適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,AMLIFE DX, AMLIFE DX D 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029283號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2022-01-16  
發證日期
2017-01-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602928309 
中文品名
深愈力電位/溫熱治療器 
英文品名
AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device 
藥品類別
O物理醫學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
恩錸富國際有限公司 
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Asahigiken Kogyo Co., Ltd. 176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japan JP 2
Riccoh Co., Ltd. 2744-212 Nagahama, Tomikuura, Kunisakimachi, Kunisaki, Oita, Japan JP 2