適應症
眼科驗光機是一種自動交流電力式器材,由一個固定系統器材,一個測量與記錄系統,及一個調整系統組成,利用測量視網膜反射的光線,來評估眼睛的折射率。  
劑型
 
包裝
Speedy-1, Speedy-K, Speedy-K version MF-1, Retinomax-2, Retinomax K-Plus 2, 以下空白。 
許可證字號
44002617 
註銷狀態
註銷日期
2021-09-30  
註銷理由
900 
有效日期
2026-02-10  
發證日期
2006-02-10  
許可證種類
09 
中文品名
“萊特”萊登電腦驗光機 (未滅菌) 
英文品名
“Right”Righton Auto Refractometer (Non-Sterile) 
藥品類別
M 眼科用裝置 
申請商名稱
台灣光學有限公司  
申請商地址
台北市松山區南京東路五段222號3樓 
通關簽審文件編號
DHA04400261705 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TOHOKU RIGHT MFG. CO., LTD. OHSATO FACTORY 45-1, AZA YASHIKIMAE, NAKAMURA OHSATO-CHO, 981-3521 KUROKAWA-GUN, MIYAGI, JAPAN JP