- 適應症
- 本產品是用於品質管控，藉以監控數值表(value sheet)上所指定的定量方法之準確度和精密度。
- 劑型
- 包裝
- ,規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原103年2月26日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第025848號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-13
- 發證日期
- 2014-01-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602584801
- 中文品名
- 羅氏精準高值U加強型品管液
- 英文品名
- Roche Precipath U plus
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼