適應症
在cobas h 232儀器上,以免疫分析法對肝素化靜脈血中的N端前B型利尿鈉肽(NT-proBNP)進行體外定量檢測。  
劑型
 
包裝
10 testsREF: 05533643 
許可證字號
衛部藥製字第021550號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-09-24  
發證日期
2010-09-24  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏心臟N端前B型利尿鈉呔檢驗試劑 
英文品名
Roche CARDIAC proBNP+ 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00602155002 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagents\nOne test contains\nBiotinylated polyclonal anti-NT-proBNP antibodies > 0.4 μg\nGold-labelled monoclonal anti-NT-proBNP antibodies > 0.1 μg\nBuffer and non-reactive components > 2.0 mg\n