適應症
本產品係搭配Roche/Hitach cobas c 311/501/502系統,體外定量檢測人類血清和血漿中免疫球蛋白A(IgA)。 型號08057885190變更效能(新增適用機型)為:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統,體外定量檢測人類血清和血漿中免疫球蛋白A (IgA)。  
劑型
 
包裝
03507343:150 Tests,以下空白 新增規格:08057885190。 原核准規格 (03507343)與仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年5月18日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第024093號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-11  
發證日期
2012-10-11  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏可霸斯免疫球蛋白A生化檢驗試劑第2代 
英文品名
cobas c IGA-2 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602409302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM, GERMANY DE