- 適應症
- COBAS INTEGRA 800 是用來分析血清、血漿、尿液中的各生化成份濃度的模組化分析儀。
- 劑型
- 包裝
- Cobas integra 800
- 許可證字號
- 44001034
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2021-09-30
- 註銷理由
- 900
- 有效日期
- 2025-10-18
- 發證日期
- 2005-10-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏可霸斯印諦快800全自動整合型生化分析儀(未滅菌)
- 英文品名
- COBAS INTEGRA 800 (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400103402
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY | DE |