適應症
於Roche/Hitachi自動臨床化學分析儀,利用免疫濁度分析(Immunoturbidimetric assay)定量人體血清及血漿中CRP的體外試驗。 
劑型
 
包裝
,500 tests Cat. No.: 05172373 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021373號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-28  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2015-08-03  
發證日期
2010-08-03  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602137303 
中文品名
羅氏可霸斯生化C-反應蛋白第三代檢驗試劑 
英文品名
cobas c CRPL3 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼