五洲製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
五洲製藥股份有限公司
地址
桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1 
藥證數量
255

藥證列表

共有 255 個藥證

許可證字號
51061472 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2023-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
51061472 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2023-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
51061121 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 W5, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
51061121 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 W5, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
51061122 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 W5
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
51061122 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 W5
發證日期
2022-06-02
有效日期
2027-06-02
許可證字號
51061098 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-04-08
有效日期
2027-04-08
許可證字號
51061098 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-04-08
有效日期
2027-04-08
許可證字號
51060914 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8R
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
51060915 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 PTP 8M, 2-1000錠 HE
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
51060915 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 PTP 8M, 2-1000錠 HE
發證日期
2021-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
51060835 
適應症
治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型
包裝
2-1000粒 8M
發證日期
2021-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
51060835 
適應症
治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
劑型
包裝
2-1000粒 8M
發證日期
2021-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
51060386 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 W5
發證日期
2019-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
51060188 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 W5, 2-1000錠 HE
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
51060188 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 W5, 2-1000錠 HE
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
51060177 
適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
51060177 
適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-09-18
有效日期
2028-09-18
許可證字號
51059825 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
4-1000粒以下 A3, 4-1000粒以下 K2
發證日期
2017-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
71000017 
適應症
1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。
劑型
包裝
2-1000錠以下 8M, KE
發證日期
2017-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
71000018 
適應症
1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。 2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者;對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後,血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。
劑型
包裝
2-1000錠以下 8M, KE
發證日期
2017-11-30
有效日期
2027-11-30
許可證字號
51059775 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 HE
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-09-14
許可證字號
51059716 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠 BD
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
51059410 
適應症
預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
51059410 
適應症
預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2017-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
51059212 
適應症
治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2016-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
51059073 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2016-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
51059019 
適應症
高三酸甘油酯(血)症
劑型
包裝
2-1000顆 C7, BD
發證日期
2016-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
51059050 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2016-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
51058965 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2015-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
51058283 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型
包裝
2-1000顆 K2, A3
發證日期
2015-02-12
有效日期
2030-02-12
許可證字號
51058600 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2015-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51058369 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
51058303 
適應症
焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
51058303 
適應症
焦慮緊張症,經常緊張,肌炎,椎間神經痛,坐骨神經痛,頸痛,風濕性關節炎,骨關節炎,肌肉僵硬,肌肉痛。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
51058285 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
51058285 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
51058258 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-04-21
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
51058258 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-04-21
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
51058239 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2014-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
51058168 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛,
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
51058043 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-08-08
有效日期
2023-08-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-21)
許可證字號
51058036 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
51058036 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
51058034 
適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
51058034 
適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥製字第057779號 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛署藥製字第057779號 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
衛署藥製字第057421號 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
2-1000錠 BD, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-11-01
有效日期
2022-11-01
註銷狀態
已註銷 (2017-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第057304號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥製字第057304號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥製字第057268號 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-06-26
有效日期
2022-06-26
註銷狀態
已註銷 (2017-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第056708號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
衛署藥製字第056708號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
衛署藥製字第056692號 
適應症
第二型糖尿病患者〈非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM〉。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-08-26
有效日期
2026-08-26
許可證字號
衛署藥製字第056692號 
適應症
第二型糖尿病患者〈非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM〉。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-08-26
有效日期
2026-08-26
許可證字號
衛署藥製字第055564號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055564號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055284號 
適應症
治療重鬱症。治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
劑型
包裝
2~1000錠 C7, 2~1000錠雙面 89
發證日期
2010-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛署藥製字第055284號 
適應症
治療重鬱症。治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
劑型
包裝
2~1000錠 C7, 2~1000錠雙面 89
發證日期
2010-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛署藥製字第055245號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
衛署藥製字第055245號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
衛署藥製字第054980號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-05-13
有效日期
2030-05-13
許可證字號
衛署藥製字第054980號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-05-13
有效日期
2030-05-13
許可證字號
衛署藥製字第052548號 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2010-03-12
有效日期
2030-03-12
許可證字號
衛署藥製字第013467號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第013467號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-12-18
有效日期
2029-12-18
許可證字號
衛署藥製字第050140號 
適應症
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCT病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定(Cytostatic)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2009-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛署藥製字第050088號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3, 2~1000包(每包一錠) EA
發證日期
2009-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
衛署藥製字第050088號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3, 2~1000包(每包一錠) EA
發證日期
2009-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
衛署藥製字第050028號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 C7
發證日期
2009-03-05
有效日期
2014-03-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第050028號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 C7
發證日期
2009-03-05
有效日期
2014-03-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049576號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
8-28包 73, 8-28錠 K2
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049576號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
8-28包 73, 8-28錠 K2
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049553號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
EA, A3, 8~1000粒 61, 及 C7
發證日期
2008-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
衛署藥製字第049553號 
適應症
暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型
包裝
EA, A3, 8~1000粒 61, 及 C7
發證日期
2008-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
衛署藥製字第049429號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署藥製字第049429號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 K2
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署藥製字第049373號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
及 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第049373號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
及 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
衛署藥製字第049308號 
適應症
單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 及 89
發證日期
2008-03-03
有效日期
2018-03-03
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第049308號 
適應症
單獨治療或與metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 及 89
發證日期
2008-03-03
有效日期
2018-03-03
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第048962號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第048962號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第048881號 
適應症
治療腸躁症之腹痛與腹部不適。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 及 89
發證日期
2007-07-10
有效日期
2017-07-10
註銷狀態
已註銷 (2014-01-10)
許可證字號
衛署藥製字第048881號 
適應症
治療腸躁症之腹痛與腹部不適。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 及 89
發證日期
2007-07-10
有效日期
2017-07-10
註銷狀態
已註銷 (2014-01-10)
許可證字號
衛署藥製字第048681號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第048681號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravastatin 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建手術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第047295號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
雙面 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047295號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
雙面 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛署藥製字第048353號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠雙面 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2014-01-10)
許可證字號
衛署藥製字第048353號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠雙面 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2014-01-10)
許可證字號
衛署藥製字第047950號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-01)
許可證字號
衛署藥製字第047950號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-01)
許可證字號
衛署藥製字第047807號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。
劑型
包裝
6-1000包 89
發證日期
2006-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛署藥製字第047807號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛等)。
劑型
包裝
6-1000包 89
發證日期
2006-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛署藥製字第047631號 
適應症
單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-11-11
有效日期
2020-11-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第047631號 
適應症
單獨治療或與metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-11-11
有效日期
2020-11-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第047629號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛署藥製字第047629號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09