- 適應症
- POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 2~1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請詳見仿單內容
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
- 長圓柱形
- 特殊劑型
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- 顏色
- 深藍色/藍色
- 特殊氣味
-
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 19 x 7 (+/-1) mm
- 標註一
- POML
- 標註二
- 4mg
- 許可證字號
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衛部藥輸字第026839號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-07-04
- 發證日期
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2016-07-04
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202683909
- 中文品名
- 鉑美特膠囊4毫克
- 英文品名
- POMALYST 4mg capsules
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 賽基有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區健康路156號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-06-03
- 資料更新時間
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2023-12-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
- BC26839100