- 適應症
- 本產品是用於品質管控，藉以監控數值表(value sheet)上所指定的定量方法之準確度和精密度。
- 劑型
- 包裝
- 12149435。 醫療器材規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年2月26日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 許可證字號
- 56025847
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-01-13
- 發證日期
- 2014-01-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏精準正常值U加強型品管液
- 英文品名
- Roche Precinorm U plus
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05602584709
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STR. 116, 68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |