- 適應症
- 眼科驗光機是一種自動交流電力式器材，由一個固定系統器材，一個測量與記錄系統，及一個調整系統組成，利用測量視網膜反射的光線，來評估眼睛的折射率。
- 劑型
- 包裝
- ,Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第002617號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 轉為登錄字號
- 有效日期
- 2026-02-10
- 發證日期
- 2006-02-10
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400261705
- 中文品名
- “萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌)
- 英文品名
- “Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile)
- 藥品類別
- M眼科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣光學有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路五段222號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼