羅氏可霸斯C–反應蛋白檢驗試劑
cobas CRP Test

適應症
本產品係搭配cobas b 101分析儀，利用光度測量定量檢測人類微血管全血、血清、EDTA K2/K3和肝素鋰抗凝全血及血漿中的C–反應蛋白(CRP)的體外診斷測試。  
劑型
 
包裝
08024669190，以下空白。 
許可證字號
56033490 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-09  
發證日期
2020-06-09  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯C–反應蛋白檢驗試劑 
英文品名
cobas CRP Test 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05603349003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHC Corporation In Vitro Diagnostics Division 2131-1 Minamigata, Toon, Ehime, 791-0395 Japan. JP {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY DE {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}