- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的連續流動式多項化學分析儀(A.2150)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 44012958
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 900
- 有效日期
- 2023-04-30
- 發證日期
- 2013-04-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “羅氏”可霸斯檢體前處理系統連結模組及附件 (未滅菌)
- 英文品名
- “Roche”cobas p CCM variant pre-analytical system (Non-sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04401295801
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |