- 適應症
- 在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上，C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥物的Roche分析試劑進行定性校正。
- 劑型
- 包裝
- ,04590856 3x5mL以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022498號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-08
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2021-06-13
- 發證日期
- 2011-06-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602249802
- 中文品名
- 羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液
- 英文品名
- Roche C.f.a.s. DAT Qual Plus Clinical
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼