- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 44010124
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2016-03-31
- 發證日期
- 2011-03-31
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "羅氏"量子系列輔助試劑組(未滅菌)
- 英文品名
- "Roche"Quantum Dot Ancillary(Non-Sterile)
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04401012404
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC | 1910 E. INNOVATION PARK DRIVE TUCSON, AZ85755 USA | US | ||
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |