- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.19核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.8.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 許可證字號
- 56029233
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-28
- 發證日期
- 2016-12-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 清麗朗(含利多卡因)
- 英文品名
- Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 香港商高德美有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 通關簽審文件編號
- DHA05602923307
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Q-MED AB | SEMINARIEGATAN 31, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN | Seminariegatan 21, SE-75228 Uppsala, Sweden | SE | |
| Q-MED AB | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN | SE |