適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,LAPEX 2000P 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第027022號 
註銷狀態
註銷日期
2021-07-03  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-02-13  
發證日期
2015-02-13  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602702200 
中文品名
“經緯”雷刨子雷射治療儀 
英文品名
“Meridian” Lapex BCS Pro Semiconductor Laser System 
藥品類別
O物理醫學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
佳士達藥品有限公司 
申請商地址
新北市中和區福祥里福美路263號(1樓) 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-04-24  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MERIDIAN CO., LTD. 42, Jeonpa-ro 44 beon-gil, Manan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea KR 1