適應症
本產品(型號07258062190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 本產品(型號08057435190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測人類血清及血漿中癲通 (carbamazepine)之體外診斷測試。  
劑型
 
包裝
07258062190 100 tests,以下空白。 新增規格:08057435190。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年1月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月18日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 
許可證字號
56029167 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-22  
發證日期
2016-12-22  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯癲通第四代生化檢驗試劑  
英文品名
cobas c CARB4 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA05602916707 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY DE