- 適應症
- 每個離子選擇性電極循環所執行一次的基線校正。
- 劑型
- 包裝
- ,ISE Internal Standard Gen.2 (5 x 600 mL) Cat No.04522320 190。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原97年10月24日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019457號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-10-15
- 發證日期
- 2008-10-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601945704
- 中文品名
- 羅氏離子選擇性電極內部標準品第2代
- 英文品名
- Roche ISE Internal Standard Gen.2
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |