Pomalidomide

共有 8 個藥物證書使用此成份

申請商
台灣東洋藥品工業股份有限公司 
適應症
Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於患有多發性骨髓瘤的病人,且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
2.000000001
發證日期
2023-03-06
申請商
台灣東洋藥品工業股份有限公司 
適應症
Pomalidomide與bortezomib及dexamethasone合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於患有多發性骨髓瘤的病人,且之前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
4.000000001
發證日期
2023-02-13
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
3.0000001
發證日期
2022-08-31
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
2.0000001
發證日期
2022-08-24
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
1.0000001
發證日期
2022-08-24
申請商
美時化學製藥股份有限公司 
適應症
Pomalidomide是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
4.0000001
發證日期
2022-07-26
申請商
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 
適應症
POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
3.000000001
發證日期
2016-07-04
申請商
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 
適應症
POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物,與dexamethasone合併使用,核准用於多發性骨髓瘤病人,且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
含量
1.000000001
發證日期
2016-07-04