- 適應症
- 用來監控定量方法的準確度(accuracy)和精確度(precision)。
- 劑型
- 包裝
- ,變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000451號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-09-14
- 發證日期
- 2005-09-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400045100
- 中文品名
- "羅氏"氨/乙醇/二氧化碳異常品管液(未滅菌)
- 英文品名
- ROCHE AMMONIA/ ETHANOL/ CO2 CONTROL ABNORMAL(Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |