- 適應症
- 效能(規格08058849190、08445605190新增適用機型)變更：本產品係搭配cobas c 303和cobas c 503系統，定量檢測血清和血漿中萬古黴素之體外診斷測試。
- 劑型
- 包裝
- ,詳如核定之中文說明書(原111年4月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029831號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-08-18
- 發證日期
- 2017-08-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602983101
- 中文品名
- 羅氏可霸斯萬古黴素檢驗試劑第三代
- 英文品名
- cobas c VANC3
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼