- 適應症
- 安非他命類II(AMPII)是在自動的臨床生化分析儀上使用的體外診斷測試，用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非他命及其代謝物。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021220號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2020-06-11
- 發證日期
- 2010-06-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 羅氏可霸斯安非他命類第二代檢驗試劑
- 英文品名
- cobas Amphetamines II
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602122004
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim Germany | DE |