適應症
Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之ALL的成人病患,應至少對一種酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療無效。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部菌疫輸字第001081號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-04-25  
發證日期
2018-04-25  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA06000108100 
中文品名
沛斯博凍晶注射劑1毫克 
英文品名
BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS LLC 401 NORTH MIDDLETOWN ROAD, PEARL RIVER, NY 10965-1299, U.S.A. US
WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS INC ONE BURTT ROAD, ANDOVER, MA 01810, USA US
久裕企業股份有限公司 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2-1號4樓、3樓、1樓A區
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI, 49001, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 MG