
• 有效日期: 2027-05-18

“柏朗”過濾針頭
“B.Braun”Sterifix Filter Needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017991號
• 劑型: 4550404，以下空白。4550420，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-04
• 有效日期: 2027-04-04

“雅氏”連發式頭皮夾
“Aesculap” SCALPFIX Scalp Clip System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017807號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-03-13
• 有效日期: 2017-03-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

“雅氏”樹脂頸椎融合植入物
“Aesculap”CESPACE PEEK Cervical Fusion Spacer

• 許可證字號: 衛部藥製字第017786號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ454P及FJ464P，以下空白。
• 發證日期: 2007-03-09
• 有效日期: 2027-03-09

"雅氏"前方頸椎骨釘骨板系統
"Aesculap"ABC cervical plates and screws

• 許可證字號: 衛部藥製字第017737號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ811T及FJ813T，以下空白。註銷規格：FJ790T、FJ793T及FJ797T，以下空白。
• 發證日期: 2007-01-30
• 有效日期: 2027-01-30

"雅氏"手術用電燒系統
"Aesculap"Electrosurgical System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017636號
• 劑型: 註銷規格：GK141R、PM950R、PM951R，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-12-27
• 有效日期: 2026-12-27

柏朗定量控制輸液套
IV-Fix Burette Infusion Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第017458號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-24
• 有效日期: 2011-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

柏朗靜脈定位點滴輸液套
IV-FIX INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第017459號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-24
• 有效日期: 2011-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"雅氏"腰椎人工椎間盤
"AESCULAP"ACTIV L LUMBAR ARTIFICIAL DISC

• 許可證字號: 衛部藥製字第017432號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2016-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

"雅氏"司倍穩頸椎骨板系統
"AESCULAP"SPECTRUM CERVICAL PLATING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017363號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-10-23
• 有效日期: 2016-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-10)

"雅氏"樹脂椎間盤支撐架植入物
"AESCULAP"TSPACE PEEK TLIF SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017349號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ692P、FJ694P、FJ318P、FJ320P、FJ322P，以下空白。
• 發證日期: 2006-10-13
• 有效日期: 2026-10-13