羅氏離子選擇性電極內部標準品第2代
Roche ISE Internal Standard Gen.2

適應症
每個離子選擇性電極循環所執行一次的基線校正。  
劑型
 
包裝
ISE Internal Standard Gen.2 (5 x 600 mL) Cat No.04522320 190。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原97年10月24日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第019457號 
註銷狀態
0 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-10-15  
發證日期
2008-10-15  
許可證種類
09 
中文品名
羅氏離子選擇性電極內部標準品第2代 
英文品名
Roche ISE Internal Standard Gen.2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司  
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601945704 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ISE Internal Standard (ready for use)\nHEPES buffer: 10 mmol/L\nTriethanolamine: 7 mmol/L\nSodium chloride: 3.06 mmol/L\nSodium acetate: 1.45 mmol/L\nPotassium chloride: 0.16 mmol/L\nPreservative